衡水中學(xué)2008-2009學(xué)年度第一學(xué)期期中考試
高三年級(jí)化學(xué)試卷
本試卷包含兩部分,第一部分為客觀題,共30個(gè)題,60分,將答案填涂到答題卡上;第二部分為主觀題,共7個(gè)題,50分,將答案答在答題紙上。請(qǐng)注意答題時(shí)間為110分鐘。
可能用到的原子量:H:1 C:12 O:16 N:14 Na:23 K: 39 Ca:40 S:32 Ba:137
第Ⅰ卷 (選擇題,共60分)
一、選擇題(共30題,每小題2分,每小題有一個(gè)或兩個(gè)正確選項(xiàng))
1、請(qǐng)你運(yùn)用所學(xué)的化學(xué)知識(shí)判斷,下列敘述錯(cuò)誤的是( 。
A.氯堿工業(yè)中,在陰極附近產(chǎn)生氫氧化鈉
B.用切割機(jī)切割金屬時(shí)個(gè)別金屬的原子核恰好被分成更小的微粒
C.醫(yī)療上的血液透析利用了膠體的性質(zhì),而明礬凈水與膠體無(wú)關(guān)
D.一定條件下,可制得CO2原子晶體
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2、我國(guó)第五套人民幣中的一元硬幣材料為鋼芯鍍鎳,依據(jù)你所掌握的電鍍?cè),你認(rèn)為在硬幣制作時(shí),鋼芯應(yīng)做
( )
A、陰極 B、陽(yáng)極 C、正極 D、負(fù)極
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3、某物質(zhì)有以下性質(zhì):①是電解質(zhì)、谌芙鈺r(shí)有化學(xué)鍵的破壞 ③熔化時(shí)沒(méi)有化學(xué)鍵的破壞,則該物質(zhì)固態(tài)時(shí)屬于( 。
A.原子晶體 B.離子晶體 C.分子晶體 D.金屬晶體
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4、下列說(shuō)法中不正確的是( 。
①質(zhì)子數(shù)相同的粒子一定屬于同種元素 ②同位素的性質(zhì)幾乎完全相同
③質(zhì)子數(shù)相同,電子數(shù)也相同的粒子,不可能是一種分子和一種離子
④電子數(shù)相同的粒子不一定是同一種元素 、菀环N元素只能有一種質(zhì)量數(shù)
⑥某種元素的相對(duì)原子質(zhì)量取整數(shù),就是質(zhì)量數(shù)
A. ①②④⑤ B. ③④⑤⑥ C. ②③⑤⑥ D.①②⑤⑥
5、下列離子方程式中,只能表示一個(gè)化學(xué)反應(yīng)的是( )
①CO32-+2H+==CO2↑+H2O
②Ba2++2OH--+2H++SO42--=BaSO4↓+2H2O
③Ag++Cl-=AgCl↓ ④Fe+Cu2+== Fe2++Cu
⑤Cl2+H2O==H++Cl-+ HClO
A.①③ B.②④
C.②⑤ D.只有⑤
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6、把SO2通入Fe(NO3)3溶液中,溶液由棕色變?yōu)闇\綠色,但立即又變?yōu)樽攸S色,這時(shí)若滴入BaCl2溶液,會(huì)產(chǎn)生白色沉淀。在上述一系列變化過(guò)程中,最終被還原的是( 。
A.SO2
B.Cl― C.Fe3+
D.NO3
¯
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7、“酸堿質(zhì)子理論”認(rèn)為凡是能夠給出質(zhì)子(H+)的分子或離子都是酸,凡是能夠接受質(zhì)子的分子或離子都是堿,物質(zhì)酸性(堿性)的強(qiáng)弱取決于分子或離子給出(接受)質(zhì)子能力的大 小。按照“酸堿質(zhì)子理論”,下列說(shuō)法正確的是( 。
A.2Na + 2H2O=2NaOH + H2↑是酸堿反應(yīng)
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B.ClO-+ H2OHClO + OH-是酸堿反應(yīng)
C.堿性強(qiáng)弱順序:OH―>ClO―>CH3COO―
D.HCO3-既是酸又是堿,NH3既不是酸又不是堿
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8、下列各組離子,在所給的條件下能夠大量共存的是( 。
A.在pH=0的溶液中:Fe2+ Mg2+ SO42― NO3―
B.由水電離出的c(H+)=1×10-12mol/L的溶液中:HCO3― K+ Na+ S2―
C.在AlCl3溶液中:SO32― Na+ CO32― AlO2―
D.在滴加酚酞試液后呈紅色的溶液中:I― Na+ S2― AlO2―
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9、下列溶液中各微粒的濃度關(guān)系正確的是( 。
A.物質(zhì)的量濃度相等的(NH4)2SO4、NH4HSO4、NH4Cl溶液中c(NH4+):
c(NH4)2SO4>c(NH4HSO4)>c(NH4Cl)
B.向醋酸鈉溶液中加入適量醋酸,得到酸性混合溶液:c(Na+)>c( HCOO-)
>c(H+)
>c(OH-)
C.某二元弱酸的酸式鹽:c(H+)+c(Na+) =c(A2-)+c(HA-) +c(OH-)
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D.1.0mol/LNa2CO3溶液:c(OH-) =
c(H+)+c(H2CO3) +c(HCO3-)
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10、常溫下,0.1 mol?L-1某一元酸(HA)溶液中=1×10-8,下列正確的是( 。
A.該溶液中由水電離出的c(H+)=1×10-11 mol?L-1
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B.0.1mol/L的NaA溶液中的離子濃度大小關(guān)系為:c(Na+)>c(A-) >c(H+)>c(OH-)
C.該溶液中水的離子積常數(shù)為1×10-22
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D.用0.1 mol?L-1NaOH溶液V1 L
與0.1 mol?L-1該一元酸(HA)V2 L溶液混合,若混合溶液的pH = 7,則V1<V2
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11、如圖電解池中裝有硫酸銅溶液,選用不同材料的電極進(jìn)行電解。下列說(shuō)法正確的是( 。
序號(hào)
電極材料
通電后的變化
陰極
陽(yáng)極
A
石墨
石墨
陰極質(zhì)量增加,溶液的pH增大
B
銅
銅
陽(yáng)極質(zhì)量減小,陰極質(zhì)量增加
C
鐵
鐵
兩極的質(zhì)量不發(fā)生變化
D
鉑
鐵
陰極質(zhì)量增加,溶液的pH不變
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12、有濃度均為0.1mol/L①醋酸溶液②氯化銨溶液③硫酸溶液各25mL。下列說(shuō)法正確的是( 。
A.三種溶液pH大小的順序是①>②>③
B.若將三種溶液稀釋相同倍數(shù),pH變化最大的是①
C.三種溶液中由水電離產(chǎn)生的氫離子濃度大小順序是②>①>③
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D.若分別加入25mL 0.1mol/L的氫氧化鈉溶液后,pH最大的是①
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13、下列關(guān)于下列各圖的說(shuō)法,正確的是( )
A.①裝置中陰極處產(chǎn)生的氣體能夠使?jié)駶?rùn)淀粉KI試紙變藍(lán)
B.②裝置中待鍍鐵制品應(yīng)與電源正極相連 C.③裝置中電子由b極流向a極
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D.④裝置中的離子交換膜可以避免生成的Cl2與NaOH溶液反應(yīng)
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14、今有兩種正鹽的稀溶液,分別是amol/LNaX溶液和bmol/L NaY溶液,下列說(shuō)法不正確的是( )
A.若a=b,pH(NaX)>pH(NaY),則相同濃度時(shí),酸性:HX>HY
B.若a=b,并測(cè)得c(X-)=c(Y-)+c(HY),則HX是強(qiáng)酸,HY是弱酸
C.若a>b,測(cè)得c(X‑)=c(Y-),則可推出溶液中c(HX) > c(HY),且相同濃度時(shí),酸性HX<HY
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D.若兩溶液等體積混合,測(cè)得c(X-)+c(Y-)+c(HY) +c(HX)=0.1mol/L,則可推出a=b=0.1mol/L
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15、可用右側(cè)示意圖表示的是( )
反應(yīng)
縱坐標(biāo)
甲
乙
A
等質(zhì)量鉀、鈉分別與水反應(yīng)
H2質(zhì)量
鈉
鉀
B
相同質(zhì)量氨氣,在同一容器中
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2NH3N2+3H2;△H>0
氨氣的轉(zhuǎn)化率
400℃
500℃
C
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體積比1:3的N2、H2,在體積可變的恒壓容器中N2+3H22NH3;
氨氣的濃度
活性高的催化劑
活性一般的催化劑
D
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2molSO2與1molO2,在相同溫度下2 SO2+
O22 SO3
SO3的物質(zhì)的量
10個(gè)大氣壓
2個(gè)大氣壓
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16、向一容積為1L 的密閉容器中加入一定量的X、Y,發(fā)生化學(xué)反應(yīng)aX(g)+2Y(s) bZ(g);△H<0。右圖是容器中X、Z的物質(zhì)的量濃度隨時(shí)間變化的曲線。下列說(shuō)法正確的是( 。
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A.用X表示0~10min內(nèi)該反應(yīng)的平均速率為0.025 mol/(L?min)
B.根據(jù)上圖可求得方程式中a:b=2:1
C.0~10min
容器內(nèi)氣體的壓強(qiáng)逐漸增大
D.第13min時(shí)曲線變化的原因可能是增加了Z的量
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17、下列敘述正確的是( )
A、因?yàn)橐簯B(tài)氟化氫中存在氫健,所以其分子比氯化氫更穩(wěn)定
B、由碳氮原子形成的某種化合物比金剛石還堅(jiān)硬,其主要原因是碳氮鍵比碳碳鍵更短
C、S8和NO2 都是共價(jià)化合物,NH4Cl和CaC2都是離子化合物
D、若ⅡA某元素的原子序數(shù)為m,則同周期ⅢA元素的原子序數(shù)有可能為m+10
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18、摩爾質(zhì)量為Mg/mol的某物質(zhì)(不含結(jié)晶水)的溶解度曲線如圖,現(xiàn)有t2℃300g該物質(zhì)的溶液,蒸發(fā)掉50g水后,恢復(fù)到原溫度,溶液恰好達(dá)到飽和,此飽和溶液的密度為ρg/mL,則下列說(shuō)法不正確的是( )
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A.該飽和溶液的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為:
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B.該飽和溶液的物質(zhì)的量濃度為:
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C.將該飽和溶液降溫至t1℃時(shí),析出的晶體的質(zhì)量為:
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D.原溶液的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為:
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19、在20世紀(jì)90年代末期,科學(xué)家發(fā)現(xiàn)并證明碳有新的單質(zhì)形態(tài)C60存在。后來(lái)人們又相繼
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得到了C70、C76、C84、C90、C94等另外一些球碳分子。21世紀(jì)初,科學(xué)家又發(fā)現(xiàn)了管狀碳分子和洋蔥狀碳分子,大大豐富了碳元素單質(zhì)的家族。下列有關(guān)碳元素單質(zhì)的說(shuō)法錯(cuò)誤的是( )
A.金剛石和石墨的熔點(diǎn)肯定要比C60高
B.熔點(diǎn)比較:C60<C70<C90
C.球碳分子、管狀碳分子、洋蔥狀碳分子都是碳的同素異形體
D.金剛石、石墨晶體為非分子形式的粒子存在,屬于原子晶體;C60、C70、管狀碳分子和洋蔥狀碳分子為分子形式的粒子存在,屬于分子晶體
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20、下列判斷正確的是( )
A. 冰熔化時(shí),分子內(nèi)氫鍵被破壞
B. 白磷與紅磷在一定條件下互相轉(zhuǎn)化,發(fā)生的是物理變化
C. 酸性氧化物在固態(tài)時(shí),一定是分子晶體
D. 三氧化硫晶體熔化時(shí),一定沒(méi)有破壞化學(xué)鍵
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21、從下列實(shí)驗(yàn)事實(shí)所引出的相應(yīng)結(jié)論正確的是( )
選項(xiàng)
實(shí)驗(yàn)事實(shí)
結(jié)論
A
其它條件相同,Na2S2O3溶液濃度越大,析出硫沉淀所需時(shí)間越短
當(dāng)其它條件不變時(shí),增大反應(yīng)物濃度化學(xué)反應(yīng)速率加快
B
在化學(xué)反應(yīng)前后,催化劑的質(zhì)量和化學(xué)性質(zhì)都沒(méi)有發(fā)生改變
催化劑一定不參與化學(xué)反應(yīng)
C
在常溫下N2很難與金屬化合
氮元素的非金屬性很弱
D
NaOH晶體不能導(dǎo)電
NaOH是非電解質(zhì)
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22、將pH=1的稀硫酸慢慢加入一定量的BaCl2的溶液中,恰好使Ba2+沉淀完全,此時(shí)溶液的體積為100mL(混合時(shí)溶液體積的變化忽略不計(jì)),且混合溶液的pH=2,則原BaCl2溶液中Cl―的濃度為( )
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A.0.011 mol?L-1 B.0.22
mol?L-1 C.0.022 mol?L-1 D.0.11 mol?L-1
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23、用干燥的高錳酸鉀可以制得極純而干燥的氧氣:KMnO4→MnO2+K2O+O2(240℃)。下列說(shuō)法不正確的是( )
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A.每生成11.2 L氧氣一定轉(zhuǎn)移了2 mol電子
B.相同質(zhì)量的KMnO4分解,生成MnO2的反應(yīng)比生成K2MnO4的反應(yīng)放出更多氧氣
C.O2是氧化產(chǎn)物,MnO2是還原產(chǎn)物
D.在此條件下,KMnO4的氧化性強(qiáng)于O2
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24、亞氯酸鈉(NaClO2)可做漂白劑,在常溫下不見(jiàn)光時(shí)可保存一年,但在酸性溶液中因生成亞氯酸而發(fā)生分解:5HClO2===4ClO2↑+H++Cl-+2H2O,分解時(shí),剛加入硫酸反應(yīng)緩慢,隨后突然反應(yīng)釋放出ClO2,這是因?yàn)椋?nbsp; )
A、酸使亞氯酸的氧化性增強(qiáng) B、溶液中的H+起催化作用
C、溶液中的Cl-起催化作用 D、逸出的ClO2使生成物濃度降低
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25、用惰性電極電解50ml錳酸鉀溶液:K2MnO4 +H2O=====
KMnO4 +H2↑+ KOH(未配平),當(dāng)生成112ml氫氣(標(biāo)準(zhǔn)狀況)時(shí)停止通電。下列判斷正確的是( ) A.K+濃度減小
B.KMnO4在陽(yáng)極區(qū)生成
試題詳情
C.陰極周圍溶液的pH值減小 D.反應(yīng)過(guò)程中共轉(zhuǎn)移0.005mol電子
1,3,5 A、用金屬鈉分別與水和乙醇反應(yīng),確定水和乙醇分子中羥基氫(―OH)的活潑性強(qiáng)弱 B、用石墨做電極,電解Mg(NO3)2、Cu(NO3)2的混合溶液,確定銅和鎂的金屬活動(dòng)性強(qiáng)弱 C、進(jìn)行H2O和H2S的熱分解實(shí)驗(yàn),確定硫和氧兩種元素的非金屬性強(qiáng)弱 D、根據(jù)Na2CO3和Na2SO3水溶液酸堿性強(qiáng)弱,確定碳和硫兩元素非金屬性的強(qiáng)弱
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27、用惰性電極電解硫酸銅和鹽酸的混合溶液,電解一段時(shí)間后停止通電,下列說(shuō)法正確的是( 。 A.陰極質(zhì)量一定增加 B.通電時(shí)電子從陰極經(jīng)外電路流入陽(yáng)極 C.相同條件下,陽(yáng)極產(chǎn)生的氣體的體積一定比陰極大 D.相同條件下,陽(yáng)極產(chǎn)生的氣體的體積一定比陰極小
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28、疊氮酸(HN3)與醋酸酸性相似,下列敘述中錯(cuò)誤的是( ) A.HN3水溶液中微粒濃度大小順序?yàn)椋篶(HN3)>c(H+)>c(N3¯)>c(OH¯) B.HN3與NH3作用生成的疊氮酸銨是共價(jià)化合物 C.NaN3水溶液中離子濃度大小順序?yàn)椋篶(Na+)>c(N3¯)>c(OH¯)>c(H+) D.N3¯與CO2含相等電子數(shù)
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29、右圖中,兩電極上發(fā)生的電極反應(yīng)為: a極:Cu2+ + 2 e-=
Cu b極:Fe -
2 e-= Fe2+ 下列說(shuō)法中不正確的是(
) A.該裝置可能是電解池 B.a(chǎn)極上一定發(fā)生還原反應(yīng) C.a(chǎn)、b可能是同種電極材料 D.該過(guò)程中能量的轉(zhuǎn)換一定是化學(xué)能轉(zhuǎn)化為電能
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30、如右圖,在一定溫度下,Ⅰ為恒壓密閉容器,Ⅱ?yàn)楹闳菝荛]容器。在Ⅰ、Ⅱ中分別加入2 mol A和2 mol B,起始時(shí)容器體積均為V L,發(fā)生如下反應(yīng)并達(dá)到化學(xué)平衡狀態(tài): 2A十BxC(g),平衡時(shí)兩容器中A、B、C的物質(zhì)的量之比均為1:3:6。下列說(shuō)法一定正確的是( )
試題詳情
A.x的值為2 B.B物質(zhì)可為固體或液體 C.Ⅰ、Ⅱ容器中從起始到平衡所需時(shí)間相同 D.平衡時(shí),Ⅰ容器的體積小于V L 卷Ⅱ(非選擇題 共50分)
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31.下列有關(guān)化學(xué)實(shí)驗(yàn)的基本操作的敘述,正確的是
(填序號(hào))。
試題詳情
A.用堿式滴定管量取20.00mL 0.10mol/L KMnO4溶液; B.除去淀粉溶液中混有的Na2SO4可以用滲析的方法; C.用玻璃棒蘸取待測(cè)液后,點(diǎn)在用蒸餾水潤(rùn)濕的pH試紙上,觀察顏色變化并與標(biāo)準(zhǔn)比色卡比較測(cè)得該溶液的pH; D.酸堿中和滴定實(shí)驗(yàn)中,調(diào)整滴定管液面時(shí)若不小心低于“0”刻度,必須重新再加液至“0”刻度; E.配制一定物質(zhì)的量濃度的溶液時(shí),用蒸餾水把容量瓶洗滌干凈后,不經(jīng)干燥直接使用; F.硫酸銅晶體里結(jié)晶水含量的測(cè)定實(shí)驗(yàn)中,加熱后所得的固體在空氣中冷卻后稱量,會(huì)引起實(shí)驗(yàn)結(jié)果偏大。
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32、元素周期表中的六種元素①②③④⑤⑥位置如下圖所示: 回答下列問(wèn)題: (1)由②④⑤三種元素組成的無(wú)機(jī)物(相對(duì)分子質(zhì)量106),其水溶液呈堿性,用離子方程式表示其原因
。 (2)只含①③④三種元素的一種常見(jiàn)離子化合物中,元素③的化合價(jià)分別處于最高價(jià)和最低價(jià),則其水溶液中離子濃度的由大到小順序?yàn)?u>
。 (3)元素③的氫化物與元素④單質(zhì)在一定條件下發(fā)生置換反應(yīng),在該反應(yīng)中氧化劑與還原劑的物質(zhì)的量之比為
。 (4)用惰性電極電解元素⑥的最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)水化物的稀溶液,陽(yáng)極的電極反應(yīng)式為
。 (5)由④⑤形成的原子個(gè)數(shù)1:1的化合物的電子式為 。
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(6)NH3?H2O的電離方程式為NH3?H2ONH4++OH-,試判斷NH3溶于水后,形成的NH3?H2O的合理結(jié)構(gòu)是:
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(7)利用稀有氣體化合物,人們實(shí)現(xiàn)了許多制備實(shí)驗(yàn)的突破,如用XeO3在堿性條件下與NaBrO3反應(yīng)生成NaBrO4,同時(shí)釋放出Xe,寫(xiě)出上述反應(yīng)的離子方程式:
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33、北京奧運(yùn)會(huì)“祥云”火炬燃料是丙烷(C3H8),亞特蘭大奧運(yùn)會(huì)火炬燃料是丙烯(C3H6)。 (1)丙烷脫氫可得丙烯。
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已知:C3H8(g) CH4(g)+HC≡CH(g)+H2(g);△H1=+156.6
kJ?mol-1
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CH3CH=CH2(g) CH4(g)+HC≡CH(g);△H2=+32.4
kJ?mol-1
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則相同條件下,反應(yīng)C3H8(g) CH3CH=CH2(g)+H2(g)的△H=_____kJ?mol-1 (2)以丙烷為燃料制作新型燃料電池,電池的正極通入O2和CO2,負(fù)極通入丙烷,電解質(zhì)是熔融碳酸鹽。電池反應(yīng)方程式為 ;放電時(shí),CO32-移向電池的 極。
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34、(9分)一定溫度下,分別往容積均為5L的甲(恒壓密閉容器)、乙(恒容密閉容器)中各加入0.5 mol無(wú)色的N2O4氣體,立即出現(xiàn)紅棕色。當(dāng)反應(yīng)進(jìn)行到2s時(shí),測(cè)得乙容器中N2O4的濃度為0.09mol/L。經(jīng)過(guò)60s乙容器中的反應(yīng)達(dá)到平衡(反應(yīng)過(guò)程中兩個(gè)容器的溫度均保持恒定)
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(1)容器中氣體出現(xiàn)紅棕色的原因(用化學(xué)方程式表示)是____________; (2)前2s內(nèi),乙容器中以N2O4的濃度變化表示的反應(yīng)速率為_(kāi)___________; (3)達(dá)到平衡時(shí),甲容器中反應(yīng)所需的時(shí)間__________60s(填“大于”“小于”或“等于”,以下同);兩容器中都達(dá)到平衡時(shí),N2O4的濃度甲_________乙;反應(yīng)過(guò)程中吸收的能量甲___________乙。 (4)兩容器都達(dá)到平衡后,若要使甲、乙中N2O4濃度相等,不能采取的措施是________ A.保持溫度不變,適當(dāng)壓縮甲容器體積 B.保持容器體積不變,使甲容器升溫 C.保持容器體積和溫度不變,向甲容器中加入適量N2O4 35、(15分)(1)在溫度t℃下,某溶液中c(H+)=10-amol/L,c(OH-)=10-bmol/L,已知a+b=12,該溫度下水的離子積Kw=_______;t______25(填“大于”、“小于”或“等于”)。 (2)常溫下,向某Ba(OH)2溶液中逐滴加入pH=x的鹽酸,測(cè)得如下數(shù)據(jù): 序號(hào) 氫氧化鋇的體積/mL 鹽酸的體積/mL 溶液的pH ①
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22.00 7 x
=
_____。Ba(OH)2溶液物質(zhì)的量濃度為 。 (3)常溫下,向100mLpH=2的硫酸與硫酸鈉的混合溶液中,加入300mL上述Ba(OH)2溶液, 沉淀正好達(dá)最大量,此時(shí)溶液的pH_____7(填“大于”、“小于”或“等于”);原混合溶液中硫酸 鈉的物質(zhì)的量濃度為
。
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(4)常溫下,0.1mol/L NaHCO3溶液中c(H2CO3) c(CO32-) (填“>”、“<”或“=”) 原因是_______
_____(用離子方程式和必要的文字說(shuō)明)。
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36、蛋白質(zhì)是一類復(fù)雜的含氮化合物,每種蛋白質(zhì)都有其恒定的含氮量[約在14%~18%(本題涉及的含量均為質(zhì)量分?jǐn)?shù))],故食品中蛋白質(zhì)的含量測(cè)定常用凱氏定氮法。其測(cè)定原理是:
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Ⅰ.蛋白質(zhì)中的氮(用氨基表示)在強(qiáng)熱和CuSO4、濃H2SO4
作用下,生成一種無(wú)機(jī)含氮化合物,反應(yīng)式為:
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2(―NH2)+H2SO4+2H+
Ⅱ.該無(wú)機(jī)化合物在凱氏定氮器中與堿作用,通過(guò)蒸餾釋放出NH3,收集于H3BO3
溶液中,生成(NH4)2B4O7。 Ⅲ.用已知濃度的鹽酸標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定,根據(jù)鹽酸消耗的量計(jì)算出氮的含量,然后乘以相應(yīng)的換算系數(shù),即得蛋白質(zhì)的含量。 (1)上述原理第Ⅰ步生成的無(wú)機(jī)含氮化合物化學(xué)式為
。 (2)上述原理第Ⅱ步有關(guān)反應(yīng)的離子方程式(或化學(xué)方程式)為:
,
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(3)乳制品的換算系數(shù)為6.38,即若檢出氮的含量為1%,蛋白質(zhì)的含量則為6.38%。不法分子通過(guò)在低蛋白含量的奶粉中加入三聚氰胺來(lái)“提高”奶粉中蛋白質(zhì)含量,導(dǎo)致許多嬰幼兒腎結(jié)石。
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已知三聚氰胺的分子式是C3H6N6,即含氮量為66.7% 。假定奶粉中蛋白質(zhì)含量為16%即為合格,不法分子在一罐總質(zhì)量為500g、蛋白質(zhì)含量為0的假奶粉中摻入 g的三聚氰胺就可使奶粉“達(dá)標(biāo)”。
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37、水體中重金屬鉛的污染問(wèn)題備受關(guān)注。水溶液中鉛的存在形態(tài)主要有Pb2+、Pb(OH)+、Pb(OH)2、Pb(OH)3-、Pb(OH)42-,各形態(tài)的濃度分?jǐn)?shù)α隨溶液pH變化的關(guān)系如圖所示:
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【1表示Pb2+,2表示Pb(OH)+,3表示Pb(OH)2,4表示Pb(OH)3-,5表示Pb(OH)42-】
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⑴Pb(NO3)2溶液中, 2(填“>”、“=”、“<”);往該溶液中滴入氯化銨溶液后, 增加,可能的原因是
。 ⑵往Pb(NO3)2溶液中滴稀NaOH溶液,pH=8時(shí)溶液中存在的陽(yáng)離子(Na+除外)有
,pH=9時(shí),主要反應(yīng)的離子方程式為
。 ⑶某課題組制備了一種新型脫鉛劑,能有效去除水中的痕量鉛,實(shí)驗(yàn)結(jié)果如下表:
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離子
Pb2+ Ca2+ Fe3+ Mn2+ Cl-
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處理前濃度/(mg?L-1) 0.100 29.8 0.120 0.087 51.9
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處理后濃度/(mg?L-1) 0.004 22.6 0.040 0.053 49.8
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上表中除Pb2+外,該脫鉛劑對(duì)其它離子的去除效果最好的是
。 ⑷如果該脫鉛劑(用EH表示)脫鉛過(guò)程中主要發(fā)生的反應(yīng)為:
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2EH(s)+Pb2+E2Pb(s)+2H+ 則脫鉛的最合適pH范圍為 (填代號(hào))。 A.4~5
B.6~7
C.9~10 D.11~12 衡水中學(xué)2008-2009學(xué)年度第一學(xué)期期中考試 高三年級(jí)化學(xué)答案 1-10:BC A
C D D
D BC D
A AD 11-20:B
C D AD
A AC B
C D D
21-30:A A
A C B D AC
B D C 31.BE
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32.(1)CO32-+H2OHCO3―+OH-(2)c(NO3-)>c(NH4+)>c(H+)>c(OH-)(不是從大到小順序不得分) (3)3:4 (4)4OH--4e-=O2↑+2H2O、蛇^(guò)氧化鈉電子式(略) (6)b (7)XeO3+3BrO3-==3BrO4-+Xe
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33. (1)124.2。 (2)C3H8+5O2===3CO2+4H2O;負(fù)。
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34.(1)N2O42NO2(紅棕色)
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(2)(3)大于,小于(4)B 35、 (1)1×10-12;大于 (2)2;5×10-3mol?L-1
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(4) > ;HCO3-+H2OCO32-+H3O+(或HCO3-CO32-+H+)。
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HCO3-+H2OH2CO3+OH-、HCO3-的水解程度大于電離程度
△ (2)NH4++OH-
===NH3↑+H2O 2NH3+4H3BO3=2NH4++B4O72―+5H2O
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(3)18.8 g 37、⑴> Pb2+與Cl-發(fā)生反應(yīng),使C(Pb2+)減小。
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⑵Pb2+ 、Pb(OH)+ 、H+ Pb(OH)++OH-Pb(OH)2 ⑶Fe3+ ⑷B
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