【題目】據(jù)下圖回答問題：

（1）寫出圖1最左側(cè)氨基酸脫水縮合之前的的結(jié)構(gòu)式__________。

（2）圖2中4的中文名稱是__________。在豌豆的葉肉細(xì)胞中，由A、C、T、U 4種堿基參與構(gòu)成的核苷酸共有_____種。

（3）蛋白質(zhì)變性的本質(zhì)是_______________。

（4）核酸的功能有哪些？_______________。

【答案】 胞嘧啶脫氧核苷酸 6 蛋白質(zhì)的空間結(jié)構(gòu)被破壞 遺傳信息的攜帶者，在遺傳、變異、蛋白質(zhì)的生物合成中具有重要作用

【解析】

分析題圖可知，圖1是多肽鏈的化學(xué)結(jié)構(gòu)，該化合物中含有2個(gè)肽鍵，是由3個(gè)氨基酸脫水縮合形成的三肽化合物。圖2為核苷酸鏈，其中含有堿基T，故5為脫氧核苷酸鏈，2為脫氧核糖，3是胞嘧啶，1是磷酸，4是胞嘧啶脫氧核苷酸。

（1）可判斷圖1最左側(cè)氨基酸的R基是-H，其結(jié)構(gòu)式為。

（2）圖2中4的中文名稱是胞嘧啶脫氧核苷酸。A、C、T參與形成DNA，A、C、U參與形成RNA，因此在豌豆的葉肉細(xì)胞中，由A、C、T、U參與構(gòu)成的核苷酸共有6種。

（3）蛋白質(zhì)變性的本質(zhì)是蛋白質(zhì)的空間結(jié)構(gòu)被破壞。

（4）核酸遺傳信息的攜帶者，在遺傳、變異、蛋白質(zhì)的生物合成中具有重要作用。

練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目：高中生物 來源： 題型：

【題目】如圖1為某家庭的遺傳系譜圖，已知該家庭中有甲（A、a基因控制）乙（B、b 基因控制）兩種遺傳病，其中有一種為伴性遺傳．圖2表示的是該家庭成員個(gè)體細(xì)胞分裂過程中控制甲、乙兩種遺傳病的基因所在兩對(duì)染色體的變化．下列敘述不正確的是（ ）
A.圖1中4和5再生一個(gè)孩子患兩種病的概率是
B.該家庭中只有圖1中5的染色體和基因組成可以用圖2表示
C.圖3細(xì)胞中出現(xiàn)A、a的原因可能發(fā)生在減數(shù)分裂第一次分裂
D.甲乙兩病易在新生嬰兒和兒童中發(fā)生，可通過絨毛細(xì)胞檢查進(jìn)行產(chǎn)前診斷達(dá)到優(yōu)生

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科目：高中生物 來源： 題型：

【題目】人類脆性X綜合征是引起智力低下的一種常見遺傳病，該病的發(fā)生與存在于X染色體上的FMR1基因中CGG/GCC序列重復(fù)次數(shù)（n）多少有關(guān)．當(dāng)基因中n＜50（基因正常）時(shí)表現(xiàn)正常；當(dāng)n＞200時(shí)，男性全部患病，女性純合子也全部患病，但女性雜合子因FMRl基因中CGG/GCC序列重復(fù)次數(shù)（n）的不同等原因，約50%患病，50%表現(xiàn)正常．
（1）導(dǎo)致出現(xiàn)脆性X綜合征的變異類型是 ． 調(diào)查發(fā)現(xiàn)，該病的發(fā)病率僅次于先天愚型，調(diào)查該病在人群中的發(fā)病率時(shí)所用的計(jì)算公式是：脆性X綜合征的發(fā)病率= ．
（2）研究表明，患者體細(xì)胞中FMR1基因相應(yīng)的mRNA和蛋白質(zhì)的量比正常人減少或缺乏，說明CGG/GCC序列重復(fù)次數(shù)過多，抑制了該基因的 ．
（3）如圖是甲�。硢位蜻z傳病）和脆性x綜合征的遺傳家系圖，請(qǐng)回答：

①甲病的遺傳方式是 ， Ⅰ3號(hào)和Ⅰ4號(hào)若再生一個(gè)孩子，該孩子為純合子的幾率是 ．
②Ⅱ7與一個(gè)FMRl基因正常的女性婚配，其后代患脆性x綜合征的幾率是 ， 患者的性別是 ．
③若Ⅰ2為FMRl變異基因（n＞200）的雜合子，Ⅱ9的FMRl基因正常，Ⅲ13同時(shí)患甲病和脆性X綜合征的幾率為 ．

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科目：高中生物 來源： 題型：

【題目】下列有關(guān)細(xì)胞體積的敘述，正確的是（ ）

A. 體積大的細(xì)胞結(jié)構(gòu)一定比較復(fù)雜

B. 生物體的體積大，其細(xì)胞體積也大

C. 細(xì)胞體積小，其表面積與體積的比值較大

D. 細(xì)胞體積小，不利于完成各種生命活動(dòng)

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科目：高中生物 來源： 題型：

【題目】血友病是一種單基因遺傳病，患者由于凝血障礙，終身具有嚴(yán)重的出血傾向．如圖是英國的維多利亞女王的家系圖的一部分．圖中Ⅱ﹣2（維多利亞女王）的子女都與歐洲各國王室聯(lián)姻，在她的家族中，有很多后代罹患血友�。�
（1）在維多利亞女王的皇室家系圖中，Ⅳ﹣2為（填“純合子”或“雜合子”）．
（2）如果在調(diào)查圖中Ⅱ﹣2（維多利亞女王）的祖先時(shí)，發(fā)現(xiàn)其祖先中有多位血友病患者，那么Ⅱ﹣2的血友病基因很可能來自于她的（填“父親”或“母親”）．如果Ⅱ﹣2是血友病的第一代攜帶者，那么她的致病基因可能來自自身的體細(xì)胞的基因突變，也可能來自 ．
（3）在21世紀(jì)的今天，血友病仍然困擾著人類．有一對(duì)健康的夫婦，男方在核電站工作，女方在化工廠工作，該夫婦生下一患有血友病的男孩，于是向法院提出投訴，要求核電站和化工廠賠償，請(qǐng)問，核電站和化工廠對(duì)此是否應(yīng)該負(fù)責(zé)任，并說明理由？
（4）在一個(gè)遺傳平衡體系中，且男女人數(shù)相同，若男性血友病患者占全部人數(shù)的比例為10%，則一個(gè)正常女性為攜帶者的概率為 ．

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科目：高中生物 來源： 題型：

【題目】分析下列人類某遺傳病，回答問題 人類甲病是一種遺傳病，為單基因（用D、d表示）控制，該病在中老年階段表現(xiàn)，其致病基因頻率為1/10000．某研究小組跟蹤調(diào)查某家庭，所作系譜圖如下．

（1）第一次調(diào)查時(shí)所作系譜見圖一，其時(shí)第Ⅲ代處于中青年、第IV代處于幼年．甲病可排除的是（常/X/Y）染色體上的（顯/隱）性致病基因的遺傳．
（2）第二次調(diào)查后補(bǔ)充系譜見圖二，其時(shí)第IV代處于中老年、第V代處于中青年．此時(shí)甲病的遺傳方式可進(jìn)一步排除的是 ， 此時(shí)判斷IV3的基因型可能是 ．
（3）第三次調(diào)查時(shí)補(bǔ)充系譜見圖三，其時(shí)第V代處于中老年，第VI代處于中青年．已知N不患甲病但患有乙病，乙病為單基因（用E、e表示）控制的常染色體顯性遺傳病，甲病與乙病基因獨(dú)立遺傳．S表現(xiàn)正常，則N的基因型是 ． 已知T表現(xiàn)正常，S與T的孩子（可能/不可能）患甲病，（可能/不可能）患乙病．
（4）直系血親是指與自己有直接血緣關(guān)系的親屬，就是指生育自己或自己所生育的上下各代親屬；旁系血親是指具有間接血緣關(guān)系的親屬，即和自己同出一源的親屬．下列屬于直系血親是（ ）（多選）．
A.Ⅰ﹣1和Ⅱ﹣3
B.Ⅰ﹣2和Ⅲ﹣7
C.Ⅲ﹣3和Ⅲ﹣4
D.Ⅲ﹣3和Ⅲ﹣6
（5）為了降低遺傳病的發(fā)病率，可采取的措施是（ ）（多選）．
A.禁止近親結(jié)婚
B.遺傳咨詢
C.產(chǎn)前診斷
D.適齡生育．

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科目：高中生物 來源： 題型：

【題目】若某細(xì)胞的質(zhì)膜經(jīng)某物質(zhì)處理后，僅具有擴(kuò)散的運(yùn)輸方式，則處理該細(xì)胞質(zhì)膜的物質(zhì)最可能的是

A. 淀粉酶 B. 纖維素酶

C. 蛋白酶 D. 脂肪酶

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科目：高中生物 來源： 題型：

【題目】下圖甲、乙、丙分別表示在有限空間內(nèi)培養(yǎng)（或飼養(yǎng)）兩種生物的實(shí)驗(yàn)結(jié)果，下列相關(guān)的敘述錯(cuò)誤的是（　　）

A.豆科植物與根瘤菌的種群數(shù)量變化關(guān)系如甲圖所示
B.噬菌體與細(xì)菌的種群數(shù)量變化關(guān)系如乙圖所示
C.甲、乙、丙分別表示的是互利共生、捕食、競(jìng)爭(zhēng)關(guān)系
D.丙實(shí)驗(yàn)初期，種內(nèi)的互助與種間的斗爭(zhēng)并存，后期X的種內(nèi)斗爭(zhēng)加劇

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科目：高中生物 來源： 題型：

【題目】某研究小組以同一品種芹菜根尖和花粉母細(xì)胞為材料，開展芹菜染色體核型分析實(shí)驗(yàn)．圖1、圖2是從兩種材料的30個(gè)顯微圖象中選出的兩個(gè)典型圖象．請(qǐng)回答下列問題：
（1）將剪取的芹菜幼根置于2mmol/L的8﹣羥基喹啉溶液中處理，以提高根尖細(xì)胞中有絲分裂的期細(xì)胞的比例，便于染色體觀察、計(jì)數(shù)．
（2）實(shí)驗(yàn)中用纖維素酶和果膠酶混合液分別處理根尖、花粉母細(xì)胞，目的是 ． 再用低濃度的KCl處理一段時(shí)間，使細(xì)胞適度膨脹，便于細(xì)胞內(nèi)的更好地分散，但處理時(shí)間不能過長(zhǎng)，以防細(xì)胞 ．
（3）圖1是細(xì)胞的染色體，判斷的主要依據(jù)是 ．
（4）分析根尖細(xì)胞染色體核型時(shí)，需將圖象中的進(jìn)行人工配對(duì)；根據(jù)圖1、圖2能確定該品種細(xì)胞中未發(fā)生的變異類型有（填下列序號(hào)）． ①基因突變 ②單體 ③基因重組 ④三體．

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