【題目】血友病是一種單基因遺傳病,患者由于凝血障礙,終身具有嚴(yán)重的出血傾向.如圖是英國(guó)的維多利亞女王的家系圖的一部分.圖中Ⅱ﹣2(維多利亞女王)的子女都與歐洲各國(guó)王室聯(lián)姻,在她的家族中,有很多后代罹患血友病.
(1)在維多利亞女王的皇室家系圖中,Ⅳ﹣2為(填“純合子”或“雜合子”).
(2)如果在調(diào)查圖中Ⅱ﹣2(維多利亞女王)的祖先時(shí),發(fā)現(xiàn)其祖先中有多位血友病患者,那么Ⅱ﹣2的血友病基因很可能來自于她的(填“父親”或“母親”).如果Ⅱ﹣2是血友病的第一代攜帶者,那么她的致病基因可能來自自身的體細(xì)胞的基因突變,也可能來自 .
(3)在21世紀(jì)的今天,血友病仍然困擾著人類.有一對(duì)健康的夫婦,男方在核電站工作,女方在化工廠工作,該夫婦生下一患有血友病的男孩,于是向法院提出投訴,要求核電站和化工廠賠償,請(qǐng)問,核電站和化工廠對(duì)此是否應(yīng)該負(fù)責(zé)任,并說明理由?
(4)在一個(gè)遺傳平衡體系中,且男女人數(shù)相同,若男性血友病患者占全部人數(shù)的比例為10%,則一個(gè)正常女性為攜帶者的概率為 .
【答案】
(1)雜合子
(2)母親;父親的精子或者母親的卵細(xì)胞
(3)核電站無責(zé)任,化工廠可能有責(zé)任.血友病男孩的致病基因只能來自其母親,不可能來自父親
(4)
【解析】解:(1)血友病為伴X染色體隱性遺傳病,Ⅳ﹣2的父親和兒子都患病,因此Ⅳ﹣2的基因型為XHXh,為雜合子.(2)由于血友病屬于伴X染色體隱性遺傳病,Ⅱ﹣2的父親正常,則其血友病基因來自于她母親.如果Ⅱ﹣2是血友病的第一代攜帶者,那么她的致病基因可能來自自身的體細(xì)胞的基因突變,也可能來自父親的精子或者母親的卵細(xì)胞的基因突變.(3)由于血友病屬于伴X染色體隱性遺傳病,因此該血友病男孩的致病基因只能來自其母親,不可能來自父親,由此可推知核電站無責(zé)任,化工廠可能有責(zé)任.(4)在一個(gè)遺傳平衡體系中,且男女人數(shù)相同(假設(shè)各100人),若男性血友病患者占全部人數(shù)的比例為10%,則男性群體中血友病患者的比例為20%,該男性群體中血友病致病基因的頻率也為20%;又男性群體和女性群體的該致病基因頻率相等,則女性群體中血友病致病基因的頻率為20%,正;虻念l率為80%,根據(jù)遺傳平衡定律,在女性群體中完全正常(XHXH)的比例為80%×80%=64%,攜帶者(XHXh)的比例為2×20%×80%=32%,因此一個(gè)正常女性為攜帶者的概率為 .
所以答案是:(1)雜合子 (2)母親 父親的精子或者母親的卵細(xì)胞的基因突變(3)核電站無責(zé)任,化工廠可能有責(zé)任.血友病男孩的致病基因只能來自其母親,不可能來自父親(4)
【考點(diǎn)精析】解答此題的關(guān)鍵在于理解常見的人類遺傳病的相關(guān)知識(shí),掌握由遺傳物質(zhì)發(fā)生改變而引起的疾病叫做遺傳病.常見的有:白化病、血友病、色盲、先天性愚型.
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科目:高中生物 來源: 題型:
【題目】每年二月的最后一天為“國(guó)際罕見病日”.下列關(guān)于罕見病苯丙酮尿癥的敘述,正確的是( 。
A.該病是常染色體多基因遺傳病
B.近親結(jié)婚不影響該病的發(fā)生率
C.該病的發(fā)病風(fēng)險(xiǎn)在青春期會(huì)增加
D.“選擇放松”不會(huì)造成該病基因頻率的顯著增加
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科目:高中生物 來源: 題型:
【題目】下列有關(guān)科學(xué)家的科學(xué)實(shí)驗(yàn)與方法的敘述,錯(cuò)誤的是
A. 卡爾文利用同位素示蹤技術(shù),發(fā)現(xiàn)了光合作用過程中碳的轉(zhuǎn)移途徑
B. 沃森和克里克運(yùn)用建構(gòu)物理模型的方法,發(fā)現(xiàn)了DNA分子雙螺旋結(jié)構(gòu)
C. 孟德爾采用從單因子到多因子等研究方法,發(fā)現(xiàn)了兩大遺傳定律
D. 羅伯特虎克利用光學(xué)顯微鏡,觀察到了細(xì)胞膜磷脂雙分子層結(jié)構(gòu)
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科目:高中生物 來源: 題型:
【題目】先天性夜盲癥是一種由遺傳因素引起的先天性眼。绫硎悄臣彝セ疾∏闆r的調(diào)查結(jié)果.
家庭成員 | 父親 | 母親 | 哥哥 | 姐姐 | 妹妹 |
患病 | √ | √ | √ | ||
正常 | √ | √ |
(1)在方框中畫出該家庭的遺傳系譜圖.(正常男性用□表示,正常女性用表示,患病男性用■表示,患病女性用●表示○﹣□表示配偶關(guān)系).
(2)若母親攜帶致病基因,則可判斷該病為性遺傳。阎绺绲闹虏』騼H來自母親,則該致病基因位于染色體上.
(3)妹妹和一正常男性婚配,懷孕后若對(duì)胎兒進(jìn)行遺傳診斷,合理的建議是( )
A.胎兒必定患病,應(yīng)終止妊娠
B.胎兒必定正常,無需相關(guān)檢查
C.胎兒性別檢測(cè)
D.胎兒染色體數(shù)目檢測(cè)
(4)經(jīng)基因檢測(cè)發(fā)現(xiàn)妹妹攜帶紅綠色盲基因e,假設(shè)妹妹與正常男性婚配生育的7個(gè)兒子中,3個(gè)患有先天性夜盲癥(H/h),3個(gè)患有紅綠色盲(E/e),1個(gè)正常.下列示意圖所代表的細(xì)胞中最有可能來自妹妹的是 .
(5)若已知兄妹三人的血型互不相同,哥哥的血型為O型.則他們的父母關(guān)于ABO血型的基因型組合是 .
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【題目】把一株綠色植物移到含C18O2的空氣中,18O在植物體最早出現(xiàn)在:
A. C6H12O6 B. 三碳化合物 C. H2O D. 丙酮酸
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科目:高中生物 來源: 題型:
【題目】據(jù)下圖回答問題:
(1)寫出圖1最左側(cè)氨基酸脫水縮合之前的的結(jié)構(gòu)式__________。
(2)圖2中4的中文名稱是__________。在豌豆的葉肉細(xì)胞中,由A、C、T、U 4種堿基參與構(gòu)成的核苷酸共有_____種。
(3)蛋白質(zhì)變性的本質(zhì)是_______________。
(4)核酸的功能有哪些?_______________。
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科目:高中生物 來源: 題型:
【題目】下列不屬于植物體內(nèi)蛋白質(zhì)的功能的是
A. 構(gòu)成細(xì)胞膜的主要成分之一
B. 催化細(xì)胞內(nèi)化學(xué)反應(yīng)的酶
C. 供給細(xì)胞代謝的主要能源物質(zhì)
D. 根細(xì)胞吸收無機(jī)鹽離子的載體
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科目:高中生物 來源: 題型:
【題目】如圖所示的三種曲線是同一生物在同樣條件下的培養(yǎng)結(jié)果.以下分析錯(cuò)誤的是( 。
A.圖1、2、3都可以表示該種群在有限環(huán)境條件下的增長(zhǎng)規(guī)律
B.圖1中a點(diǎn)和圖3中e點(diǎn)的增長(zhǎng)速率與圖2中的c點(diǎn)對(duì)應(yīng)
C.圖1中b點(diǎn)和圖3中f點(diǎn)的增長(zhǎng)速率與圖2中的d點(diǎn)對(duì)應(yīng)
D.圖1、2、3中的b、c、f點(diǎn)都可以表示種群達(dá)到了環(huán)境容納量
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科目:高中生物 來源: 題型:
【題目】決定玉米籽粒有色(C)和無色(c)、淀粉質(zhì)(Wx)和蠟質(zhì)(wx)的基因位于9號(hào)染色體上,結(jié)構(gòu)異常的9號(hào)染色體一端有染色體結(jié)節(jié),另一端有來自8號(hào)染色體的片段.下列有關(guān)玉米染色體特殊性的研究,說法正確的是( )
A.異常9號(hào)染色體的產(chǎn)生稱為基因重組
B.異常的9號(hào)染色體可為C和wx的基因重組提供細(xì)胞學(xué)標(biāo)記
C.圖2中的母本在減數(shù)分裂形成配子時(shí),這兩對(duì)基因所在的染色體不能發(fā)生聯(lián)會(huì)
D.圖2中的親本雜交時(shí),F(xiàn)1出現(xiàn)了無色蠟質(zhì)個(gè)體,說明親代母本在形成配子時(shí),同源染色體的姐妹染色單體間發(fā)生了交叉互換
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