A．圖中所示反射為非條件反射，其神經(jīng)中樞位于脊髓

B．端燙碗而不縮手說(shuō)明低級(jí)中樞受到了高級(jí)中樞的控制

C．在②所在的神經(jīng)元上能夠完成電信號(hào)→化學(xué)信號(hào)的轉(zhuǎn)換

D．刺激④處所引起的該部位膜外電位的變化是由負(fù)變成正

A.甲病屬于常染色體顯性遺傳病B.乙病屬于伴X染色體顯性遺傳病

C.Ⅲ13的致病基因來(lái)自于Ⅱ8D.若Ⅲ10和Ⅲ13近親婚配，后代患病的概率為3/4

A.進(jìn)入血液的氨基酸和脂肪酸等可以促進(jìn)胰島素的合成、分泌

B.餐后1h時(shí)，胰島素濃度達(dá)到最大值進(jìn)而導(dǎo)致血糖濃度降至最低

C.餐后B組血糖濃度上升最快，是因?yàn)槭澄镏械奶穷?lèi)被直接吸收進(jìn)入血液

D.若同時(shí)檢測(cè)各組胰高血糖素含量，則其變化曲線的峰值總出現(xiàn)在胰島素峰值之后

A.流經(jīng)該生態(tài)系統(tǒng)的總能量等于生產(chǎn)者所固定的太陽(yáng)能

B.蘆葦在濕地邊沿隨地勢(shì)高低分布不同，屬于群落的垂直結(jié)構(gòu)

C.若在水域中增設(shè)一些攪拌裝置，去污效率會(huì)更高

D.該人工濕地使污水凈化，體現(xiàn)了生物多樣性的直接價(jià)值

A.NE與突觸后膜的受體結(jié)合將引起后膜的電位變化

B.釋放神經(jīng)遞質(zhì)NE的過(guò)程不需要載體但需要能量

C.突觸前膜和后膜均能攝取NE，說(shuō)明興奮在該處可以雙向傳遞

D.NE作用于突觸前膜受體后，抑制NE釋放屬于反饋調(diào)節(jié)

A.由圖分析可知①鏈應(yīng)為DNA的α鏈

B.DNA形成②的過(guò)程發(fā)生的場(chǎng)所是細(xì)胞核

C.圖中②與③配對(duì)的過(guò)程需要在核糖體上進(jìn)行

D.酪氨酸和天冬氨酸的密碼子分別是AUG、CUA

A.利用光學(xué)顯微鏡可鑒別此類(lèi)染色體變異

B.該三體水稻與正常水稻雜交，后代中變異個(gè)體的幾率應(yīng)為3/4

C.該三體水稻產(chǎn)生的花粉的基因型應(yīng)為ABB、Ab、ABb、AB

D.該三體水稻的根尖分生區(qū)細(xì)胞分裂一次所產(chǎn)生子細(xì)胞的基因型為AABBb

（1）圖甲中通常選用質(zhì)粒C構(gòu)建重組質(zhì)粒，而不選用質(zhì)粒A或質(zhì)粒B,其中不用質(zhì)粒A原因是____________________________________。

（2）據(jù)圖乙分析，若需使用插入滅活法篩選并鑒定重組質(zhì)粒，應(yīng)優(yōu)先選用限制酶_____切割目的基因和質(zhì)粒。

（3）從cDNA文庫(kù)中獲得的目的基因______（填“含有”或“不含有”）啟動(dòng)子和終止子。

（4）在構(gòu)建基因表達(dá)載體過(guò)程中常把兩個(gè)啟動(dòng)子串聯(lián)在一起形成雙啟動(dòng)子，加在目的基因上游。雙啟動(dòng)子作用是________________________。

（5）圖乙農(nóng)桿菌中的質(zhì)粒應(yīng)含有______，其作用是攜帶目的基因進(jìn)入番茄細(xì)胞并整合到番茄細(xì)胞的染色體DNA。從分子水平檢測(cè)AFPs基因是否成功表達(dá)的方法是_____________。若要獲得抗凍能力更強(qiáng)的抗凍番茄，可以對(duì)AFPs基因進(jìn)行改造，最終得到相應(yīng)的蛋白質(zhì)，該過(guò)程需用到______工程。

（6）為使改造后的AFPs基因能夠表達(dá)，人工設(shè)計(jì)質(zhì)粒D并對(duì)它的多個(gè)酶切位點(diǎn)進(jìn)行研究。若用HindⅢ酶或KpnⅠ酶單獨(dú)切割質(zhì)粒D，均獲得一條長(zhǎng)鏈，若用HindⅢ酶和EcoRⅠ酶同時(shí)切割，則獲得2個(gè)500bp和1個(gè)2666bp片段，若用KpnⅠ酶和EcoRⅠ酶同時(shí)切割，則獲得2個(gè)250bp和1個(gè)3166bp片段。若以HindⅢ酶切割位點(diǎn)為計(jì)算起點(diǎn)，則KpnⅠ酶切割位點(diǎn)與HindⅢ酶切割位點(diǎn)最短長(zhǎng)度為_______，EcoRⅠ酶的兩個(gè)切割位點(diǎn)與HindⅢ切割位點(diǎn)的最短距離為_________。

（1）在單克隆抗體的制備過(guò)程中，應(yīng)用了細(xì)胞工程中的______和_____兩大技術(shù)。

（2）將特定的抗原注入小鼠，需在一定時(shí)間內(nèi)間隔注射3次，其目的是______。

（3）培養(yǎng)雜交瘤細(xì)胞的培養(yǎng)基中需加入動(dòng)物血清，原因是__________________；提供氣體條件CO2的作用是______；雜交瘤細(xì)胞體外培養(yǎng)過(guò)程中，為避免細(xì)胞代謝產(chǎn)物積累對(duì)細(xì)胞自身造成危害，常采取的措施是_______________。

（4）對(duì)篩選出來(lái)的雜交瘤細(xì)胞應(yīng)盡早進(jìn)行克隆化，克隆化的方法最常用的是有限稀釋法，即稀釋細(xì)胞到3～10個(gè)細(xì)胞/mL，每孔加入細(xì)胞稀釋液_________mL（填“0．1”“1”或“10”），使每個(gè)孔內(nèi)不多于一個(gè)細(xì)胞，達(dá)到單克隆培養(yǎng)的目的。

（5）單克隆抗體注入體內(nèi)后可以自動(dòng)追蹤抗原（如癌變細(xì)胞等）并與之結(jié)合，而不攻擊正常細(xì)胞，故可制成“生物導(dǎo)彈”，這是利用了_________________________的原理，與傳統(tǒng)從血清提取的抗體相比，單克隆抗體的優(yōu)點(diǎn)是_______________。

（1）將葡萄糖溶液煮沸的主要目的是_____________

（2）該實(shí)驗(yàn)中使用的血球計(jì)數(shù)板有兩個(gè)計(jì)數(shù)室（規(guī)格為：1 mm×1 mm×0．1 mm，16中方格×25小方格）。有關(guān)敘述正確的有_________（填字母）。

a． 一塊蓋玻片能同時(shí)覆蓋兩個(gè)計(jì)數(shù)室

b． 活酵母菌可以被臺(tái)盼藍(lán)染液染成藍(lán)色

c． 先向計(jì)數(shù)室上滴加酵母菌培養(yǎng)液，再蓋上蓋玻片

d． 視野中酵母菌存在“抱團(tuán)”現(xiàn)象與取樣前沒(méi)有充分振蕩、搖勻有關(guān)

（3）為了方便酵母菌計(jì)數(shù)，培養(yǎng)后期的培養(yǎng)液應(yīng)先_______再計(jì)數(shù)。該實(shí)驗(yàn)中A瓶的酵母菌數(shù)量估算值見(jiàn)下表：

第2天觀察計(jì)數(shù)時(shí)，發(fā)現(xiàn)計(jì)數(shù)室四個(gè)角上的4個(gè)中方格中共有36個(gè)酵母菌，其中被臺(tái)盼藍(lán)染液染成藍(lán)色的有4個(gè)，則表中第2天酵母菌數(shù)量約為_______萬(wàn)個(gè)/mL。據(jù)表分析，酵母菌的種群數(shù)量相當(dāng)一段時(shí)間內(nèi)，呈______型增長(zhǎng)。6到7天數(shù)量下降的原因可能有哪些_________________________________（至少兩點(diǎn)），畫(huà)出酵母菌的增長(zhǎng)速率的曲線 ________。