（1）瘦素通過________進行運輸，作用于下丘腦中的靶細胞。

（2）激素X是___________，其促進了脂肪細胞內(nèi)的_________（過程①/過程②）。

研究發(fā)現(xiàn)，大多數(shù)肥胖者體內(nèi)瘦素濃度高于正常人，其體重卻沒有降低，因此推測肥胖者體內(nèi)存在著“瘦素抵抗”。下表是多名肥胖者血脂檢測結(jié)果的數(shù)據(jù)統(tǒng)計。

（3）根據(jù)表中數(shù)據(jù)及所學知識推測脂蛋白b最可能是___________。

A．CM B．VLDL C．LDL D．HDL

（4）結(jié)合題圖，推測肥胖者出現(xiàn)瘦素抵抗的原因可能有___________。

A．瘦素受體基因突變

B．下丘腦神經(jīng)細胞上瘦素受體數(shù)量不足

C．瘦素進入下丘腦受阻

D．激素X促進脂肪細胞分泌瘦素

（5）研究發(fā)現(xiàn)，胰島素會促進瘦素的分泌，而瘦素可以抑制胰島素分泌，二者之間形成反饋調(diào)節(jié)機制。據(jù)題圖闡述肥胖者發(fā)生瘦素抵抗后易引發(fā)2型糖尿病的原因：

__________________________________________________

小勇（Ⅲ-13），18歲，因異常步態(tài)、行走中易跌倒就診。醫(yī)生懷疑他患有HD，用PCR擴增技術(shù)檢測其IT15基因，結(jié)果發(fā)現(xiàn)含有2種不同長度的IT15基因，而健康者只有一種長度的IT15基因，從而確診他為HD患者。通過詢問家族史，繪制了小勇家系的系譜圖如下。

（1）據(jù)以上信息判斷，HD的遺傳方式是__________________________。

（2）IT15基因中CAG重復(fù)序列的異常擴增引起___________。

A．基因突變 B．基因重組

C．染色體數(shù)目變異 D．染色體結(jié)構(gòu)重復(fù)

（3）小勇基因檢測所取的細胞來自血液。如果選用下列細胞，可能檢測結(jié)果不同的是________。

A．精原細胞 B．初級精母細胞

C．次級精母細胞 D．精子

（4）小勇表哥（Ⅲ-11）26歲，基因檢測判斷其為HD患者，但目前尚未有HD癥狀。Ⅲ-11發(fā)病較小勇晚的原因可能是_______________。

A．IT15基因中CAG重復(fù)序列多

B．IT15基因中CAG重復(fù)序列少

C．Ⅲ-11的父親正常

D．Ⅲ-11是雜合子

（5）如Ⅲ-10已懷孕，是否需要進行羊水檢查，并解釋原因？____________________

（6）近年來，HD的治療研究取得了一些重要進展。下列可作為HD治療策略的是________。

A．誘導(dǎo)HD致病蛋白在細胞內(nèi)特異性降解

B．殺死神經(jīng)系統(tǒng)病變細胞

C．干擾異常IT15基因mRNA的翻譯

D．基因治療改變異常IT15基因

（1）圖1中過程①必定發(fā)生于______。

A．該蛋白質(zhì)基因轉(zhuǎn)錄開始時 B．該蛋白質(zhì)基因表達開始前

C．該蛋白質(zhì)基因轉(zhuǎn)錄結(jié)束時 D．該蛋白質(zhì)基因表達結(jié)束后

（2）圖1中過程①的發(fā)生，可決定______。

A．蛋白質(zhì)的肽鍵形成 B．蛋白質(zhì)的胞吐

C．蛋白質(zhì)的肽鍵數(shù)量 D．蛋白質(zhì)的功能

（3）內(nèi)質(zhì)網(wǎng)中正確折疊的蛋白質(zhì)才能被運輸?shù)礁郀柣�體，其中一些蛋白質(zhì)被加工成膜蛋白鑲嵌或附著在質(zhì)膜上。這些膜蛋白可______。

A．作為離子進出的通道 B．脫氨基氧化分解供能

C．識別“異己”物質(zhì) D．感受化學信號并傳遞

正確折疊的蛋白質(zhì)在內(nèi)質(zhì)網(wǎng)腔內(nèi)過度蓄積會增加內(nèi)質(zhì)網(wǎng)的負擔。另一方面，當細胞受到某些環(huán)境因素干擾時，圖1中的過程①會受阻，導(dǎo)致錯誤折疊的蛋白質(zhì)大量聚集，不能進入高爾基體，此時細胞會啟動應(yīng)答程序，促進內(nèi)質(zhì)網(wǎng)正常功能的恢復(fù)，部分應(yīng)答措施如圖2。

（4）據(jù)題干信息和圖2，下列對內(nèi)質(zhì)網(wǎng)的應(yīng)答措施敘述正確的有______。

A．Bip蛋白與錯誤折疊蛋白質(zhì)結(jié)合，釋放出PERK蛋白，可緩解內(nèi)質(zhì)網(wǎng)負擔

B．Bip蛋白對蛋白質(zhì)加工所起的作用，體現(xiàn)了細胞的自我調(diào)節(jié)能力

C．Bip-PERK復(fù)合物存在時，多肽鏈進入內(nèi)質(zhì)網(wǎng)腔折疊和加工

D．當PERK蛋白以游離狀態(tài)出現(xiàn)時，內(nèi)質(zhì)網(wǎng)不能產(chǎn)生含蛋白質(zhì)的囊泡

（5）Bip蛋白與錯誤折疊的蛋白質(zhì)結(jié)合后，會激活相應(yīng)的信號轉(zhuǎn)導(dǎo)途徑，從而促進蛋白質(zhì)的正確折疊，Bip蛋白的這種作用類似于反射弧中的______。由此推測，當內(nèi)質(zhì)網(wǎng)對環(huán)境干擾因素啟動應(yīng)答程序時，Bip蛋白的含量應(yīng)______。

（1）免疫系統(tǒng)的組成有免疫器官、免疫細胞和____________。免疫系統(tǒng)的功能有_____________。

（2）圖中細胞甲、乙、丙中，能增殖、分化的細胞有__________；能識別SARS病毒的細胞有__________。

（3）在特異性免疫中，T細胞受抗原刺激會_______________________（答出2點）。

（4）細胞甲、乙、丙所含基因相同，只有細胞乙能分泌抗體的根本原因是__________________。

（1）實驗中，研究者先將牛蛙的腦和脊髓損毀，目的是___________。

（2）為了保持坐骨神經(jīng)-腓腸肌標本的活性，須滴加一種成分類似于組織液的溶液。與神經(jīng)細胞內(nèi)液相比，該溶液中含量較高的電解質(zhì)有___________。

A．Na+ B．K+ C．Cl- D．蛋白質(zhì)

（3）下列裝置中，能測到靜息狀態(tài)下神經(jīng)細胞質(zhì)膜上膜電位的是________。

（4）圖2中表示神經(jīng)細胞質(zhì)膜的是___________。（填圖中編號）

（5）用一定強度電流刺激坐骨神經(jīng)，引起腓腸肌收縮。結(jié)合題干信息和圖1寫出神經(jīng)-肌肉接頭處的信息傳遞過程 _________________________________________________。

（6）下列生理活動的調(diào)控過程中，存在類似于圖1結(jié)構(gòu)的有________。

A．腎上腺素的分泌 B．甲狀腺激素的分泌

C．心肌收縮 D．視細胞將光轉(zhuǎn)化為電信號

（實驗一：脂環(huán)酸芽孢桿菌的篩選和鑒定）

實驗步驟：①配制K氏培養(yǎng)基;

②取果園土壤，制備土壤稀釋液；

③將土壤稀釋液接種在K氏培養(yǎng)基平板上，培養(yǎng)后獲得單菌落。

④對獲得的菌落進行篩選和鑒定。

（1）K氏培養(yǎng)基的主要成分有酵母膏、蛋白胨和葡萄糖等，其中能提供生長因子的成分是______________。

（2）將分離得到的可疑菌株制成菌懸液，于80℃水浴中熱處理10min，再取0.1mL熱處理后的菌液涂布接種到K氏培養(yǎng)基平板上，45℃培養(yǎng)48h。此操作過程的目的是_____。

A．用80℃水浴殺死雜菌和芽孢 B．分離純化目標菌株

C．用80℃水浴篩選出耐熱菌株 D．給細菌補充新的營養(yǎng)物質(zhì)

（3）用接種環(huán)將篩得的菌株插入到半固體培養(yǎng)基（瓊脂含量3.5g/L）中（如圖），45℃培養(yǎng)4-5天后進行觀察，能夠判斷是脂環(huán)酸芽孢桿菌生長的試管是______。

（實驗二：脂環(huán)酸芽孢桿菌控制方法的研究）

實驗步驟：

①稱取一定量的抑菌劑，配制成不同濃度的抑菌液。

②將實驗一得到的菌株原液稀釋成一定濃度。

③分別取不同濃度的抑菌液和菌株稀釋液，加入到K氏培養(yǎng)液中形成菌懸液（三種液體均為等量）。培養(yǎng)一段時間后，將上述菌懸液分別接種到K氏培養(yǎng)基平板上。

（4）實驗二中，對照組的設(shè)置應(yīng)該是_________________________________。

（5）為便于檢測抑菌劑的抑菌效果，宜采用哪種接種方法？為什么？_____________________________。

A.A型

B.B型

C.O型

D.AB型

A.次級消費者都處于第三營養(yǎng)級B.分解者可能是某些動物或細菌

C.a=b＋gD.b=①＋②＋③＋f

A.灰身果蠅中大多為殘翅

B.黑身果蠅中大多為長翅

C.灰身果蠅與黑身果蠅數(shù)量相近

D.長翅果蠅數(shù)量多于殘翅果蠅

A.DNAB.磷脂C.RNAD.蛋白質(zhì)