【題目】人類的某種遺傳病在被調(diào)查的若干家庭中的發(fā)病情況如下表。據(jù)此推斷,最符合遺傳基本規(guī)律的一項(xiàng)是( )
注:每類家庭人數(shù)150~200人,表中“+”為患病者,“-”為正常表現(xiàn)者。
A. 第Ⅰ類調(diào)查結(jié)果說明,此病一定屬于X染色體顯性遺傳病
B. 第Ⅱ類調(diào)查結(jié)果說明,此病一定屬于常染色體隱性遺傳病
C. 第Ⅲ類調(diào)查結(jié)果說明,此病一定屬于隱性遺傳病
D. 第Ⅳ類調(diào)查結(jié)果說明,此病一定屬于隱性遺傳病
【答案】D
【解析】本題考查人類遺傳病的調(diào)查加強(qiáng)實(shí)驗(yàn)與探究及社會(huì)調(diào)查能力。第Ⅰ類由表格分析,若是伴X顯性遺傳,父親X染色體上的顯性致病基因只能傳給女兒不能傳給兒子,與表中后代患病情況不符,判斷錯(cuò)誤;第Ⅱ類調(diào)查結(jié)果說明,此病可能是常染色體上的隱性遺傳病,也可能是X染色體上的隱性遺傳病,甚至還有可能是顯性遺傳。坏Ⅲ類調(diào)查結(jié)果既適合常染色體顯、隱性遺傳病,也適合伴X染色體顯、隱性遺傳病;第Ⅳ類調(diào)查結(jié)果符合隱性遺傳“無中生有”的規(guī)律,因此一定為隱性遺傳病。
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科目:高中生物 來源: 題型:
【題目】下列各項(xiàng)中不屬于豌豆作為遺傳實(shí)驗(yàn)材料優(yōu)點(diǎn)的是( )
A. 豌豆是嚴(yán)格的自花傳粉、閉花受粉植物
B. 豌豆在自然狀態(tài)下一般是純合的
C. 豌豆具有許多明顯的相對(duì)性狀
D. 雜種豌豆自交后代容易發(fā)生性狀分離
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科目:高中生物 來源: 題型:
【題目】在分解尿素菌的分離和鑒定中,對(duì)先后用到的兩種培養(yǎng)基,敘述正確的是( )
A.加入酚紅指示劑作為選擇培養(yǎng)基,再加入唯一碳源作為鑒別培養(yǎng)基
B.加入唯一氮源作為選擇培養(yǎng)基,再加入酚紅指示劑作為鑒別培養(yǎng)基
C.加入唯一氮源作為鑒別培養(yǎng)基,再加入酚紅指示劑作為選擇培養(yǎng)基
D.加入唯一碳源作為選擇培養(yǎng)基,再加入酚紅指示劑作為鑒別培養(yǎng)基
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科目:高中生物 來源: 題型:
【題目】下圖甲表示由受精卵發(fā)育而來的生物體細(xì)胞中染色體情況,圖乙表示某基因的部分堿基序列,請(qǐng)據(jù)圖回答:
(1)甲是_______倍體生物,其一個(gè)染色體組含有________條染色體。
(2)如果由甲生物的卵細(xì)胞單獨(dú)發(fā)育成生物,其體細(xì)胞含有________個(gè)染色體組,屬于________倍體。
(3)若測(cè)得某基因的部分堿基序列如圖丙所示,該片段所編碼蛋白質(zhì)的氨基酸序列為“—甲硫氨酸—精氨酸—谷氨酸—丙氨酸—天冬氨酸—纈氨酸—”(甲硫氨酸的密碼子是AUG)如果序列中箭頭所指堿基對(duì)G//C缺失,該基因片段編碼的氨基酸序列為:_____________。
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科目:高中生物 來源: 題型:
【題目】下面是百度百科關(guān)于抗利尿激素(ADH)的部分闡述,請(qǐng)回答相關(guān)問題: 抗利尿激素(又稱血管升壓素)是由下丘腦的視上核和室旁核的神經(jīng)細(xì)胞分泌的9肽激素,經(jīng)下丘腦﹣﹣垂體束到達(dá)神經(jīng)垂體后葉釋放出來.其主要作用是提高遠(yuǎn)曲小管和集合管對(duì)水的通透性,促進(jìn)水的吸收,是尿液濃縮和稀釋的關(guān)鍵性調(diào)節(jié)激素.此外,該激素還有增強(qiáng)髓部集合管對(duì)尿素的通透性.
(1)ADH合成后經(jīng)由下丘腦神經(jīng)細(xì)胞的(填“細(xì)胞體”、“樹突”或“軸突”)輸送至腦下垂體后葉,垂體后葉中的ADH通過方式從細(xì)胞進(jìn)入血液.
(2)人的抗利尿激素的化學(xué)結(jié)構(gòu)是:半胱氨酸一酪氨酸一苯丙氨酸一谷氨酰胺一天冬氨酸一半胱氨酸一脯氨酸一精氨酸一甘氨酸一NH2;而貓的抗利尿激素的化學(xué)結(jié)構(gòu)為:半胱氨酸一酪氨酸一苯丙氨酸一谷氨酰胺一天冬氨酸一半胱氨酸一脯氨酸一賴氨酸一甘氨酸一NH2 . 這兩者的生理效應(yīng)(填“相同”或“不同”),導(dǎo)致它們差異的根本原因可能是編碼ADH的基因有1個(gè)(填“堿基”、“密碼子”或“堿基對(duì)”)不同.
(3)ADH合成過程脫去個(gè)水分子,與ADH合成、加工、分泌直接相關(guān)的單膜細(xì)胞器是 .
(4)尿量超過 稱尿崩,尿崩癥患者ADH分泌 .
(5)90%患者位于X染色體上的相關(guān)基因缺陷,如何確定這種病的顯隱性?請(qǐng)簡(jiǎn)要寫出確定思路: .
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科目:高中生物 來源: 題型:
【題目】如圖表示雄果蠅細(xì)胞分裂過程中DNA含量的變化.下列敘述中正確的是
A. 若圖1表示減數(shù)分裂,則圖1的BC段一個(gè)細(xì)胞中可能含有0條或1條Y染色體
B. 若圖1表示減數(shù)分裂,則圖1的CD段表示同源染色體分開
C. 若兩圖均表示有絲分裂,則兩圖的DE段有染色單體
D. 若圖1表示減數(shù)分裂、圖2表示有絲分裂,則兩圖的CD段都發(fā)生著絲點(diǎn)分裂
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科目:高中生物 來源: 題型:
【題目】遺傳學(xué)的研究知道,家兔的毛色是受A、a和B、b兩對(duì)等位基因控制的。其中,基因A決定黑色素的形成;基因B決定黑色素在毛皮內(nèi)的分布;沒有黑色素的存在,就談不上黑色素的分布。這兩對(duì)基因分別位于兩對(duì)同源染色體上。育種工作者選用野生純合子的家兔進(jìn)行了如下圖的雜交實(shí)驗(yàn):
請(qǐng)分析上述雜交實(shí)驗(yàn)圖解,回答下列問題:
(1)F1測(cè)交后代的表現(xiàn)型有______種,基因型有_____種,基因型之比為_________________ ,控制家兔毛色的基因遵循_________________定律。
(2)F2中表現(xiàn)型為灰色的家兔中,純合子占_________;表現(xiàn)型為白色的家兔中,雜合子占_________。
(3)在F2表現(xiàn)型為黑色的家兔自由交配,其后代分離比是______________________________;與親本基因型不同的個(gè)體占___________。
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科目:高中生物 來源: 題型:
【題目】有3個(gè)核酸分子,經(jīng)分析共有5種堿基,8種核苷酸,4條多核苷酸鏈,它的組成是( 。
A. 一個(gè)DNA分子,兩個(gè)RNA分子 B. 三個(gè)DNA分子,一個(gè)RNA分子
C. 三個(gè)DNA分子 D. 三個(gè)RNA分子
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