【題目】下圖甲表示由受精卵發(fā)育而來的生物體細(xì)胞中染色體情況,圖乙表示某基因的部分堿基序列,請(qǐng)據(jù)圖回答:
(1)甲是_______倍體生物,其一個(gè)染色體組含有________條染色體。
(2)如果由甲生物的卵細(xì)胞單獨(dú)發(fā)育成生物,其體細(xì)胞含有________個(gè)染色體組,屬于________倍體。
(3)若測得某基因的部分堿基序列如圖丙所示,該片段所編碼蛋白質(zhì)的氨基酸序列為“—甲硫氨酸—精氨酸—谷氨酸—丙氨酸—天冬氨酸—纈氨酸—”(甲硫氨酸的密碼子是AUG)如果序列中箭頭所指堿基對(duì)G//C缺失,該基因片段編碼的氨基酸序列為:_____________。
【答案】 四 3 2 單 —甲硫氨酸—精氨酸—谷氨酸—精氨酸—甲硫氨酸—
【解析】
細(xì)胞中的一組非同源染色體,它們在形態(tài)和功能上各不相同,但是攜帶著控制一種生物生長發(fā)育、遺傳和變異的全部信息,這樣的一組染色體,叫做一個(gè)染色體組。判斷染色體組的方法之一是根據(jù)染色體形態(tài)判斷:在細(xì)胞內(nèi)任選一條染色體,細(xì)胞內(nèi)與該染色體形態(tài)相同的染色體共有幾條,則含有幾個(gè)染色體組。單倍體強(qiáng)調(diào)體細(xì)胞中含有本物種配子染色體數(shù)目的個(gè)體,且是由配子直接發(fā)育而來的。多倍體是由受精卵發(fā)育而成的,體細(xì)胞中含有三個(gè)或三個(gè)以上的染色體組的個(gè)體。
(1)根據(jù)多倍體的概念“多倍體是指由受精卵發(fā)育而成的,體細(xì)胞中含有三個(gè)或三個(gè)以上的染色體組的個(gè)體”可知,圖甲表示由受精卵發(fā)育而來的,其細(xì)胞內(nèi)有四個(gè)染色體組,因此甲是四倍體,其一個(gè)染色體組內(nèi)有3條染色體。
(2)由配子(精子或卵細(xì)胞)直接發(fā)育而來的個(gè)體,體細(xì)胞含有本物種配子染色體數(shù)目的個(gè)體為單倍體,故圖中如果由甲生物的卵細(xì)胞單獨(dú)發(fā)育成生物,其體細(xì)胞含有2個(gè)染色體組,屬于單倍體。
(3)根據(jù)該片段所編碼蛋白質(zhì)的氨基酸序列 “—甲硫氨酸—精氨酸—谷氨酸—丙氨酸—天冬氨酸—纈氨酸—”可知,圖乙中下面的那一條鏈為模板鏈,進(jìn)而可知該鏈轉(zhuǎn)錄的mRNA的堿基基序列為—AUGCGGGAGGCGGAUGUC—,結(jié)合由本段mRNA決定的氨基酸序列可知精氨酸的密碼子為CGG,谷氨酸的密碼子為GAG,丙氨酸的密碼子為GCG,天冬氨酸的密碼子為GAU,纈氨酸的密碼子為GUC,如果序列中箭頭所指堿基對(duì)G//C缺失,則由該片段轉(zhuǎn)錄的mRNA序列為—AUGCGGGAGCGGAUGUC—,結(jié)合以上氨基酸的密碼子可知該基因片段編碼的氨基酸序列為—甲硫氨酸—精氨酸—谷氨酸—精氨酸—甲硫氨酸—。
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科目:高中生物 來源: 題型:
【題目】某生物實(shí)驗(yàn)小組將某種綠色植物放在特定實(shí)驗(yàn)裝置內(nèi),研究溫度對(duì)光合作用與呼吸作用的影響(其余的實(shí)驗(yàn)條件都是理想的),實(shí)驗(yàn)以CO2的吸收量與釋放量為指標(biāo).實(shí)驗(yàn)結(jié)果如表所示,請(qǐng)分析回答.
溫 度(℃) | 5 | 10 | 15 | 20 | 25 | 30 | 35 |
光照下吸收CO2(mg/h) | 1.00 | 1.75 | 2.50 | 3.15 | 3.75 | 3.53 | 3.00 |
黑暗中釋放CO2(mg/h) | 0.50 | 0.75 | 1.25 | 1.75 | 2.25 | 3.00 | 3.50 |
(1)該綠色植物呼吸速率隨溫度升高而升高,其原因是 .
(2)若晝夜不停進(jìn)行光照,則該植物生長的最適宜溫度是 . 若每天交替進(jìn)行12小時(shí)光照、12小時(shí)黑暗,溫度均保持在35℃的條件下,該植物不能正常生長,原因是 .
(3)該實(shí)驗(yàn)小組在提取與分離該植物的色素過程中,偶然發(fā)現(xiàn)其缺失葉黃素色素帶. ①缺失該條色素帶的植株主要對(duì)光的吸收能力減弱.
②為了研究缺失該色素帶的植株(甲)和正常的植株(乙)光合作用速率的差異,在不同的光照強(qiáng)度下測定了兩植株的CO2吸收速率,結(jié)果如表.
光照強(qiáng)度(klx) | 0 | 5 | 10 | 15 | 20 | 25 | 30 | |
CO2吸收速率(mgm﹣2h﹣1) | 甲 | ﹣3.6 | ﹣0.72 | 2.4 | 3.0 | 4.8 | 6.9 | 7.0 |
乙 | ﹣4.6 | ﹣1 | 2.4 | 3.6 | 5.8 | 7.9 | 8.8 |
根據(jù)表格中信息可知,更加適合在強(qiáng)光下生活的是(填“甲”或“乙”)植株.當(dāng)光照強(qiáng)度為10klx時(shí),植株甲的光合作用速率(填“大于”“小于”或“等于”)植株乙;當(dāng)光照強(qiáng)度為25klx時(shí),植株甲積累的葡萄糖的量約為mgm﹣2h﹣1 .
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科目:高中生物 來源: 題型:
【題目】如圖所示為某二倍體生物的正常細(xì)胞及幾種突變細(xì)胞的一對(duì)常染色體和性染色體.以下分析不正確的是( )
A.圖中正常雄性個(gè)體產(chǎn)生的雄配子類型有四種
B.突變體Ⅰ的形成可能是由于基因發(fā)生了突變
C.突變體Ⅱ所發(fā)生的變異能夠通過顯微鏡直接觀察到
D.突變體Ⅲ中基因A和a的分離符合基因的分離定律
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科目:高中生物 來源: 題型:
【題目】在四大家魚的育苗過程中,為了促進(jìn)親魚的卵子和精子成熟,應(yīng)給雌、雄親魚注射的藥物是
A. 胰島素 B. 促性腺激素 C. 抗利尿激素 D. 生長素
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科目:高中生物 來源: 題型:
【題目】已知G6PD(葡萄糖﹣6﹣磷酸脫氫酶)缺乏癥(有關(guān)基因用A、a表示)由X染色體上的顯性基因控制,患者因紅細(xì)胞中缺乏G6PD而導(dǎo)致溶血.女性的未成熟紅細(xì)胞內(nèi)常出現(xiàn)一條X染色體隨機(jī)性失活,導(dǎo)致紅細(xì)胞中只有一條X染色體上的基因能表達(dá).家族中Ⅱ﹣3攜帶FA貧血癥基因(有關(guān)基因用D、d表示),請(qǐng)回答:
(1)Ⅱ﹣4基因型為 , 研究發(fā)現(xiàn)Ⅱ﹣4體內(nèi)大部分紅細(xì)胞中G6PD活性正常,因而不表現(xiàn)缺乏癥.其原因最可能是大部分紅細(xì)胞中G6PD缺乏癥基因所在X染色體 .
(2)Ⅲ﹣10的基因型為 , 若Ⅲ﹣8與Ⅲ﹣10婚配,所生女兒患FA貧血癥的概率是 .
(3)若每10000人中有一人患FA貧血癥,那么Ⅱ﹣6與一個(gè)表現(xiàn)型正常的女性結(jié)婚,生下患FA貧血癥的孩子的概率是 .
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科目:高中生物 來源: 題型:
【題目】用稀釋涂布平板法來統(tǒng)計(jì)樣品中尿素分解菌的數(shù)目,為了提高實(shí)驗(yàn)結(jié)果的可信度,往往要設(shè)置對(duì)照,對(duì)于對(duì)照組的要求不包括哪項(xiàng)( )
A.對(duì)照組培養(yǎng)基也嚴(yán)格滅菌,且不接觸任何生物
B.對(duì)照組和實(shí)驗(yàn)組培養(yǎng)基放在相同的條件下培養(yǎng)
C.所用培養(yǎng)基成分及PH大小完全與實(shí)驗(yàn)組一致
D.培養(yǎng)基的量的大小與實(shí)驗(yàn)組必須絕對(duì)相同
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科目:高中生物 來源: 題型:
【題目】人類的某種遺傳病在被調(diào)查的若干家庭中的發(fā)病情況如下表。據(jù)此推斷,最符合遺傳基本規(guī)律的一項(xiàng)是( )
注:每類家庭人數(shù)150~200人,表中“+”為患病者,“-”為正常表現(xiàn)者。
A. 第Ⅰ類調(diào)查結(jié)果說明,此病一定屬于X染色體顯性遺傳病
B. 第Ⅱ類調(diào)查結(jié)果說明,此病一定屬于常染色體隱性遺傳病
C. 第Ⅲ類調(diào)查結(jié)果說明,此病一定屬于隱性遺傳病
D. 第Ⅳ類調(diào)查結(jié)果說明,此病一定屬于隱性遺傳病
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科目:高中生物 來源: 題型:
【題目】有關(guān)受精作用的敘述,不正確的是
A. 受精作用是卵細(xì)胞和精子相互識(shí)別、融合成受精卵的過程
B. 受精作用對(duì)維持生物前后代體細(xì)胞中染色體數(shù)目的恒定十分重要
C. 受精卵的全部遺傳物質(zhì)中一半來自精子
D. 正常受精卵中的染色體數(shù)與本物種體細(xì)胞的染色體數(shù)相等
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科目:高中生物 來源: 題型:
【題目】綠色熒光標(biāo)記的X染色體DNA探針(X探針),僅能與細(xì)胞內(nèi)的X染色體DNA的一段特定序列雜交,并使該處呈現(xiàn)綠色熒光亮點(diǎn).同理,紅色熒光標(biāo)記的Y染色體DNA探針(Y探針)可使Y染色體呈現(xiàn)一個(gè)紅色熒光亮點(diǎn).同時(shí)用這兩種探針檢測體細(xì)胞,可診斷性染色體數(shù)目是否存在異常.醫(yī)院對(duì)某夫婦及其流產(chǎn)胎兒的體細(xì)胞進(jìn)行檢測,結(jié)果如圖所示.下列分析正確的是( )
A.X染色體DNA上必定有一段與X探針相同的堿基序列
B.據(jù)圖分析可知妻子患X染色體伴性遺傳病
C.妻子的父母至少有一方患有性染色體數(shù)目異常疾病
D.該夫婦選擇生女兒可避免性染色體數(shù)目異常疾病的發(fā)生
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