【題目】某生物基因在染色體上的位置關(guān)系如圖所示。該生物性原細(xì)胞經(jīng)減數(shù)分裂形成了下圖中的四種配子。關(guān)于這四種配子形成過(guò)程中所發(fā)生的變異的說(shuō)法不正確的是(  )

A. 配子一的變異屬于基因重組,發(fā)生在減數(shù)第一次分裂過(guò)程中

B. 配子二發(fā)生了染色體變異,最可能發(fā)生在減數(shù)第二次分裂過(guò)程中

C. 配子三發(fā)生了染色體易位,原因可能是基因b轉(zhuǎn)移到非同源染色體上

D. 配子四的變異屬于基因突變,原因可能是染色體復(fù)制時(shí)導(dǎo)致基因A或a缺失

【答案】D

【解析】

可遺傳的變異包括基因突變、基因重組和染色體變異:

1)基因突變是指基因中堿基對(duì)的增添、缺失或替換,這會(huì)導(dǎo)致基因結(jié)構(gòu)的改變,進(jìn)而產(chǎn)生新基因。

2)基因重組是指在生物體進(jìn)行有性生殖的過(guò)程中,控制不同性狀的非等位基因重新組合。(3)染色體變異包括染色體結(jié)構(gòu)變異(重復(fù)、缺失、易位、倒位)和染色體數(shù)目變異。

配子一形成過(guò)程中,在減數(shù)第一次分裂后期,發(fā)生了非同源染色體上非等位基因的自由組合,屬于基因重組,A正確;配子二形成的原因是減數(shù)第二次分裂后期,姐妹染色單體分開(kāi)后未分離,這屬于染色體變異,B正確;ab是非同源染色體上的基因,而配子三中ab位于同一條染色體上,原因可能是基因b轉(zhuǎn)移到非同源染色體上,屬于染色體結(jié)構(gòu)變異中的易位,C正確;配子四的變異屬于染色體變異,原因可能是染色體復(fù)制發(fā)生錯(cuò)誤導(dǎo)致基因Aa缺失,D錯(cuò)誤。

練習(xí)冊(cè)系列答案
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A. 物種的形成必須通過(guò)a才能最終達(dá)到cB. b表示自然選擇過(guò)程

C. ①②③④⑤⑥為生物進(jìn)化提供原材料D. c表示生殖隔離

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【題目】下列關(guān)于伴性遺傳及相關(guān)特點(diǎn)的敘述正確的是(

A.人類紅綠色盲患病家系的系譜圖中一定能觀察到隔代遺傳現(xiàn)象

B.外耳道多毛癥患者產(chǎn)生的精子中均含有該致病基因

C.紅綠色盲的遺傳不遵循孟德?tīng)柕姆蛛x定律

D.一對(duì)表現(xiàn)正常的夫婦,生下了一個(gè)患病的女孩,則該致病基因一定是隱性基因且位于常染色體上

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【題目】如圖是某鏈狀DNA分子的局部結(jié)構(gòu)示意圖,請(qǐng)據(jù)圖回答下列問(wèn)題:

1)寫出下列圖中序號(hào)所代表結(jié)構(gòu)的中文名稱:①______________ ______________________。

2)該DNA分子應(yīng)有________個(gè)游離的磷酸基團(tuán),如果將無(wú)標(biāo)記的細(xì)胞培養(yǎng)在含15N標(biāo)記的脫氧核苷酸的培養(yǎng)液中,則圖中所示的________________(填圖中序號(hào))中可測(cè)到15N。

3)若該DNA分子共有a個(gè)堿基,其中腺嘌呤有m個(gè),則該DNA分子復(fù)制4次,需要游離的胞嘧啶脫氧核苷酸為________________個(gè)。

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1)圖所示全過(guò)程叫________,健康人體細(xì)胞中不會(huì)發(fā)生的過(guò)程有_______(填數(shù)字序號(hào))

2HIV遺傳信息流動(dòng)的傳遞過(guò)程為:________________________(用文字符號(hào)及箭頭表示)

3)過(guò)程②的堿基互補(bǔ)配對(duì)方式是:________________________

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