Question

【題目】某校學(xué)生在開展研究性學(xué)習(xí)時，進(jìn)行人類遺傳病方面的調(diào)查研究。下圖是該校學(xué)生根據(jù)調(diào)查結(jié)果繪制的某種遺傳病的系譜圖（顯、隱性基因用A、a表示）。請分析回答:

（1）該病是 （顯、隱）性基因控制的遺傳病。

（2）Ⅱ3號個體細(xì)胞中相關(guān)等位基因分離的時間是 。

（3）若Ⅱ4號個體帶有此致病基因，Ⅲ7和Ⅲ10婚配，生下患病孩子的概率是 。若Ⅱ4號個體不帶有此致病基因，Ⅲ7和Ⅲ10婚配，生下男孩患此病的概率是 。

（4）若該病為伴X染色體遺傳，Ⅲ8為XXY患者，則該患者的基因型為 ，引起該變異的原因可能是Ⅱ3的原始生殖細(xì)胞在減數(shù)第 次分裂后期染色體未分離引起。

Answer 1

【答案】（1）隱 （2）減數(shù)第一次分裂（后期） （3）1/6 1/4 （4）XaXaY 二

【解析】（1）圖中3、4正常，而其后代8號有病，說明該病是隱性遺傳病。

（2）同源染色體上的等位基因的分離發(fā)生在減數(shù)第一次分裂的后期。

（3）若4號個體帶有此致病基因，說明該病為常染色體隱性遺傳病，則3、4都是Aa，所以7號基因型為1/3AA、2/3Aa，又因為6號是aa，所以10號基因型為Aa，所以7、10婚配，后代發(fā)病率為2/3*1/4=1/6。若4號個體不帶有此致病基因，說明該病是伴X隱性遺傳病，7基因型是1/2XAXa、1/2XAXA，Ⅲ10基因型是XAY，二者婚配后代男孩患�。╔aY）的概率是1/2×= 1/4。

（4）若該病為伴X染色體遺傳，為XXY患者，則該患者的基因型為XaXaY ，引起該變異的原因可能是3的原始生殖細(xì)胞在減數(shù)第二次分裂后期染色體未分離引起。