【題目】玉米( 2N=20)的單倍體幼苗,經(jīng)秋水仙素處理后形成二倍體植株。如圖是該過程中某時段細(xì)胞核DNA含量變化示意圖。下列敘述錯誤的是( )
A. a-b過程中細(xì)胞內(nèi)不會發(fā)生基因重組,但會發(fā)生基因突變
B. 秋水仙素的處理可抑制c-d過程紡錘體的形成
C. e點后的不同細(xì)胞內(nèi)可含有2或4個染色體組
D. f-g過程中同源染色體分離,染色體數(shù)減半
【答案】D
【解析】
根據(jù)題意和圖示分析可知:玉米花藥先離體培養(yǎng)形成單倍體幼苗,再經(jīng)秋水仙素處理后形成二倍體植株的過程屬于單倍體育種,圖示為該過程中某時段細(xì)胞核DNA含量變化,其中ab、ef段都表示有絲分裂前期、中期和后期;de段表示有絲分裂間期;gh段表示末期。
A、a-b過程中細(xì)胞只進(jìn)行有絲分裂,所以細(xì)胞內(nèi)不會發(fā)生基因重組,但會發(fā)生基因突變,A正確;
B、秋水仙素的處理可抑制c-d過程即有絲分裂前期紡錘體的形成,B正確;
C、ef段表示秋水仙素處理后形成的二倍體植株的有絲分裂前期、中期和后期,所以e點后的不同細(xì)胞內(nèi)染色體組數(shù)為2或4個,C正確;
D、f-g段為有絲分裂末期,不可能發(fā)生同源染色體分離,染色體數(shù)減半現(xiàn)象,D錯誤。
故選:D。
年級 | 高中課程 | 年級 | 初中課程 |
高一 | 高一免費(fèi)課程推薦! | 初一 | 初一免費(fèi)課程推薦! |
高二 | 高二免費(fèi)課程推薦! | 初二 | 初二免費(fèi)課程推薦! |
高三 | 高三免費(fèi)課程推薦! | 初三 | 初三免費(fèi)課程推薦! |
科目:高中生物 來源: 題型:
【題目】某種自花受粉、閉花傳粉的植物,其花的顏色為白色,莖有粗、中粗和細(xì)三種.請分析并回答下列問題.
(1)自然狀態(tài)下該種植物一般都是__________(純合子/雜合子);若讓兩株相對性狀不同的該種植物進(jìn)行雜交時,應(yīng)先除去母本未成熟花的全部雄蕊,其目的是_________;然后在進(jìn)行人工異花傳粉的過程中,需要兩次套上紙袋,其目的是________________.
(2)已知該植物莖的性狀由兩對獨(dú)立遺傳的核基因(A、a,B、b)控制.只要b基因純合時植株就表現(xiàn)為細(xì)莖,當(dāng)只含有B一種顯性基因時植株表現(xiàn)為中粗莖,其它表現(xiàn)為粗莖.若基因型為AaBb的植株自然狀態(tài)下繁殖,則理論上子代的表現(xiàn)型及比例為_________________.
(3)現(xiàn)發(fā)現(xiàn)這一白花植株種群中出現(xiàn)少量紅花植株,但不清楚控制該植物花色性狀的核基因情況,需進(jìn)一步研究.
Ⅰ.若花色由一對等位基因D、d控制,且紅花植株自交后代中紅花植株均為雜合子,則紅花植株自交后代的表現(xiàn)型及比例為__________________.
Ⅱ.若花色由D、d,E、e兩對等位基因控制.現(xiàn)有一基因型為DdEe的植株,其體細(xì)胞中相基因在DNA上的位置及控制花色的生物化學(xué)途徑如圖.
①該植株花色為_______,其體細(xì)胞內(nèi)的DNA1和DNA2所在的染色體之間的關(guān)系是______.
②該植株自交時(不考慮基因突變和交叉互換現(xiàn)象)后代中純合子的表現(xiàn)型為________,紅花植株占________.通過上述結(jié)果可知,控制花色的基因遺傳_____(是/不是)遵循基因的自由組合定律.
查看答案和解析>>
科目:高中生物 來源: 題型:
【題目】如圖是科研人員培育矮稈抗病新品種小麥的兩種方案。下列有關(guān)敘述錯誤的是( )
A. 圖中育種涉及的原理有基因重組和染色體變異
B. 過程③通常用秋水仙素處理萌發(fā)種子或幼苗
C. 過程④得到的矮稈抗病植株中純合子占3/16
D. 過程⑤是通過連續(xù)自交選種獲得新品種
查看答案和解析>>
科目:高中生物 來源: 題型:
【題目】遺傳性扁平足與進(jìn)行性肌萎縮都是單基因遺傳病。遺傳性扁平足為常染色體遺傳,相關(guān)基因為A、a,進(jìn)行性肌萎縮為伴性遺傳,相關(guān)基因為E、e.下圖為甲、乙兩個家族遺傳系譜圖,每個家族中僅含其中一種遺傳病基因(不帶有對方家庭的致病基因),且6號個體不含致病基因。請據(jù)圖回答問題:
(1)有扁平足遺傳基因的家族是____。
(2)進(jìn)行性肌萎縮的遺傳方式為____。7號個體的基因型是____(只考慮甲家族的遺傳。。
(3)若15號個體帶有乙家族遺傳病的致病基因,且社會人群中,乙家族遺傳病的患病率是萬分之十六。則:
①12號個體不攜帶致病基因的概率是____,16號個體的基因型是____。
②7號個體與18號個體婚配,所生后代患甲病的概率是____。
③9號個體與16號個體婚配,生一正常的女兒。該女兒與一正常男性婚配,生下正常孩子的概率是____。
(4)8號個體表現(xiàn)正常,經(jīng)基因檢測,她同時帶有甲家族遺傳病和紅綠色盲(基因B、b)致病基因,則8號個體基因型可能是XBEXbe或____。
查看答案和解析>>
科目:高中生物 來源: 題型:
【題目】下圖表示基因型為aaBbCc的某動物細(xì)胞分裂示意圖,據(jù)此可確認(rèn)該細(xì)胞
A. 一定發(fā)生過基因突變B. 已完成減數(shù)第一次分裂
C. 名稱是第一極體D. 將形成基因型為abC和aBc的兩種配子
查看答案和解析>>
科目:高中生物 來源: 題型:
【題目】下圖代表人體體液免疫的過程,相關(guān)敘述正確的是( )
A. 細(xì)胞Ⅰ和細(xì)胞Ⅱ均能識別抗原
B. 在①和④所在的階段中,可能有吞噬細(xì)胞的參與
C. 免疫過程⑥比⑦要慢,免疫效應(yīng)⑥比⑦要強(qiáng)
D. 圖中免疫活性物質(zhì)是抗體、淋巴因子、溶菌酶
查看答案和解析>>
科目:高中生物 來源: 題型:
【題目】苯丙酮尿癥(PKU)是一種嚴(yán)重的單基因遺傳病,正常人群中每70人中有1人是該致病基因的攜帶者(顯、隱性基因分別用Aa表示)。圖1是某患者的家族系譜圖,限制酶Msp I作用于Ⅱ1、Ⅱ2、Ⅱ3及胎兒Ⅲ4(羊水細(xì)胞)的DNA,產(chǎn)生不同的片段(kb表示千堿基對),經(jīng)電泳后用苯丙氨酸羥化酶cDNA探針雜交,結(jié)果見圖2。請回答下列問題。
(1)I1、Ⅲ1的基因型分別為________________。
(2)若Ⅱ2和Ⅱ3生的第2個孩子表現(xiàn)正常,長大后與正常異性婚配,生下PKU患者的概率是人群中正常男女婚配生下PKU患者的_____________倍。(保留兩位小數(shù))
(3)已知Ⅲ1是紅綠色盲患者(致病基因用b表示),則Ⅱ3與這兩種遺傳病有關(guān)的基因型是__________。若Ⅱ2和Ⅱ3再生一個正常女孩,長大后與正常男性婚配,生一個紅綠色盲且為PKU患者的概率為_________。
查看答案和解析>>
科目:高中生物 來源: 題型:
【題目】細(xì)胞自噬是依賴溶酶體對細(xì)胞內(nèi)受損、異常的蛋白質(zhì)和衰老的細(xì)胞器進(jìn)行降解的過程。被溶酶體降解后的產(chǎn)物,如果是對細(xì)胞有用的物質(zhì),細(xì)胞可以再利用,廢物則被排出細(xì)胞外(部分過程見下圖);卮鹣铝袉栴}:
(1)細(xì)胞內(nèi)衰老的線粒體可在自噬體內(nèi)被降解,該過程利用了溶酶體中的___________酶。若利用同位素標(biāo)記法驗證“自噬體中的酶來自于高爾基體”,則實驗現(xiàn)象應(yīng)為________________________________________________________________________。
(2)研究表明,若抑制肝癌發(fā)展期大鼠的細(xì)胞自噬,其腫瘤的體積和數(shù)量都比沒有抑制細(xì)胞自噬的對照組小,說明在肝癌發(fā)展期,細(xì)胞自噬會___________(填“促進(jìn)”或“抑制”)腫瘤的發(fā)生,結(jié)合圖中自噬過程,推測其原因可能是_______________________________________________。
查看答案和解析>>
科目:高中生物 來源: 題型:
【題目】下面是反映人與環(huán)境關(guān)系的三種模式圖,據(jù)圖分析下列敘述錯誤的是( 。
A. 人口數(shù)量的環(huán)境容納量是指生態(tài)系統(tǒng)對人口的承載能力
B. 隨著生產(chǎn)力的發(fā)展,環(huán)境容納量在不斷地減小
C. 人類可以局部地改造環(huán)境,從而可使人口數(shù)量超越環(huán)境容納量
D. 生態(tài)環(huán)境的平衡是人類生存的前提和人類改造自然的基礎(chǔ)
查看答案和解析>>
湖北省互聯(lián)網(wǎng)違法和不良信息舉報平臺 | 網(wǎng)上有害信息舉報專區(qū) | 電信詐騙舉報專區(qū) | 涉歷史虛無主義有害信息舉報專區(qū) | 涉企侵權(quán)舉報專區(qū)
違法和不良信息舉報電話:027-86699610 舉報郵箱:58377363@163.com