Question

【題目】下圖1是某單基因遺傳病相關(guān)系譜圖，圖2是對(duì)該家系中14號(hào)個(gè)體進(jìn)行相關(guān)基因檢測（先以某種限制酶切割樣品DNA，再進(jìn)行電泳），得到的電泳結(jié)果（電泳時(shí)不同大小的 DNA片段移動(dòng)速率不同），已知編號(hào)a對(duì)應(yīng)的樣品來自于4號(hào)個(gè)體。下列相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是

編號(hào)	a	b	c	d
條帶1
條帶2
條帶3

圖2

A. 根據(jù)圖1可確定該病屬于常染色體隱性遺傳

B. 結(jié)合圖1、2分析，可知致病基因內(nèi)部存在相關(guān)限制酶的1個(gè)切點(diǎn)

C. 5號(hào)一定是雜合子，8號(hào)與5號(hào)基因型相同的概率為1/3

D. 9號(hào)與該病基因攜帶者結(jié)婚，生一個(gè)正常男孩的概率為5/12

Answer 1

【答案】C

【解析】由圖4號(hào)為患者，其父母1和2號(hào)正常，可判斷該病是常染色體隱性遺傳病，（如果是伴X隱性遺傳，4號(hào)是患者XaXa，其父親1號(hào)應(yīng)該XaY患病，而實(shí)際沒有，所以該病是常染色體隱性遺傳�。�，A項(xiàng)正確；圖2中編號(hào)a對(duì)應(yīng)的樣品來自于4號(hào)個(gè)體，4號(hào)個(gè)體只含有致病基因，而編號(hào)a含有條帶2和條帶3（相當(dāng)于兩個(gè)DNA片段），由此可推知致病基因內(nèi)部存在相關(guān)限制酶的1個(gè)切點(diǎn)，B項(xiàng)正確；由于7號(hào)個(gè)體患病，而其父母5號(hào)和6號(hào)正常，所以5號(hào)和6號(hào)個(gè)體一定都是雜合子（設(shè)為Aa）。由5號(hào)和6號(hào)的基因型可推知正常個(gè)體8號(hào)的基因型是1/3AA或2/3Aa，故8號(hào)與5號(hào)基因型都是Aa的概率是2/3，C項(xiàng)錯(cuò)誤；由前面分析可知，9號(hào)的基因型為1/3AA或2/3Aa，9號(hào)與該病基因攜帶者（Aa）結(jié)婚，生一個(gè)正常男孩的概率為(1－2/3×1/4)×1/2＝5/12，故D項(xiàng)正確。