Question

【題目】視網(wǎng)膜色素變性（RP），也稱毯層視網(wǎng)膜變性，是一種常見的遺傳性致盲眼底 病。某男性患者家族系譜如圖甲所示，相關(guān)基因用 B、b 表示，圖甲中Ⅱ-1 為該患病男子，其父不攜帶 致病基因，Ⅱ-4 的母親是該病患者。請回答下列問題：

（1）據(jù)圖甲判斷，該病的遺傳方式是_____遺傳，判斷的依據(jù)是________。

（2）Ⅲ-3 的致病基因最終來自于_____（填家系中的個體編號），II-3 與 II-4 生一個兒子正常的概率為_____ 。

（3）II-5個體的一個細(xì)胞在減數(shù)分裂過程中，有一條染色體上的基因如圖乙所示，則兩條姐妹染色單體上的基因不同的原因有_____。

Answer 1

【答案】伴X隱性 II-1患病，其父母不患病，且其父不攜帶致病基因 I-2 1/2 發(fā)生了基因突變或同源染色體的非姐妹染色單體發(fā)生了交叉互換

【解析】

結(jié)合題意和遺傳息譜圖分析，圖中II-1為該患病男子，其雙親均正常，說明該病為隱性遺傳病，而其父不攜帶致病基因，說明該男子的致病基因只來自母親，其遺傳與性別相關(guān)聯(lián)，屬于伴X隱性遺傳病。結(jié)合系譜圖中各個體的表現(xiàn)型可得，I-1和I-2的基因型分別為XBY、XBXb，II-1和II-3的基因型為XbY、XBY；根據(jù)患病的Ⅲ-3的基因型可推知，II-5 與 II-6的基因型為XBXb、XBY。

（1）根據(jù)前面的分析可知，該病的遺傳方式為伴X隱性遺傳病，判斷依據(jù)為II-1為該患病男子，其雙親均正常，說明該病為隱性遺傳病，而其父不攜帶致病基因，說明該男子的致病基因只來自母親，其遺傳與性別相關(guān)聯(lián)。

（2）由上分析可知，Ⅲ-3 的致病基因來自于II-5，最終來自于I-2。該病受一對等位基因B、b控制，屬于人類常見的單基因遺傳病，根據(jù)題意II-4的母親是該病患者，因此II-4的基因型為XBXb，II-3（XBY）與II-4（XBXb）生一個兒子正常的概率為1/2。

（3）根據(jù)患病的Ⅲ-3的基因型可推知，II-5的基因型為XBXb，則兩條姐妹染色單體上的基因不同的原因是發(fā)生了基因突變或同源染色體的非姐妹染色單體發(fā)生了交叉互換。