【題目】通過研究發(fā)現(xiàn),人的血液pH通常在7.357.45之間,變化不大的原因是

A.H2CO3/NaHCO3,NaH2PO4/Na2HPO4等緩沖物質(zhì)對(duì)血液酸堿度起緩沖作用

B.通過呼吸系統(tǒng)可不斷排出CO2

C.通過泌尿系統(tǒng)將血漿中過多的碳酸氫鹽排出體外

D.神經(jīng)系統(tǒng)對(duì)呼吸運(yùn)動(dòng)強(qiáng)度的調(diào)節(jié)有利于維持血液pH的相對(duì)穩(wěn)定

【答案】ABCD

【解析】

人體pH調(diào)節(jié)的機(jī)理:

當(dāng)酸性物質(zhì)進(jìn)入血液時(shí):,CO2從肺部排出),例如:乳酸進(jìn)入血液后,就與血液中的NaHCO3發(fā)生作用,生成乳酸鈉和H2CO3;當(dāng)堿性物質(zhì)進(jìn)入血液時(shí): 例如:當(dāng)Na2CO3進(jìn)入血液后.就與血液中的H2CO3發(fā)生作用,生成碳酸氫鹽,而過多的碳酸氫鹽可以由腎臟排出。

A、H2CO3/NaHCO3NaH2PO4/Na2HPO4等多對(duì)緩沖物質(zhì)中的HCO3-、HPO42-等離子,可起到緩沖作用,A正確;

B、人體通過呼吸系統(tǒng)可不斷排出CO2,從而減少內(nèi)環(huán)境中的酸性氣體,B正確;

C、血漿中過多的碳酸氫鹽可以經(jīng)腎臟隨尿排出體外,C正確;

D、CO2能刺激人體呼吸中樞,調(diào)節(jié)呼吸運(yùn)動(dòng),所以神經(jīng)系統(tǒng)對(duì)呼吸運(yùn)動(dòng)強(qiáng)度的調(diào)節(jié)有利于維持血液pH的相對(duì)穩(wěn)定,D正確。

故選ABCD

練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中生物 來源: 題型:

【題目】一般情況下,腫瘤細(xì)胞因?yàn)樘禺愋员磉_(dá)某種腫瘤抗原而被人體免疫機(jī)制殺滅。

1)腫瘤抗原的成分是____________

2)寫出編號(hào)名稱:丙細(xì)胞_____________ B物質(zhì)_______________

3)非特異性免疫的過程編號(hào)是 __________________

4)圖1中的10肽、25肽是抗原在巨噬細(xì)胞、自然殺傷細(xì)胞內(nèi)消化的產(chǎn)物,也被稱為加工過的抗原,其在人體對(duì)腫瘤免疫過程起到的作用、及其特點(diǎn)有______

A. 一個(gè)細(xì)胞可以有多種抗原

B. 人體所有的丙細(xì)胞都只能識(shí)別10

C. 10肽與25肽的結(jié)構(gòu)差異僅由參與構(gòu)成的結(jié)構(gòu)單體的數(shù)目決定

D. 10肽、25肽在細(xì)胞膜上的呈現(xiàn),需要相應(yīng)的物質(zhì)與之形成復(fù)合體

5)由圖1中的信息進(jìn)行分析和判斷:Th細(xì)胞的作用是___________________________

6)丙細(xì)胞殺傷腫瘤細(xì)胞的方式,除了通過物質(zhì)A作用之外,還可以___________________

正常細(xì)胞中含有抑癌的P53基因,P53基因能表達(dá)抗病毒蛋白,幫助修復(fù)輕度變異的基因,也能使重度突變的細(xì)胞發(fā)生凋亡而避免腫瘤發(fā)生。若細(xì)胞中P53基因失活而不能表達(dá),基因突變的細(xì)胞易形成腫瘤(圖4)。基因治療腫瘤是根本的方法,腺病毒以其嗜好增殖細(xì)胞和對(duì)人體基本無害而成為良好的基因載體。野生型腺病毒含有抑制P53基因活性的55Kda基因,以及病毒復(fù)制基因E1,因此需要重新構(gòu)建有療效的、安全的腺病毒。圖2、3中箭頭所指為相應(yīng)限制酶切點(diǎn)。

7)治療用的目的基因是___________________

8)構(gòu)建重組腺病毒時(shí),限制酶最好選擇________________________ ,理由是_______

9)將目的基因與腺病毒重組,還需要 _____________酶;重組的成功率較低,依然還有大量非重組的野生型病毒的DNA,這是因?yàn)?/span>______________________

10)要獲得更多重組病毒,采用的方法是:獲取人體某腫瘤細(xì)胞→將E1基因?qū)肽[瘤細(xì)胞的基因組中→重組病毒侵染含E1基因的腫瘤細(xì)胞→體外培養(yǎng)侵染的細(xì)胞。上述過程選用腫瘤細(xì)胞的理由是_____________________________;選用含E1基因的腫瘤細(xì)胞進(jìn)行病毒侵染的理由是__________

11)篩選重組病毒,可采用離心分層純化法,其依據(jù)是_____________________________。

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科目:高中生物 來源: 題型:

【題目】下圖是具有兩種遺傳病的家族系譜圖,甲病由基因A/a控制;乙病由基因B/b控制,兩對(duì)基因位于兩對(duì)常染色體上。請(qǐng)據(jù)圖回答問題:

1)據(jù)圖分析甲病是一種__________性遺傳。灰也∈且环N__________性遺傳病。

2Ⅱ-5的基因型為____________________Ⅱ-4是純合子的概率為________。

3)若Ⅱ-7是雜合子,Ⅲ-10Ⅲ-9結(jié)婚,生下正常男孩的概率是__________。

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科目:高中生物 來源: 題型:

【題目】下圖是血糖調(diào)節(jié)的部分過程圖解。甲、乙表示器官,a、b表示相應(yīng)激素。下列說法中正確的是( )

A. 器官甲、乙的名稱分別是胰島、腎上腺

B. 激素a能夠促進(jìn)過程①,抑制過程②

C. 激素b是唯一能夠升高血糖的激素

D. 激素b的作用結(jié)果反過來會(huì)影響激素b的分泌

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科目:高中生物 來源: 題型:

【題目】視網(wǎng)膜色素變性(RP),也稱毯層視網(wǎng)膜變性,是一種常見的遺傳性致盲眼底 病。某男性患者家族系譜如圖甲所示,相關(guān)基因用 B、b 表示,圖甲中Ⅱ-1 為該患病男子,其父不攜帶 致病基因,Ⅱ-4 的母親是該病患者。請(qǐng)回答下列問題:

1)據(jù)圖甲判斷,該病的遺傳方式是_____遺傳,判斷的依據(jù)是________。

2Ⅲ-3 的致病基因最終來自于_____(填家系中的個(gè)體編號(hào)),II-3 II-4 生一個(gè)兒子正常的概率為_____

3II-5個(gè)體的一個(gè)細(xì)胞在減數(shù)分裂過程中,有一條染色體上的基因如圖乙所示,則兩條姐妹染色單體上的基因不同的原因有_____

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科目:高中生物 來源: 題型:

【題目】惕格酸(,分子中有兩個(gè)甲基)可用于制備香精,由烴A生成惕格酸的反應(yīng)如下:

完成下列填空:

1)寫出反應(yīng)類型。反應(yīng)Ⅰ:______反應(yīng)、反應(yīng)Ⅴ:______反應(yīng)。

2)寫出反應(yīng)Ⅱ試劑和反應(yīng)條件:________。

3)寫出反應(yīng)Ⅲ的化學(xué)反應(yīng)方程式:____________________。

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科目:高中生物 來源: 題型:

【題目】下圖是內(nèi)環(huán)境穩(wěn)態(tài)與各系統(tǒng)的功能聯(lián)系示意圖,請(qǐng)回答相關(guān)問題。

1a表示 系統(tǒng),b表示 系統(tǒng),c表示 系統(tǒng),參與內(nèi)環(huán)境維持的還有圖中的 系統(tǒng)。d表示 ,圖中的虛線框表示

2CO2不從組織液進(jìn)入組織細(xì)胞的原因是 。

3病人因呼吸受阻,肌細(xì)胞會(huì)因無氧呼吸產(chǎn)生大量乳酸,乳酸進(jìn)入血液后,會(huì)使血液pH ,但乳酸可以與血液中的 發(fā)生反應(yīng),使血液的pH維持相對(duì)穩(wěn)定。

4嘗試構(gòu)建人體肝臟內(nèi)血漿、組織液、成熟紅細(xì)胞內(nèi)液間O2、CO2擴(kuò)散的模型在圖形框間用實(shí)線箭頭表示O2,用虛線箭頭表示CO2不考慮CO2進(jìn)入成熟紅細(xì)胞內(nèi)液。

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科目:高中生物 來源: 題型:

【題目】下圖表示人體某類免疫過程的模式圖,相關(guān)說法錯(cuò)誤的是(

A.物質(zhì)I具有促進(jìn)細(xì)胞C增殖、分化的作用

B.能夠?qū)Σ【M(jìn)行特異性識(shí)別的細(xì)胞有BCD

C.物質(zhì)I和物質(zhì)II都屬于免疫活性物質(zhì)

D.細(xì)胞AB在特異性免疫中都發(fā)揮作用

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科目:高中生物 來源: 題型:

【題目】某些類型的染色體結(jié)構(gòu)和數(shù)目的變異,可通過對(duì)細(xì)胞有絲分裂中期或減數(shù)第一次分裂時(shí)期的觀察來識(shí)別。a、b、cd為某些生物減數(shù)第一次分裂時(shí)期染色體變異的模式圖,它們依次屬于

A.三體、染色體片段增加、三倍體、染色體片段缺失

B.三倍體、染色體片段缺失、三體、染色體片段增加

C.三倍體、染色體片段增加、四倍體、染色體片段缺失

D.染色體片段缺失、三體、染色體片段增加、三倍體

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