【題目】以1,3—丁二烯和對二甲苯為原料,制備化工產(chǎn)品G的合成路線如下圖所示:

(1)寫出E含氧官能團的結構簡式 。

(2)寫出①的反應類型 。

(3)寫出③的試劑與反應條件

(4)已知。K是合成滌綸的重要原料之一,寫出下列化學方程式:

① H →J ;

② E + F→G 。

(5的同分異構體中含有苯環(huán),且苯環(huán)上有三個取代基的同分異構體有 種。

【答案】(1)—COOH (2)取代水解反應) (3)NaOH醇溶液加熱

(4)①

(5)16

【解析】

試題分析:對比1,3-丁二烯(CH2=CH-CH=CH2)與的結構可知,1,3-丁二烯可與鹵素單質(如氯氣或Br2)先發(fā)生1,4加成,后在NaOH溶液中水解生成,為保護碳碳雙鍵,防止其被氧化,所以反應②與HCl加成生成B(),經(jīng)氧化生成D()后,再通過消去反應脫去HCl,還原成碳碳雙鍵,酸化后得到E(HOOC-CH=CH-COOH);對二甲苯與氯氣在光照條件下發(fā)生取代反應生成 ,經(jīng)水解生成F,E與F發(fā)生縮聚飯店業(yè)生成G(

(1)根據(jù)上述分析,E為丁烯二酸,含氧官能團為羧基,結構簡式為-COOH。

(2)反應①為鹵代烴的水解反應,屬取代反應。

(3)反應③是鹵代烴的消去,是在NaOH的醇溶液中加熱。

(4)反應①是醛的氧化,醛基與新制氫氧化銅懸濁液反應,化學反應方程式為:

;

反應②是二元酸與二元醇之間的縮聚反應,化學反應方程式為:

(5)苯環(huán)上有三個取代基可以是一個-CH2Cl、一個-CH3和一個-Cl,此時有10種,也可是2個-Cl,一個-CH2CH3,此時有6種,這樣共有16種同分異構體。

練習冊系列答案
相關習題

科目:高中生物 來源: 題型:

【題目】姜黃素具有搞突變和預防腫瘤的作用,其合成路線如下:

已知

;

請回答下列問題:

1D中含有的官能團名稱是 。D→E的反應類型是 。

2)姜黃素的結構簡式為 。

3)反應A→B的化學方程式為 。

4D的催化氧化產(chǎn)物與B可以反應生成一種高分子化合物,其結構簡式為 。

5)下列有關E的敘述不正確的是 (填正確答案編號)。

aE能發(fā)生氧化、加成、取代和縮聚反應。 b1molE與濃溴水反應最多消耗3molBr2

cE能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應 d1molE最多能與3molNaOH發(fā)生反應

6G(C8H8O3)的同分異構體中,符合下列條件的共有 種。

苯環(huán)上的一取代物只有2種;②1mol該物質與燒堿溶液反應,最多消耗3molNaOH。其中核磁共振氫譜中有4組吸收峰的同分異構體的結構簡式為 。

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科目:高中生物 來源: 題型:

【題目】艾薇醛(G,分子式:C9H14O)是一種新型的香料,可通過下列途徑合成。

已知下列信息:

①A的核磁共振氫譜有3組峰,峰面積比為6:3:1

②A、CF均能使Br2/CCl4溶液褪色

③D、E、F、G1、G2均能發(fā)生銀鏡反應,F中含甲基

④Diels-Alder反應(雙烯合成反應)。如:

回答下列問題:

1A的名稱為 ;E→F的反應類型是 。

2B→C的化學方程式為 。

3D的結構簡式為 。

4G1、G2(均含六元環(huán))互為同分異構體,其結構簡式分別為

G1、G2在下列一種表征儀器中顯示的信號(或數(shù)據(jù))完全相同,該儀器是 (填標號)

a質譜儀 b紅外光譜儀 c元素分析儀 d核磁共振儀

5E互為同分異構體且能發(fā)生銀鏡反應的異構體有 (不含立體結構,不含醚鍵),其中核磁共振氫譜有3組峰且面積比為6:1:1的結構簡式為 。

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科目:高中生物 來源: 題型:

【題目】某氣態(tài)烴A在標準狀況下的密度為1.25g/L,其產(chǎn)量可以用來衡量一個國家的石油化工發(fā)展水平。B和D都是生活中常見的有機物,D能跟碳酸氫鈉反應,F(xiàn)有香味。它們之間的轉化關系如下圖所示:

(1)C中官能團的名稱

(2)反應的化學方程式是 。

(3)反應在Cu做催化劑的條件下進行,該實驗的步驟是將紅亮的銅絲置于酒精燈上加熱,待銅絲變?yōu)楹谏珪r,迅速將其插入到裝有B的試管中(如下圖所示)。重復操作2-3次,觀察到的現(xiàn)象是 。

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科目:高中生物 來源: 題型:

【題目】優(yōu)良的有機溶劑對孟烷和耐熱型特種高分子功能材料PMnMA的合成路線如下:

已知:①芳香族化合物苯環(huán)上的氫原子可被鹵代烷中的烷基取代。如:

②0.01molC質量為1.08g,能與飽和溴水完全反應生成3.45 g白色沉淀,E不能使Br2的CCl4溶液褪色。

③G的核磁共振氫譜有3種峰,其峰面積之比為3:2:1,G與NaHCO3溶液反應放出氣體。

根據(jù)以上信息回答以下問題。

1化合物A的名稱為 ;F的官能團結構簡式為 ;

C的結構簡式為 ;

2下列說法正確的是填選項字母

a.B可使酸性高錳酸鉀溶液褪色 b.C不存在芳香族醛類同分異構體

c.D的酸性比E弱 d.F不能使溴水褪色

3①E和G反應生成H的化學方程式為 ,其反應類為 ;

②PMnMA的結構簡式為 ,由H生成該有機物的反應類型

。

4G的能水解的鏈狀同分異構體有 種,其中不能發(fā)生銀鏡反應的有機物結構簡式為寫出一種

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科目:高中生物 來源: 題型:

【題目】[化學——選修5:有機化學基礎]

PVB(聚乙烯醇縮丁醛)和PI(聚異戊二烯)均為用途廣泛的有機制品,用乙炔為原料制備PVB和PI的流程如圖。

1A中的官能團名稱是 。反應的條件是 。

2已知反應屬于加成反應,上述轉化中還有 (填序號)也屬于該反應類型。

3EA的同分異構體,E的核磁共振氫譜顯示有2種不同化學環(huán)境的氫,且E能發(fā)生銀鏡反應E發(fā)生銀鏡反應的化學方程式是

4反應的化學方程式是 。

5依照PI的合成路線,若將反應中的反應物改為乙醛,經(jīng)過、后得到以順式結構為主的高聚物,則用結構簡式表示其順式結構是 。

6,以為原料合成,下列是合成流程圖,在括號內注明反應條件,方框內寫出有關物質的結構簡式。

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科目:高中生物 來源: 題型:

【題目】實驗室以苯甲醛為原料制備間溴苯甲醛(實驗裝置如圖,相關物質的沸點見附表)。附表 相關物質的沸點(101 kPa)

物質

沸點/

物質

沸點/

58.8

1,2-二氯乙烷

83.5

苯甲醛

179

間溴苯甲醛

229

其實驗步驟為:

步驟1:將三頸瓶中的一定配比的無水AlCl3、1,2-二氯乙烷和苯甲醛充分混合后,升溫至60 ,緩慢滴加經(jīng)濃H2SO4h!t干燥過的液溴,保溫反應一段時間,冷卻。

平臺步驟2:將反應混合物緩慢加入一定量的稀鹽酸中,攪拌、靜置、分液。有機用10%NaHCO3溶液洗滌。

步驟3:經(jīng)洗滌的有機加入適量無水MgSO4固體,放置一段時間后過濾。

步驟4:減壓蒸餾有機,收集相應餾分。

(1)實驗裝置中冷凝管的主要作用是 ,錐形瓶中的溶液應為 。

(2)步驟1所加入的物質中,有一種物質是催化劑,其化學式為

(3)步驟2中用10%NaHCO3溶液洗滌有機,是為了除去溶于有機 (填化學式)。

(4)步驟3中加入無水MgSO4固體的作用是 。

(5)步驟4中采用減壓蒸餾技術,是為了防止 。

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科目:高中生物 來源: 題型:

【題目】酮洛芬是一種良好的抗炎鎮(zhèn)痛藥,可以通過以下方法合成:

(1)酮洛芬中含氧官能團的名稱為________________。

(2)化合物E的結構簡式為________;由C→D的反應類型是_______。

(3)寫出B→C的反應方程式_______________________________

(4)寫出同時滿足下列條件的A的一種同分異構體的結構簡式___________________。

能發(fā)生銀鏡反應;FeCl3發(fā)生顯色反應;分子中含有5種不同化學環(huán)境的氫。

(5)請寫出以甲苯和乙醇為原料制備化合物 的合成路線流程圖(無機試劑可任選)。合成路線流程圖示例如圖:

__________________________

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科目:高中生物 來源: 題型:

【題目】一種高效低毒的農(nóng)藥殺滅菊酯的合成路線如下:

合成1

合成2

合成3

1中的官能團有 (填名稱)

2C的結構簡式為 ;合成3中的有機反應類型為 。

3)在合成2中,第一步和第二步的順序不能顛倒,理由是 。

4)寫出滿足下列條件的D的同分異構體的結構簡式

含有2個苯環(huán) 分子中有4種不同化學環(huán)境的氫 能發(fā)生水解反應

5)已知:

有機物E()是合成一種抗早產(chǎn)藥物的重要中間體。根據(jù)已有知識并結合相關信息,寫出以CH3Br為有機原料(無機試劑和反應條件任選)合成E的路線流程圖。合成路線流程圖示例如下:

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