【題目】優(yōu)良的有機溶劑對孟烷和耐熱型特種高分子功能材料PMnMA的合成路線如下:
已知:①芳香族化合物苯環(huán)上的氫原子可被鹵代烷中的烷基取代。如:
②0.01molC質(zhì)量為1.08g,能與飽和溴水完全反應生成3.45 g白色沉淀,E不能使Br2的CCl4溶液褪色。
③G的核磁共振氫譜有3種峰,其峰面積之比為3:2:1,G與NaHCO3溶液反應放出氣體。
根據(jù)以上信息回答以下問題。
(1)化合物A的名稱為 ;F的官能團結(jié)構(gòu)簡式為 ;
C的結(jié)構(gòu)簡式為 ;
(2)下列說法正確的是(填選項字母)
a.B可使酸性高錳酸鉀溶液褪色 b.C不存在芳香族醛類同分異構(gòu)體
c.D的酸性比E弱 d.F不能使溴水褪色
(3)①E和G反應生成H的化學方程式為 ,其反應類為 ;
②PMnMA的結(jié)構(gòu)簡式為 ,由H生成該有機物的反應類型
為 。
(4)G的能水解的鏈狀同分異構(gòu)體有 種,其中不能發(fā)生銀鏡反應的有機物結(jié)構(gòu)簡式為(寫出一種即可)
【答案】(1)甲苯; ;;
(2)a、b (2分);
(3)①;酯化反應;
② ; 加聚反應;
(4)5;CH3COOCH=CH2 (或 CH2=CHCOOCH3 ) 。
【解析】
試題分析:2-氯丙烷和化合物A反應生成B,B為芳香烴,B和氫氣發(fā)生加成反應生成對孟烷,根據(jù)對孟烷的結(jié)構(gòu)簡式及題給信息知,A是甲苯,B是;1.08g的C與飽和溴水完全反應生成3.45g白色沉淀,說明C中含有酚羥基,C變?yōu)榘咨恋頃r質(zhì)量增加的量=(3.45-1.08)g=2.37g,當1mol酚和濃溴水發(fā)生取代反應時,有1mol氫原子被溴原子取代時,質(zhì)量增加79g,當酚質(zhì)量增加2.37g,則使有0.03mol氫原子被取代,有0.01mol酚參加反應,所以C的摩爾質(zhì)量為:1.08g÷0.01mol=108g/mol,苯酚的相對分子質(zhì)量是94,該酚的相對分子質(zhì)量比苯酚大14,說明C中還含有一個甲基,C中能和溴水發(fā)生3溴取代,則C是間甲基苯酚,C和2-氯丙烷發(fā)生取代反應生成D,D的結(jié)構(gòu)簡式為:,D反應生成E,E和水反應生成F,F(xiàn)和氫氣發(fā)生加成反應生成對孟烷,D和氫氣發(fā)生加成反應生成,和氫氧化鈉的醇反應發(fā)生消去反應生成或,然后或發(fā)生加成反應生成對孟烷,則E是,F(xiàn)是或,G與NaHCO3反應放出CO2,說明G中含有羧基,G的核磁共振氫譜有3種峰,其峰面積之比為3:2:1,則G的結(jié)構(gòu)簡式為:CH2=C(CH3)COOH,H是。(1)A是甲苯,F(xiàn)是或,含有的官能團為,C是間甲基苯酚,結(jié)構(gòu)簡式為;(2)a.B是,B中直接連接苯環(huán)的碳原子上含有氫原子,所以B可使酸性高錳酸鉀溶液褪色,正確;b.C是,不C存在芳香族醛類同分異構(gòu)體,正確;c.D是,E是,酚的酸性大于醇,錯誤;d.F是或,含有碳碳雙鍵,可與溴水發(fā)生加成反應,錯誤;(3)①E是,G的結(jié)構(gòu)簡式為:CH2=C(CH3)COOH,二者可發(fā)生酯化反應,反應的方程式為;②H是,含有碳碳雙鍵,可發(fā)生加聚反應生成PMnMA,結(jié)構(gòu)簡式為;(4)G的結(jié)構(gòu)簡式為:CH2=C(CH3)COOH,能水解的鏈狀同分異構(gòu)體中應含有酯基,可能的結(jié)構(gòu)有HCOO CH2CH=CH2、HCOOCH=CH2CH3、CH3CHOOCH=CH2、CH2=CHCOOCH3或HCOOC(CH3)=CH2,共5種,其中不能發(fā)生不能發(fā)生銀鏡反應的有機物為CH3CHOOCH=CH2或CH2=CHCOOCH3。
科目:高中生物 來源: 題型:
【題目】轉(zhuǎn)座子是一段可移動的DNA序列,可在染色體內(nèi)部和染色體間轉(zhuǎn)移,也可在細菌的擬核DNA、質(zhì);蚴删w之間自行移動。有的轉(zhuǎn)座子中含有抗生素抗性基因,可傳播到其他細菌細胞。下列推測合理的是( )
A.轉(zhuǎn)座子的基本組成單位是核糖核苷酸
B.轉(zhuǎn)座子可引起細菌染色體變異
C.轉(zhuǎn)座子可引起細胞的基因重組
D.細菌的抗性基因均來自轉(zhuǎn)座子
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科目:高中生物 來源: 題型:
【題目】某有機物的結(jié)構(gòu)簡式如下:
HO—CH2—CHCH—CHCH—CH2—COOH
(1)該有機物含有的官能團的名稱是 。
(2)驗證該有機物中含有“—COOH”,常采用的試劑是 ,產(chǎn)生的現(xiàn)象為 。
(3)對該有機物的性質(zhì)描述正確的是 。
A.與金屬Na反應放出O2
B.與Cl2只能發(fā)生加成反應,不能發(fā)生取代反應
C.1 mol該有機物可與2 mol NaOH反應
D.一定條件下能與H2發(fā)生加成反應
(4)1 mol該有機物完全與溴水發(fā)生加成反應時,需要Br2 mol。
(5)請選擇適當試劑,檢驗該有機物分子中含有醇羥基,并寫出實驗方法和現(xiàn)象: 。
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科目:高中生物 來源: 題型:
【題目】a-松油醇有持久的紫丁香香氣,可作調(diào)香物、消毒劑、印染劑,a-松油醇G(C10H18O)的一種合成路線如下:
已知:I.烴A的相對原子質(zhì)量為42,核磁共振氫譜顯示有3種化學環(huán)境的氫。
請回答下列問題:
(1)A的結(jié)構(gòu)簡式為___________;D的名稱(系統(tǒng)命名)_____________。
(2)反應①需經(jīng)2步完成,其中第二步反應的化學方程式為:_____________
(3)②的反應類型是__________, ④的反應類型是__________。
(4)在催化劑存在下,D發(fā)生加聚反應生成順式聚異戊二烯的化學方程式為____________;
(5)E、G的結(jié)構(gòu)簡式分別為_______________、______________。
(6)F的同分異構(gòu)體中能同時滿足下列條件的共有_________種。
①分子中含有2個六元環(huán)且共用1個邊 ②能發(fā)生皂化反應
寫出其中任意一種的結(jié)構(gòu)簡式:____________。
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科目:高中生物 來源: 題型:
【題目】有機物A的分子式為C11H12O4,B的結(jié)構(gòu)簡式是。A、B、C、D、E的相互轉(zhuǎn)化關(guān)系如下圖所示:
(1)B中含有官能團的名稱是 。
(2)A的結(jié)構(gòu)簡式為 ,A可以發(fā)生的反應類型有 (填序號)。A.加成反應 B.消去反應 C.酯化反應 D.取代反應
(3)寫出A在濃硫酸作用下水解的化學方程 。
(4)已知芳香族化合物M與A互為同分異構(gòu)體,M經(jīng)①、②兩步反應得甲酸、B和另一有機物,M有兩種可能的結(jié)構(gòu),其對應的結(jié)構(gòu)簡式為 、 。
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【題目】以1,3—丁二烯和對二甲苯為原料,制備化工產(chǎn)品G的合成路線如下圖所示:
(1)寫出E含氧官能團的結(jié)構(gòu)簡式 。
(2)寫出①的反應類型 。
(3)寫出③的試劑與反應條件 。
(4)已知。K是合成滌綸的重要原料之一,寫出下列化學方程式:
① H →J ;
② E + F→G 。
(5)的同分異構(gòu)體中含有苯環(huán),且苯環(huán)上有三個取代基的同分異構(gòu)體有 種。
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【題目】I、下列說法正確的是( )
A.已知,X與Y互為同分異構(gòu)體,可用FeCl3溶液鑒別
B.能發(fā)生的反應類型:加成反應、取代反應、消去反應、水解反應
C.3-甲基-3-乙基戊烷的一氯代物有3種
D.相同條件下乙酸乙酯在水中的溶解度比其在乙醇中的溶解度大
II、鈴蘭醛具有甜潤的香味,常用作肥料、洗滌劑和化妝品的香料。合成鈴蘭醛的路線如下圖所示(部分試劑和條件未注明):
已知:
請回答:
(1)由A生成B的反應類型是______________。
(2)D的結(jié)構(gòu)簡式是______________。
(3)生成E的化學方程式是_____________。
(4)F能發(fā)生銀鏡反應,F的結(jié)構(gòu)簡式是________________。
(5)下列有關(guān)G的敘述中,不正確的是________________(填字母)。
A.G分子中有四種不同化學環(huán)境的氫原子
B.G能發(fā)生加聚反應、氧化反應和還原反應
C.1molG 最多能與4molH2發(fā)生加成反應
(6)由H生成鈴蘭醛的化學方程式是______________。
(7)F向G轉(zhuǎn)化的過程中,常伴有分子式為C17H22O的副產(chǎn)物K產(chǎn)生。K的結(jié)構(gòu)簡式是____________。
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科目:高中生物 來源: 題型:
【題目】軟性隱形眼鏡可由聚甲基丙烯酸羥乙酯(HEMA)制成超薄鏡片,其合成路線為:
已知:a.
b.H為甲基丙烯酸羥乙酯
回答下列問題:
(1)H分子中含有的官能團名稱為 。
(2)化合物A的分子式為 ,C3H7OH表示的物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡式有兩種,在上述合成路線中,化合物C的核磁共振氫譜圖中顯示有 種峰。
(3)A、E的結(jié)構(gòu)簡式分別為:A 、E 。
(4)寫出下列過程的反應類型:A→B , E→F 。
(5)寫出下列反應的化學方程式:
①C→D 。
②I→G 。
③H→HEMA 。
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科目:高中生物 來源: 題型:
【題目】芳香酯Ⅰ的合成路線如下:
A.C8H16OE.C7H7ClI.C23H22O3
已知以下信息:①A—I均為芳香族化合物,B能發(fā)生銀鏡反應,D的相對分子質(zhì)量比C大4,E的核磁共振氫譜有3組峰。②
③
請回答下列問題:
(1)A→B的反應類型為,D所含官能團的名稱為,E的名稱為。
(2)E→F與F→G的順序能否顛倒(填“能”或“否”),理由.
(3)B與銀氨溶液反應的化學方程式為。
(4)I的結(jié)構(gòu)簡式為。
(5)符合下列要求A的同分異構(gòu)體還有種。
①與Na反應并產(chǎn)生H2②芳香族化合物
(6)根據(jù)已有知識并結(jié)合相關(guān)信息,寫出以CH3CH2OH為原料制備CH3CH2CH2CH2OH的合成路線流程圖(無機試劑任用)。合成路線流程圖示例如下:
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