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【題目】現(xiàn)代生物技術。

1是醫(yī)學研究中制備抗體的兩種技術路線模式簡圖。

1)細胞N______。過程中,若僅考慮二個細胞間的融合,則融合后的細胞種類有______種。

2)通過①②獲得抗體m 的過程中,需要經過二次篩選。分析原因______。

2示基因J所在的DNA片段,圖3示質粒的部分堿基序列。(現(xiàn)有 4種限制酶:MspⅠBamHⅠ、MboⅠ、EcoRⅠ,能識別的堿基序列和酶切位點分別為C↓CGG、G↓GATCC、↓GATC、G↓AATTC

3)據(jù)圖23分析,過程中不能(宜)使用的限制酶有______。

AMspⅠ BBamHⅠ CMboⅠ DEcoRⅠ

4)將重組的大腸桿菌置于培養(yǎng)皿內培養(yǎng),為保證獲得單個菌落,適宜的接種方法有______。

5)圖1中涉及的生物技術有______

A.細胞融合 B.細胞核移植 C.動物細胞培養(yǎng) D.微生物轉基因

【答案】B淋巴細胞 3 融合后有融合細胞和未融合細胞,第一次篩選出融合細胞(雜交瘤細胞);雜交瘤細胞表面抗原受體有差異,能產生不同抗體,第二次篩選出單一抗體的雜交瘤細胞 ACD 劃線接種法和稀釋涂布法 ACD

【解析】

圖中①②是通過動物細胞融合、雜交瘤細胞培養(yǎng)獲得單克隆抗體的過程;③④⑤是通過基因工程獲得單克隆抗體的過程。

1)單克隆抗體是由雜交瘤細胞產生的,雜交瘤細胞是由漿細胞和骨髓性細胞融合形成的,因此細胞N是已經免疫的B淋巴細胞。①是細胞融合過程,若僅考慮二個細胞間的融合,則融合后的細胞種類有3種,即漿細胞自身融合的細胞、骨髓瘤細胞自身融合的細胞、雜交瘤細胞。

2)通過①②獲得單克隆抗體的過程中,需要經過二次篩選,原因是:融合后有融合細胞和未融合細胞,第一次篩選出融合細胞(雜交瘤細胞);雜交瘤細胞表面抗原受體有差異,能產生不同抗體,第二次篩選出單一抗體的雜交瘤細胞。

3)用限制酶MspⅠ切割會破壞目的基因,用限制酶MboⅠ切割會破壞兩種抗生素抗性基因,又含有目的基因的外源DNA和運載體上都沒有限制酶EcoRⅠ的切割位點,因此過程④中不能(宜)使用的限制酶有ACD

4)接種微生物常用劃線接種法和稀釋涂布法。

5)圖1中涉及的生物技術有細胞融合、動物細胞培養(yǎng)、微生物轉基因

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1)應選擇________________________(寫出兩點)的插條作為實驗材料,該實驗最好用_____________法處理插條。

2720日后,研究人員對各組的凈光合速率和羧化效率(羧化效率=凈光合速率/細胞間隙CO2濃度,反映植株葉片對CO2的同化能力)進行統(tǒng)計,結果如圖所示。

①植物固定CO2的具體場所是________________

730日,實驗組在植物生長調節(jié)劑的作用下,生根效果比對照組好,生根較好可導致光合速率提高,說明________________(環(huán)境因素)對光合作用有一定的影響作用。

③與89日相比,819IBA+NAA組羧化效率較低,可能的原因是:819日這天氣溫較低,導致槭樹的光合速率和呼吸速率均下降,但_________________,所以凈光合速率下降;同時由于氣溫降低,槭樹氣孔開放較多,________________,同時_________________,從而使細胞間隙CO2濃度增大。

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A.AB.BC.CD.D

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