【題目】有機推斷題

A是一種重要的化工原料,已知A是一氯代烴,相對分子質(zhì)量為92.5,其核磁共振氫譜中只有一個峰,C是一種高分子化合物,M是一種六元環(huán)狀酯,轉(zhuǎn)化關系如圖所示,回答下列問題:

1A的分子式為 ;B→D的反應類型 ;A→B的反應條件是 。

2有機物C的結(jié)構(gòu)簡式為 , M的結(jié)構(gòu)簡式為

3寫出下列反應的化學方程式:

D→E: ;

F→G: 。

4滿足下列條件的H的同分異構(gòu)體共有 不考慮立體異構(gòu)。

屬于酯類; ②能發(fā)生銀鏡反應; ③能與金屬鈉反應放出氣體。

【答案】1C4H9Cl 加成反應;強堿的醇溶液、加熱

2

3CH32CBr-CH2Br+2NaOHCH32COH-CH2OH+2NaBr

CH32COH-CHO +2AgNH32OHCH32COH-COONH4+3NH3+H2O+2Ag

45

【解析】

試題分析:A是鹵代烴,相對分子質(zhì)量為92.5,故A中含有1個Cl原子,剩余烴基式量為92.5-35.5=57,利用商余法=4…9,故烴基為-C4H9,A的分子式為C4H9Cl,其核磁共振氫譜中只有一個峰,故A為CCH33Cl,A得到B,B轉(zhuǎn)化為高分子化合物C,B含有不飽和鍵,故B為CH32C=CH2,C為,CH32C=CH2與溴發(fā)生加成反應生成D,D為CH32CBr-CH2Br,D轉(zhuǎn)化為E,E連續(xù)氧化生成G,故D水解生成E,E為CH32COH-CH2OH,F(xiàn)為CH32COH-CHO,F(xiàn)氧化生成G,G酸得到H,H為CH32COH-COOH,G為CH32COH-COONH4,H發(fā)生成環(huán)酯化反應生成M,M

1由上述分析可知,A的分子式為C4H9Cl,B→DCH32C=CH2與Br2的四氯化碳溶液發(fā)生加反應生成CH32CBr-CH2Br,A→B是CCH33Cl在氫氧化鈉醇溶液、加熱條件下發(fā)生消去反應生成CH32C=CH2。

故答案為:C4H9Cl,加反應,氫氧化鈉醇溶液、加熱。

2由上述分析可知,C為,M。

故答案為:;;

3D→E是CH32CBr-CH2Br在堿性溶液中水解生成CH32COH-CH2OH,反應方程式為:CH32CBr-CH2Br+2NaOHCH32COH-CH2OH+2NaBr,

F→G是CH32COH-CHO被銀氨溶液在堿性環(huán)境下氧化生成CH32COH-COONH4反應方程式為:CH32COH-CHO +2AgNH32OHCH32COH-COONH4+3NH3+H2O+2Ag。

故答案為:CH32CBr-CH2Br+2NaOHCH32COH-CH2OH+2NaBr;

CH32COH-CHO +2AgNH32OHCH32COH-COONH4+3NH3+H2O+2Ag;

4H為CH32COH-COOH,的同分異構(gòu)體中屬于酯類,能發(fā)生銀鏡反應,為甲酸酯,能與金屬鈉反應放出氣體,還含有羥基-OH,符合條件的同分異構(gòu)體有:HOCH2CH2CH2OOCH,CH3CHOHCH2OOCH,CH3CH2CHOHOOCH,

HCOOCCH3CH2OH,HCOOCOH)(CH32,共五種。

故答案為:5。

練習冊系列答案
相關習題

科目:高中生物 來源: 題型:

【題目】[化學選修5:有機化學基礎]

化合物X是一種香料,按圖所示的路線合成,請回答:

已知:

1烴A的結(jié)構(gòu)簡式是_______________,生成B的反應類型是_______________。

2F中所含官能團的名稱是____________,已知F能與新制CuOH2懸濁液反應,請寫出化學方程式:____________________。

3DE的反應類型是_________,E+CG的化學方程式:___________________。

4對于化合物X,下列說法正確的是___________填序號。

A.0.1molX充分燃燒約消耗224L空氣標況

B.X苯環(huán)上的一氯代物有三種

C.X可使Br2的CCl4溶液和KmnO4H+溶液褪色,且原理相同

D.X在酸性條件下的水解產(chǎn)物均可與C2H5OH反應

與G含有相同官能團,且苯環(huán)上只有一個取代基的同分異構(gòu)體有____________種,W為其中一種,具有下列結(jié)構(gòu)特征:A.能發(fā)生銀鏡反應,B.核磁共振氫譜顯示有五組峰,峰面積之比為6:2:2:1:1。寫出W的結(jié)構(gòu)簡式:_____________________。

以甲苯和乙烯為起始原料,選用必要的無機試劑合成二苯甲酸二酯,寫出合成路線用結(jié)構(gòu)簡式表示有機物,用箭頭表示轉(zhuǎn)化關系,箭頭上注明試劑和反應條件

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科目:高中生物 來源: 題型:

【題目】甲、乙、丙、丁四種有機化合物,它們的組成中均含碳40%,含氫667%,含氧5333%。甲、乙、丙都能發(fā)生銀鏡反應,乙、丙是丁的同分異構(gòu)體。已知甲在常溫下為氣體,它有如下反應:甲+C6H5OH →X高分子化合物。丁在166℃以下凝結(jié)為冰狀晶體,丁有以下反應:丁+碳酸鈉→ 二氧化碳+Y+水,丙不能發(fā)生水解反應,但可發(fā)生酯化反應。

1甲的結(jié)構(gòu)式為 ;乙的名稱為 ;丁的結(jié)構(gòu)簡式為 。

2丙發(fā)生銀鏡反應的方程式為 。

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科目:高中生物 來源: 題型:

【題目】[化學——選修5:有機化學基礎]

.水楊酸的結(jié)構(gòu)簡式為,

1)下列關于水楊酸的敘述正確的是_______________。

A互為同系物

B.水楊酸分子中所有原子一定都在同一平面上

C.水楊酸既可以看成是酚類物質(zhì),也可以看成是羧酸類物質(zhì)

2)將水楊酸與______________溶液作用,可以生成;請寫出將轉(zhuǎn)化為的化學方程式_______________

.用質(zhì)譜法分析得知某鏈狀烯烴的相對分子質(zhì)量為124。用酸性KMnO4溶液氧化,得到兩種產(chǎn)物:aCH3COOHb

R1-CH=CH-R2R1-COOH + R2-COOH

3a的名稱為________________。

4)寫出該烴可能的結(jié)構(gòu)簡式___________。

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科目:高中生物 來源: 題型:

【題目】氯吡格雷是一種用于抑制血小板聚集的藥物,根據(jù)原料的不同,該藥物的合成路線通常有兩條,其中以2-氯苯甲醛為原料的合成路線如下:

請回答下列問題:

(1)A中官能團的名稱____________。C—D的反應類型是____________。

(2) X的結(jié)構(gòu)簡式為___________。

(3) 由E轉(zhuǎn)化為氣吡格雷時,生成的另一種產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡式_________。

(4) C分子間可在一定條件下反應生成含有3個六元環(huán)的產(chǎn)物,該反應的化學方程式為______________。

(5) 寫出A的所有同分異構(gòu)體(芳香族化合物)的結(jié)構(gòu)簡式:__________(不考慮立體異構(gòu))。

(6)請結(jié)合題中信息寫出以為有機原料制備化合物的合成路線流程圖(無機試劑任選)。

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科目:高中生物 來源: 題型:

【題目】經(jīng)測定乙醇的化學式是C2H6O,由于有機物普遍存在的同分異構(gòu)現(xiàn)象,推測乙醇的結(jié)構(gòu)可能是下列兩種之一。

為測定其結(jié)構(gòu),應利用物質(zhì)的特殊性進行定性、定量實驗,F(xiàn)給出乙醇、鈉、水及必要的儀器,請甲、乙、丙、丁四名同學直接利用如圖給定裝置進行實驗確定乙醇的結(jié)構(gòu)。

(1)學生甲得到一組實驗數(shù)據(jù):

乙醇的物質(zhì)的量(mol)

氫氣的體積(L)

0.10

1.12(標準狀況)

根據(jù)以上數(shù)據(jù)推斷乙醇的結(jié)構(gòu)應為________(、表示),理由為_______________。

(2)同學乙分別準確稱量4.60 g乙醇進行多次實驗,結(jié)果發(fā)現(xiàn)以排到量筒內(nèi)的水的體積作為生成的H2體積換算成標準狀況后都小于1.12 L,如果忽略量筒本身及乙讀數(shù)造成的誤差,那么乙認為可能是由于樣品中含有少量水造成的,你認為正確嗎?________(正確不正確”)如果你認為正確,請說明理由,如果你認為不正確,那產(chǎn)生這種情況的原因應該是什么?________________

(3)同學丙認為實驗成功的關鍵有:裝置氣密性要良好

實驗開始前準確確定乙醇的量 鈉足量 廣口瓶內(nèi)水必須充滿 氫氣體積的測算方法正確、數(shù)據(jù)準確。其中正確的有________(填序號)

(4)同學丁不想通過稱量乙醇的質(zhì)量來確定乙醇的量,那么他還需知道的數(shù)據(jù)是_____________。

(5)實驗后,四名同學從乙醇的可能結(jié)構(gòu)分析入手對乙醇和鈉的量的關系進行了討論,如果乙醇的物質(zhì)的量為n mol,那么對鈉的物質(zhì)的量的取值要求必須是_________________。

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科目:高中生物 來源: 題型:

【題目】有機物X是合成藥物沐舒坦的中間體,其合成路線如下:

請回答:

(1)A的結(jié)構(gòu)簡式 ;

(2)反應的化學方程式 ;

(3)下列說法正確的是

a.反應屬于氧化反應

b.足量的B分別于Na、NaHCO3溶液反應,生成的氣體在標況下的體積為1:2

c.物質(zhì)C在一定條件下通過縮聚反應可得到高分子化合物

d.檢驗物質(zhì)X中是否含有Br元素,可選用AgNO3溶液和HNO3溶液。

(4)寫出符合下列要求A的所有同分異構(gòu)體結(jié)構(gòu)簡式 ;

i. 苯環(huán)上的一氯取代物有四種;

ii. 既能與酸反應,又能與堿反應,且與NaOH反應的物質(zhì)的量之比為12。

(5)設計從 的合成路線(無機試劑任選,用合成路線流程圖表示)。

示例:CH2=CH2CH3CH2BrCH3CH2OH

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科目:高中生物 來源: 題型:

【題目】從乙烯出發(fā)可以合成乙醇、乙醛、乙酸和乙酸乙酯等。

(1)若在乙酸中混有乙醛,請設計實驗方案檢驗其中乙醛的存在(要求寫出實驗操作、現(xiàn)象、結(jié)論和出現(xiàn)明顯實驗現(xiàn)象的化學反應方程式)__ _。

(2)已知+R′OH,寫出乙酸乙酯在乙醇鈉條件下發(fā)生取代反應的化學方程式__ _ _。

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科目:高中生物 來源: 題型:

【題目】如圖表示植物細胞內(nèi)的代謝過程,下列敘述不正確的是

AX、Y物質(zhì)分別代表三碳化合物和丙酮酸

B①④過程可以產(chǎn)生[H],過程需要消耗[H]

C過程發(fā)生在線粒體基質(zhì)中,過程發(fā)生在葉綠體基質(zhì)中

D①②③④四個過程中既沒有消耗氧氣,也沒有產(chǎn)生氧氣

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