【題目】有機推斷題
A是一種重要的化工原料,已知A是一氯代烴,相對分子質(zhì)量為92.5,其核磁共振氫譜中只有一個峰,C是一種高分子化合物,M是一種六元環(huán)狀酯,轉(zhuǎn)化關系如圖所示,回答下列問題:
(1)A的分子式為 ;B→D的反應類型 ;A→B的反應條件是 。
(2)有機物C的結(jié)構(gòu)簡式為 , M的結(jié)構(gòu)簡式為 。
(3)寫出下列反應的化學方程式:
D→E: ;
F→G: 。
(4)滿足下列條件的H的同分異構(gòu)體共有 種(不考慮立體異構(gòu))。
①屬于酯類; ②能發(fā)生銀鏡反應; ③能與金屬鈉反應放出氣體。
【答案】(1)C4H9Cl; 加成反應;強堿的醇溶液、加熱
(2);
(3)(CH3)2CBr-CH2Br+2NaOH(CH3)2C(OH)-CH2OH+2NaBr
(CH3)2C(OH)-CHO +2Ag(NH3)2OH(CH3)2C(OH)-COONH4+3NH3+H2O+2Ag
(4)5
【解析】
試題分析:A是鹵代烴,相對分子質(zhì)量為92.5,故A中含有1個Cl原子,剩余烴基式量為92.5-35.5=57,利用商余法=4…9,故烴基為-C4H9,A的分子式為C4H9Cl,其核磁共振氫譜中只有一個峰,故A為C(CH3)3Cl,A得到B,B轉(zhuǎn)化為高分子化合物C,B含有不飽和鍵,故B為(CH3)2C=CH2,C為,(CH3)2C=CH2與溴發(fā)生加成反應生成D,D為(CH3)2CBr-CH2Br,D轉(zhuǎn)化為E,E能連續(xù)氧化生成G,故D水解生成E,E為(CH3)2C(OH)-CH2OH,F(xiàn)為(CH3)2C(OH)-CHO,F(xiàn)氧化生成G,G酸化得到H,H為(CH3)2C(OH)-COOH,G為(CH3)2C(OH)-COONH4,H發(fā)生成環(huán)酯化反應生成M,M為。
(1)由上述分析可知,A的分子式為C4H9Cl,B→D是(CH3)2C=CH2與Br2的四氯化碳溶液發(fā)生加成反應生成(CH3)2CBr-CH2Br,A→B是C(CH3)3Cl在氫氧化鈉醇溶液、加熱條件下發(fā)生消去反應生成(CH3)2C=CH2。
故答案為:C4H9Cl,加成反應,氫氧化鈉醇溶液、加熱。
(2)由上述分析可知,C為,M為。
故答案為:;;
(3)D→E是(CH3)2CBr-CH2Br在堿性溶液中水解生成(CH3)2C(OH)-CH2OH,故反應方程式為:(CH3)2CBr-CH2Br+2NaOH(CH3)2C(OH)-CH2OH+2NaBr,
F→G是(
故答案為:(CH3)2CBr-CH2Br+2NaOH(CH3)2C(OH)-CH2OH+2NaBr;
(CH3)2C(OH)-CHO +2Ag(NH3)2OH(CH3)2C(OH)-COONH4+3NH3+H2O+2Ag;
(4)H為(CH3)2C(OH)-COOH,它的同分異構(gòu)體中屬于酯類,能發(fā)生銀鏡反應,應為甲酸酯,能與金屬鈉反應放出氣體,還含有羥基(-OH),符合條件的同分異構(gòu)體有:HOCH2CH2CH2OOCH,CH3CH(OH)CH2OOCH,CH3CH2CH(OH)OOCH,
HCOOC(CH3)CH2OH,HCOOC(OH)(CH3)2,共五種。
故答案為:5。
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【題目】[化學—選修5:有機化學基礎]
化合物X是一種香料,按圖所示的路線合成,請回答:
已知:
(1).烴A的結(jié)構(gòu)簡式是_______________,生成B的反應類型是_______________。
(2).F中所含官能團的名稱是____________,已知F能與新制Cu(OH)2懸濁液反應,請寫出化學方程式:____________________。
(3).D→E的反應類型是_________,E+C→G的化學方程式:___________________。
(4).對于化合物X,下列說法正確的是___________(填序號)。
A.0.1molX充分燃燒約消耗224L空氣(標況)
B.X苯環(huán)上的一氯代物有三種
C.X可使Br2的CCl4溶液和KmnO4(H+)溶液褪色,且原理相同
D.X在酸性條件下的水解產(chǎn)物均可與C2H5OH反應
⑸.與G含有相同官能團,且苯環(huán)上只有一個取代基的同分異構(gòu)體有____________種,W為其中一種,具有下列結(jié)構(gòu)特征:A.能發(fā)生銀鏡反應,B.核磁共振氫譜顯示有五組峰,峰面積之比為6:2:2:1:1。寫出W的結(jié)構(gòu)簡式:_____________________。
⑹.以甲苯和乙烯為起始原料,選用必要的無機試劑合成二苯甲酸乙二酯,寫出合成路線(用結(jié)構(gòu)簡式表示有機物,用箭頭表示轉(zhuǎn)化關系,箭頭上注明試劑和反應條件)。
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科目:高中生物 來源: 題型:
【題目】甲、乙、丙、丁四種有機化合物,它們的組成中均含碳40%,含氫6.67%,含氧53.33%。甲、乙、丙都能發(fā)生銀鏡反應,乙、丙是丁的同分異構(gòu)體。已知甲在常溫下為氣體,它有如下反應:甲+C6H5OH →X(高分子化合物)。丁在16.6℃以下凝結(jié)為冰狀晶體,丁有以下反應:丁+碳酸鈉→ 二氧化碳+Y+水,丙不能發(fā)生水解反應,但可發(fā)生酯化反應。
(1)甲的結(jié)構(gòu)式為 ;乙的名稱為 ;丁的結(jié)構(gòu)簡式為 。
(2)丙發(fā)生銀鏡反應的方程式為 。
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科目:高中生物 來源: 題型:
【題目】[化學——選修5:有機化學基礎]
Ⅰ.水楊酸的結(jié)構(gòu)簡式為,
(1)下列關于水楊酸的敘述正確的是_______________。
A.與互為同系物
B.水楊酸分子中所有原子一定都在同一平面上
C.水楊酸既可以看成是酚類物質(zhì),也可以看成是羧酸類物質(zhì)
(2)將水楊酸與______________溶液作用,可以生成;請寫出將轉(zhuǎn)化為的化學方程式_______________。
Ⅱ.用質(zhì)譜法分析得知某鏈狀烯烴的相對分子質(zhì)量為124。用酸性KMnO4溶液氧化,得到兩種產(chǎn)物:a.CH3COOH, b.
R1-CH=CH-R2R1-COOH + R2-COOH
(3)a的名稱為________________。
(4)寫出該烴可能的結(jié)構(gòu)簡式___________。
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科目:高中生物 來源: 題型:
【題目】氯吡格雷是一種用于抑制血小板聚集的藥物,根據(jù)原料的不同,該藥物的合成路線通常有兩條,其中以2-氯苯甲醛為原料的合成路線如下:
請回答下列問題:
(1)A中官能團的名稱____________。C—D的反應類型是____________。
(2) X的結(jié)構(gòu)簡式為___________。
(3) 由E轉(zhuǎn)化為氣吡格雷時,生成的另一種產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡式_________。
(4) C分子間可在一定條件下反應生成含有3個六元環(huán)的產(chǎn)物,該反應的化學方程式為______________。
(5) 寫出A的所有同分異構(gòu)體(芳香族化合物)的結(jié)構(gòu)簡式:__________(不考慮立體異構(gòu))。
(6)請結(jié)合題中信息寫出以為有機原料制備化合物的合成路線流程圖(無機試劑任選)。
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科目:高中生物 來源: 題型:
【題目】經(jīng)測定乙醇的化學式是C2H6O,由于有機物普遍存在的同分異構(gòu)現(xiàn)象,推測乙醇的結(jié)構(gòu)可能是下列兩種之一。
為測定其結(jié)構(gòu),應利用物質(zhì)的特殊性進行定性、定量實驗,F(xiàn)給出乙醇、鈉、水及必要的儀器,請甲、乙、丙、丁四名同學直接利用如圖給定裝置進行實驗確定乙醇的結(jié)構(gòu)。
(1)學生甲得到一組實驗數(shù)據(jù):
乙醇的物質(zhì)的量(mol) | 氫氣的體積(L) |
0.10 | 1.12(標準狀況) |
根據(jù)以上數(shù)據(jù)推斷乙醇的結(jié)構(gòu)應為________(用Ⅰ、Ⅱ表示),理由為_______________。
(2)同學乙分別準確稱量4.60 g乙醇進行多次實驗,結(jié)果發(fā)現(xiàn)以排到量筒內(nèi)的水的體積作為生成的H2體積換算成標準狀況后都小于1.12 L,如果忽略量筒本身及乙讀數(shù)造成的誤差,那么乙認為可能是由于樣品中含有少量水造成的,你認為正確嗎?________(填“正確”或“不正確”)如果你認為正確,請說明理由,如果你認為不正確,那產(chǎn)生這種情況的原因應該是什么?________________。
(3)同學丙認為實驗成功的關鍵有:①裝置氣密性要良好
②實驗開始前準確確定乙醇的量 ③鈉足量 ④廣口瓶內(nèi)水必須充滿 ⑤氫氣體積的測算方法正確、數(shù)據(jù)準確。其中正確的有________。(填序號)
(4)同學丁不想通過稱量乙醇的質(zhì)量來確定乙醇的量,那么他還需知道的數(shù)據(jù)是_____________。
(5)實驗后,四名同學從乙醇的可能結(jié)構(gòu)分析入手對乙醇和鈉的量的關系進行了討論,如果乙醇的物質(zhì)的量為n mol,那么對鈉的物質(zhì)的量的取值要求必須是_________________。
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科目:高中生物 來源: 題型:
【題目】有機物X是合成藥物沐舒坦的中間體,其合成路線如下:
請回答:
(1)A的結(jié)構(gòu)簡式 ;
(2)反應⑤的化學方程式 ;
(3)下列說法正確的是 ;
a.反應③屬于氧化反應
b.足量的B分別于Na、NaHCO3溶液反應,生成的氣體在標況下的體積為1:2
c.物質(zhì)C在一定條件下通過縮聚反應可得到高分子化合物
d.檢驗物質(zhì)X中是否含有Br元素,可選用AgNO3溶液和HNO3溶液。
(4)寫出符合下列要求A的所有同分異構(gòu)體結(jié)構(gòu)簡式 ;
i. 苯環(huán)上的一氯取代物有四種;
ii. 既能與酸反應,又能與堿反應,且與NaOH反應的物質(zhì)的量之比為1∶2。
(5)設計從到 的合成路線(無機試劑任選,用合成路線流程圖表示)。
示例:CH2=CH2CH3CH2BrCH3CH2OH
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科目:高中生物 來源: 題型:
【題目】從乙烯出發(fā)可以合成乙醇、乙醛、乙酸和乙酸乙酯等。
(1)若在乙酸中混有乙醛,請設計實驗方案檢驗其中乙醛的存在(要求寫出實驗操作、現(xiàn)象、結(jié)論和出現(xiàn)明顯實驗現(xiàn)象的化學反應方程式)__ _。
(2)已知:+R′OH,寫出乙酸乙酯在乙醇鈉條件下發(fā)生取代反應的化學方程式__ _ _。
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科目:高中生物 來源: 題型:
【題目】如圖表示植物細胞內(nèi)的代謝過程,下列敘述不正確的是
A.X、Y物質(zhì)分別代表三碳化合物和丙酮酸
B.①④過程可以產(chǎn)生[H],②過程需要消耗[H]
C.①過程發(fā)生在線粒體基質(zhì)中,②過程發(fā)生在葉綠體基質(zhì)中
D.①②③④四個過程中既沒有消耗氧氣,也沒有產(chǎn)生氧氣
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