如右圖所示.對于反應:X 2Z(g), △H<0.如果反應開始經(jīng)t1秒后達平衡.又經(jīng)t2秒后.由于條件改變.原平衡破壞.到t3秒時又建立新的平衡.則t2到t3曲線變化的原因是w.w.w.k.s.5.u.c.o.mA.增大了X或Y的濃度B.使用了催化劑C.增大了體系壓強D.升高了該反應的溫度 查看更多

 

題目列表(包括答案和解析)

如右圖所示,對于反應:X(g)+Y(g)2Z(g); △H<0,如果反應開始經(jīng)t1秒后達平衡,又經(jīng)t2秒后,由于條件改變,原平衡破壞,到t3秒時又建立新的平衡,則t2到t3曲線變化的原因是(    )w.w.w.k.s.5.u.c.o.m

A.增大了X或Y的濃度

B.使用了催化劑

C.增大了體系壓強

D.升高了該反應的溫度

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A.(1)右圖所示為冰晶石(化學式為Na3AlF6)的晶胞.圖中●位于大立方體頂點和面心,○位于大立方體的12條棱的中點和8個小立方體的體心,▽圖中●、○中的一種.圖中●、○分別指代哪種粒子
AlF6-
AlF6-
Na+
Na+
;大立方體的體心處▽所代表的是
AlF6-
AlF6-
.冰晶石在化工生產(chǎn)中的用途
電解煉鋁的助熔劑
電解煉鋁的助熔劑

(2)H2S和H2O2的主要物理性質(zhì)比較如下:
熔點/K 沸點/K 標準狀況時在水中的溶解度
H2S 187 202 2.6
H2O2 272 423 以任意比互溶
H2S和H2O2的相對分子質(zhì)量基本相同,造成上述物理性質(zhì)差異的主要原因
H2O2分子間存在氫鍵,與水分子可形成氫鍵
H2O2分子間存在氫鍵,與水分子可形成氫鍵

(3)向盛有硫酸銅水溶液的試管里加入氨水,首先形成難溶物,繼續(xù)加氨水,難溶物溶解,得到深藍色的透明溶液;若加入極性較小的溶劑(如乙醇),將析出深藍色的晶體.寫出銅原子價電子層的電子排布式
3d104s1
3d104s1
,與銅同一周期的副族元素的基態(tài)原子中最外層電子數(shù)與銅原子相同的元素有
Cr
Cr
(填元素符號).實驗時形成的深藍色溶液中的陽離子內(nèi)存在的全部化學鍵類型有
共價鍵和配位鍵
共價鍵和配位鍵
.實驗過程中加入C2H5OH后可觀察到析出深藍色Cu(NH34SO4?H2O晶體.實驗中所加C2H5OH的作用是
降低Cu(NH34SO4?H2O的溶解度
降低Cu(NH34SO4?H2O的溶解度

B.用含少量鐵的氧化銅制取氯化銅晶體(CuCl2?xH2O).有如下操作:

已知:在pH為4~5時,F(xiàn)e3+幾乎完全水解而沉淀,Cu2+卻不水解.
(1)加熱酸溶過程中發(fā)生反應的離子方程式有:
Fe+2H+=Fe2++H2↑、CuO+2H+=Cu2++H2O
Fe+2H+=Fe2++H2↑、CuO+2H+=Cu2++H2O

(2)氧化劑A可選用
(填編號,下同)
①Cl2 ②KMnO4 ③HNO3
(3)要得到較純的產(chǎn)品,試劑B可選用

①NaOH   ②FeO     ③CuO
(4)試劑B的作用是
①③
①③

①提高溶液的pH   ②降低溶液的pH  ③使Fe3+完全沉淀  ④使Cu2+完全沉淀
(5)從濾液經(jīng)過結晶得到氯化銅晶體的方法是
②④①
②④①
(按實驗先后順序填編號)
①過濾   ②蒸發(fā)濃縮   ③蒸發(fā)至干   ④冷卻
(6)為了測定制得的氯化銅晶體(CuCl2?xH2O)中x值,某興趣小組設計了兩種實驗方案:
方案一:稱取m g晶體灼燒至質(zhì)量不再減輕為止、冷卻、稱量所得無水CuCl2的質(zhì)量為n g.
方案二:稱取m g晶體、加入足量氫氧化鈉溶液、過濾、沉淀洗滌后用小火加熱至質(zhì)量不再減輕為止、冷卻、稱量所得固體的質(zhì)量為n g.
試評價上述兩種實驗方案,其中正確的方案是
,據(jù)此計算得x=
80m-135n
18n
80m-135n
18n
(用含m、n的代數(shù)式表示).

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平衡密閉容器中,加入一定量的X和Y,發(fā)生如下反應:2X(g)+Y(g)=2Z(g),不同溫度時產(chǎn)物Z的生成情況如右圖所示:a為T1℃時的情況,b為T2℃時的情況,c為T2℃時從時間t3開始向容器中加壓的情況。下列敘述正確的是

A.X、Y、Z均為氣體,正反應放熱
B.Y、Z為氣體,X為非氣體,正反應放熱
C.Z為氣體,X、Y中至少有一種為非氣體,正反應放熱
D.t4時刻氣體的平均相對分子質(zhì)量可能小于t3時刻氣體的平均相對分子質(zhì)量

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(18分)現(xiàn)有2.8g有機物A,完全燃燒生成0.15molCO2和1.8gH2O,A的質(zhì)譜圖如右圖所示:已知:(X為鹵原子,M為烴基或含酯基的取代基等),由有機物A合成G(香豆素)的步驟如下:


回答下列問題:
(1)A的分子式為              
(2)寫出C中含氧官能團名稱:           ;F→G 的反應類型是                  。
(3)寫出A和銀氨溶液反應的化學方程式                                         。
(4)D的結構簡式為                  。
(5)二氫香豆素( )常用作香豆素的替代品,鑒別二氫香豆素和它的一種同分異構體()需要用到的試劑有:NaOH溶液、               。
(6)F有多種同分異構體,寫出同時滿足下列條件的兩種同分異構體的結構簡式:          
Ⅰ. 分子中除苯環(huán)外,無其它環(huán)狀結構; Ⅱ.苯環(huán)上有兩個處于對位的取代基;
Ⅲ. 能發(fā)生水解反應,不能與Na反應;  Ⅳ.能與新制Cu(OH)2按物質(zhì)的量比1:2發(fā)生氧化反應
(7)又知: (R,R′為烴基),試寫出以苯和丙烯(=CH—CH3)為原料,合成的路線流程圖如下:

步驟①的反應條件和試劑____________,步驟②的反應類型____________,P的結構簡式       。

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(18分)現(xiàn)有2.8g有機物A,完全燃燒生成0.15molCO2和1.8gH2O,A的質(zhì)譜圖如右圖所示:已知:(X為鹵原子,M為烴基或含酯基的取代基等),由有機物A合成G(香豆素)的步驟如下:


回答下列問題:
(1)A的分子式為              
(2)寫出C中含氧官能團名稱:           ;F→G 的反應類型是                  
(3)寫出A和銀氨溶液反應的化學方程式                                         。
(4)D的結構簡式為                  。
(5)二氫香豆素( )常用作香豆素的替代品,鑒別二氫香豆素和它的一種同分異構體()需要用到的試劑有:NaOH溶液、               
(6)F有多種同分異構體,寫出同時滿足下列條件的兩種同分異構體的結構簡式:          。
Ⅰ. 分子中除苯環(huán)外,無其它環(huán)狀結構; Ⅱ.苯環(huán)上有兩個處于對位的取代基;
Ⅲ. 能發(fā)生水解反應,不能與Na反應;  Ⅳ.能與新制Cu(OH)2按物質(zhì)的量比1:2發(fā)生氧化反應
(7)又知: (R,R′為烴基),試寫出以苯和丙烯(=CH—CH3)為原料,合成的路線流程圖如下:

步驟①的反應條件和試劑____________,步驟②的反應類型____________,P的結構簡式       

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