物理:主指各種輻射.如紫外線.X射線等, 致癌因子 化學:如石棉.砷.亞硝胺.黃曲霉素等, 病毒:如Rous肉瘤病毒等. 原癌.抑癌基因突變 無限增殖, 正常細胞 癌細胞 形態(tài)結(jié)構(gòu)發(fā)生顯著變化, (不受機體控制的惡性增殖 ) 表面發(fā)生變化.易分散和轉(zhuǎn)移, 實驗專題 查看更多

 

題目列表(包括答案和解析)

(12分)真核細胞的基因由編碼區(qū)和非編碼區(qū)兩部分組成(如下圖一示),其中編碼區(qū)包括能夠編碼蛋白質(zhì)的序列(外顯子)和一般不能夠編碼蛋白質(zhì)的序列(內(nèi)含子)。在真核細胞基因表達時,首先由DNA轉(zhuǎn)錄出前驅(qū)mRNA,然后經(jīng)過裁接(將內(nèi)含子的轉(zhuǎn)錄部分切除并將外顯子的轉(zhuǎn)錄部分連接起來)才能形成成熟的mRNA。但在裁接時有可能會發(fā)生選擇性裁接(在裁接時可能會同時切除某一個或幾個外顯子的轉(zhuǎn)錄部分,即形成不同的裁接形式)和RNA編輯(將前驅(qū)mRNA上的核苷酸序列加以修改,包括堿基置換或堿基增減)。選擇性裁接和RNA編輯的存在,進一步增加了蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)和功能的多樣性。請分析回答

(1)寫出遺傳信息的傳遞和表達過程圖式:                      。
(2)由于DNA分子的雙鏈靠堿基之間的的氫鍵相結(jié)合,因而增強了DNA分子結(jié)構(gòu)的穩(wěn)定性。下列雙鏈DNA結(jié)構(gòu)在復(fù)制時,最不容易解旋的是( 。 
A、       B、C、
(3)選擇性裁接和RNA編輯作用發(fā)生在細胞中的          (部位)。
(4)人的apoB基因在肝細胞中表達出apoB-100蛋白質(zhì)(數(shù)字表示該蛋白質(zhì)含有的氨基酸數(shù)),但是在小腸細胞中, apoBmRNA上靠近中間位置的某一個“-CAA”密碼子上的“C”被編輯為“U”,因此只能表達出apoB-50蛋白質(zhì)。則下列有關(guān)分析中正確的是( 。ú欢椷x擇)
A、apoB基因含有606個脫氧核苷酸;
B、apoB基因在肝細胞中轉(zhuǎn)錄的mRNA長度約是小腸細胞中轉(zhuǎn)錄的mRNA長度的2倍;
C、apoB-100蛋白質(zhì)和apoB-50蛋白質(zhì)有50個氨基酸完全一樣;
D、apoB-100蛋白質(zhì)和apoB-50蛋白質(zhì)都是apoB基因的表達產(chǎn)物;
E、apoB-50蛋白質(zhì)的產(chǎn)生是因為apoB基因在轉(zhuǎn)錄時發(fā)生選擇性裁接的結(jié)果!
(5)科學家將人的生長激素基因?qū)氪竽c桿菌以獲取人生長激素(如圖二)。已知限制酶I的識別序列和切點是—GGATCC— ,限制酶II的識別序列和切點是—GATC—。
①目的基因可以通過                    方法獲取。
②重組質(zhì)粒構(gòu)建過程中需要用到的酶包括限制性內(nèi)切酶和                 酶。在DNA雙鏈上,被限制性內(nèi)切酶特異性識別(酶切位點處)的堿基序列特點是        
                      。
③據(jù)圖分析,在構(gòu)建基因表達載體過程中,應(yīng)選用        限制酶I / 限制酶II)切割質(zhì)粒,選擇理由是                         
④成功導入該重組質(zhì)粒的細菌能否生長在含四環(huán)素的培養(yǎng)基上?    ;能否生長在含抗氨芐青霉素素的培養(yǎng)基上?      ;根據(jù)此原理可完成轉(zhuǎn)基因工程的篩選(工程菌)環(huán)節(jié)。
(6)如果某基因中的一個堿基發(fā)生突變,則突變基因控制合成的蛋白質(zhì)與正常蛋白(正常基因控制合成)相比是否一定不同,并說明理由?                           。                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                              

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(12分)真核細胞的基因由編碼區(qū)和非編碼區(qū)兩部分組成(如下圖一示),其中編碼區(qū)包括能夠編碼蛋白質(zhì)的序列(外顯子)和一般不能夠編碼蛋白質(zhì)的序列(內(nèi)含子)。在真核細胞基因表達時,首先由DNA轉(zhuǎn)錄出前驅(qū)mRNA,然后經(jīng)過裁接(將內(nèi)含子的轉(zhuǎn)錄部分切除并將外顯子的轉(zhuǎn)錄部分連接起來)才能形成成熟的mRNA。但在裁接時有可能會發(fā)生選擇性裁接(在裁接時可能會同時切除某一個或幾個外顯子的轉(zhuǎn)錄部分,即形成不同的裁接形式)和RNA編輯(將前驅(qū)mRNA上的核苷酸序列加以修改,包括堿基置換或堿基增減)。選擇性裁接和RNA編輯的存在,進一步增加了蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)和功能的多樣性。請分析回答

(1)寫出遺傳信息的傳遞和表達過程圖式:                       。

(2)由于DNA分子的雙鏈靠堿基之間的的氫鍵相結(jié)合,因而增強了DNA分子結(jié)構(gòu)的穩(wěn)定性。下列雙鏈DNA結(jié)構(gòu)在復(fù)制時,最不容易解旋的是( 。 

A、       B、C、

(3)選擇性裁接和RNA編輯作用發(fā)生在細胞中的          (部位)。

(4)人的apoB基因在肝細胞中表達出apoB-100蛋白質(zhì)(數(shù)字表示該蛋白質(zhì)含有的氨基酸數(shù)),但是在小腸細胞中, apoBmRNA上靠近中間位置的某一個“-CAA”密碼子上的“C”被編輯為“U”,因此只能表達出apoB-50蛋白質(zhì)。則下列有關(guān)分析中正確的是( 。ú欢椷x擇)

A、apoB基因含有606個脫氧核苷酸;

B、apoB基因在肝細胞中轉(zhuǎn)錄的mRNA長度約是小腸細胞中轉(zhuǎn)錄的mRNA長度的2倍;

C、apoB-100蛋白質(zhì)和apoB-50蛋白質(zhì)有50個氨基酸完全一樣;

D、apoB-100蛋白質(zhì)和apoB-50蛋白質(zhì)都是apoB基因的表達產(chǎn)物;

E、apoB-50蛋白質(zhì)的產(chǎn)生是因為apoB基因在轉(zhuǎn)錄時發(fā)生選擇性裁接的結(jié)果!

(5)科學家將人的生長激素基因?qū)氪竽c桿菌以獲取人生長激素(如圖二)。已知限制酶I的識別序列和切點是—GGATCC— ,限制酶II的識別序列和切點是—GATC—。

①目的基因可以通過                     方法獲取。

②重組質(zhì)粒構(gòu)建過程中需要用到的酶包括限制性內(nèi)切酶和                  酶。在DNA雙鏈上,被限制性內(nèi)切酶特異性識別(酶切位點處)的堿基序列特點是        

                      。

③據(jù)圖分析,在構(gòu)建基因表達載體過程中,應(yīng)選用         限制酶I / 限制酶II)切割質(zhì)粒,選擇理由是                         。

④成功導入該重組質(zhì)粒的細菌能否生長在含四環(huán)素的培養(yǎng)基上?    ;能否生長在含抗氨芐青霉素素的培養(yǎng)基上?      ;根據(jù)此原理可完成轉(zhuǎn)基因工程的篩選(工程菌)環(huán)節(jié)。

(6)如果某基因中的一個堿基發(fā)生突變,則突變基因控制合成的蛋白質(zhì)與正常蛋白(正常基因控制合成)相比是否一定不同,并說明理由?                            。                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                               

 

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真核細胞的基因由編碼區(qū)和非編碼區(qū)兩部分組成(如下圖一示),其中編碼區(qū)包括能夠編碼蛋白質(zhì)的序列(外顯子)和一般不能夠編碼蛋白質(zhì)的序列(內(nèi)含子)。在真核細胞基因表達時,首先由DNA轉(zhuǎn)錄出前驅(qū)mRNA,然后經(jīng)過裁接(將內(nèi)含子的轉(zhuǎn)錄部分切除并將外顯子的轉(zhuǎn)錄部分連接起來)才能形成成熟的mRNA。但在裁接時有可能會發(fā)生選擇性裁接(在裁接時可能會同時切除某一個或幾個外顯子的轉(zhuǎn)錄部分,即形成不同的裁接形式)和RNA編輯(將前驅(qū)mRNA上的核苷酸序列加以修改,包括堿基置換或堿基增減)。選擇性裁接和RNA編輯的存在,進一步增加了蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)和功能的多樣性。請分析回答

(1)寫出遺傳信息的傳遞和表達過程圖式:                       。

(2)由于DNA分子的雙鏈靠堿基之間的的氫鍵相結(jié)合,因而增強了DNA分子結(jié)構(gòu)的穩(wěn)定性。下列雙鏈DNA結(jié)構(gòu)在復(fù)制時,最不容易解旋的是(  )  

A、       B、C、

(3)選擇性裁接和RNA編輯作用發(fā)生在細胞中的          (部位)。

(4)人的apoB基因在肝細胞中表達出apoB-100蛋白質(zhì)(數(shù)字表示該蛋白質(zhì)含有的氨基酸數(shù)),但是在小腸細胞中, apoBmRNA上靠近中間位置的某一個“-CAA”密碼子上的“C”被編輯為“U”,因此只能表達出apoB-50蛋白質(zhì)。則下列有關(guān)分析中正確的是( 。ú欢椷x擇)

A、apoB基因含有606個脫氧核苷酸;

B、apoB基因在肝細胞中轉(zhuǎn)錄的mRNA長度約是小腸細胞中轉(zhuǎn)錄的mRNA長度的2倍;

C、apoB-100蛋白質(zhì)和apoB-50蛋白質(zhì)有50個氨基酸完全一樣;

D、apoB-100蛋白質(zhì)和apoB-50蛋白質(zhì)都是apoB基因的表達產(chǎn)物;

E、apoB-50蛋白質(zhì)的產(chǎn)生是因為apoB基因在轉(zhuǎn)錄時發(fā)生選擇性裁接的結(jié)果!

(5)科學家將人的生長激素基因?qū)氪竽c桿菌以獲取人生長激素(如圖二)。已知限制酶I的識別序列和切點是—GGATCC— ,限制酶II的識別序列和切點是—GATC—。

①目的基因可以通過                     方法獲取。

②重組質(zhì)粒構(gòu)建過程中需要用到的酶包括限制性內(nèi)切酶和                  酶。在DNA雙鏈上,被限制性內(nèi)切酶特異性識別(酶切位點處)的堿基序列特點是        

                      。

③據(jù)圖分析,在構(gòu)建基因表達載體過程中,應(yīng)選用         限制酶I / 限制酶II)切割質(zhì)粒,選擇理由是                         。

④成功導入該重組質(zhì)粒的細菌能否生長在含四環(huán)素的培養(yǎng)基上?    ;能否生長在含抗氨芐青霉素素的培養(yǎng)基上?      ;根據(jù)此原理可完成轉(zhuǎn)基因工程的篩選(工程菌)環(huán)節(jié)。

(6)如果某基因中的一個堿基發(fā)生突變,則突變基因控制合成的蛋白質(zhì)與正常蛋白(正;蚩刂坪铣桑┫啾仁欠褚欢ú煌,并說明理由?                            。                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                               

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下面是家庭釀酒的具體操作過程:先將米煮熟,待冷卻至30℃時,加一定量的“酒藥”與米飯混勻后置于一瓷壇內(nèi)(其他容器也可),在中間要挖一個洞,加蓋并簡單密封后置于適當?shù)牡胤奖兀?8~25℃左右)12 h即成,F(xiàn)請你根據(jù)上述過程回答以下問題:?

(1)先將米煮一煮的目的是                                        ;

要冷卻后再加“酒藥”的原因是                                      。

(2)在米飯中央挖一個洞的目的是                                     

                                                  

(3)家庭釀造米酒過程中,總會發(fā)現(xiàn)壇內(nèi)總是先“來水”后“來酒”。先“來水”的原因是          ;后“來酒”的原因是            ,“來酒”過程的生化反應(yīng)式可表示為                   。

(4)制作過程并未對用具專門進行滅菌,壇口也未嚴格密封,但一般情況下,壇內(nèi)的米飯不會被雜菌污染,試簡要闡明理由:?

①發(fā)酵前期(初始階段):                                         

                                                    。

②發(fā)酵過程中:                                             

(5)根據(jù)推測,在此釀制過程中,壇內(nèi)物質(zhì)的重量會         ,原因是                  。

(6)俗語“一壇子好酒叫你弄酸了”常用來形容一個人不會做事,這句話背后蘊含了什么生物學原理??

                                                    

 

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為探究植物細胞膜的透性,某同學以紅甜菜根(液泡中含有花青素)進行下列實驗:

a.將不同切片放在不同溫度的蒸餾水中處理1分鐘后取出。

b.再分別放在清水中浸泡1小時而獲得不同的切片浸出液。

c.測量這些溶液的花青素吸光度,得結(jié)果如下圖。

請回答以下問題:

(1)上述實驗操作步驟的敘述存在著一個明顯的不足,沒有遵循實驗設(shè)計的    原則。請你對上述實驗中的不準確的操作重新進行敘述:            

                                     

(2)由上圖中的曲線你可以得出的結(jié)論是                  

                                     。

(3)已知物質(zhì)A能促進細胞膜上載體的活性。有人認為:經(jīng)過不同溫度的處理是影響了細胞膜上運載花青素的載體的活性。請你借助上述材料設(shè)計實驗證明該觀點是否正確。

材料用具:略。

實驗步驟:

                                     

                                     ;

②                                    

                                     ;

                                     

                                     。

結(jié)果與結(jié)論:

①                                   ;

②                                  。

 

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