(1)在合成路線上①―⑤反應(yīng)中.屬于消去反應(yīng)的為 . (2)寫出反應(yīng)④的化學(xué)方程式: . (3)在一定條件下. D與有機(jī)物X發(fā)生酯化反應(yīng)生成E(Mr=164).則X的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為 .寫出滿足下述兩條件E的兩種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:a.屬于羧酸, b.苯環(huán)上的一氯取代物只有一種結(jié)構(gòu) . 查看更多

 

題目列表(包括答案和解析)

肉桂醛F()在自然界存在于桂油中,是一種常用的植物調(diào)味油,工業(yè)上主要是按如下路線合成的:

已知兩個(gè)醛分子在NaOH溶液作用下可以發(fā)生反應(yīng),生成一種羥基醛:

請(qǐng)回答:
(1)D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為
;
(2)反應(yīng)①~⑥中符合原子經(jīng)濟(jì)性的是
①、⑤
①、⑤
(填序號(hào));
(3)寫出有關(guān)反應(yīng)的化學(xué)方程式:③
,判斷有關(guān)反應(yīng)的類型:⑥
消去反應(yīng)
消去反應(yīng)
;
(4)E物質(zhì)的同分異構(gòu)體中,苯環(huán)上有兩個(gè)取代基,其中一個(gè)是羧基的有
3
3
種;
(5)下列關(guān)于E的說(shuō)法正確的是
a b
a b
(雙選,填字母).
a.能與銀氨溶液反應(yīng)                          b.能與金屬鈉反應(yīng)
c.1molE最多能和3mol氫氣反應(yīng)                 d.核磁共振氫譜中有6個(gè)峰.

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非諾貝特是一種常用降血酯的藥物,其合成路線如圖所示(無(wú)關(guān)產(chǎn)物均略去).
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根據(jù)上述路線回答下列問(wèn)題:
(1)寫出指定物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:B
 
,G
 
;
(2)D生成E的反應(yīng)類型為
 
; F+G→非諾貝特的反應(yīng)中,無(wú)機(jī)產(chǎn)物的電子式為
 

(3)寫出D→E的化學(xué)方程式
 

(4)下列關(guān)于非諾貝特說(shuō)法中正確的是:
 
 (填序號(hào)).
①遇FeCl3,溶液顯紫色;
②可發(fā)生取代、加成、消去等反應(yīng);
③1mol非諾貝特最多 能與7molH2發(fā)生加成反應(yīng);
④1mol非諾貝特最多能與2mol NaOH反應(yīng):
⑤在銅絲 上灼燒,火焰呈綠色
(5)C有多種同分異構(gòu)體,同時(shí)滿足下列條件的結(jié)構(gòu)有
 
種,寫出其中一種的結(jié) 構(gòu)簡(jiǎn)式
 

①屬于芳香族化合物;②能發(fā)生銀鏡反應(yīng)?.③苯環(huán)上的一氯代物有兩種.

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        分子式為C12H14O2的有機(jī)物F廣泛用于香精的調(diào)香劑。為了合成該物質(zhì),某實(shí)驗(yàn)室的科技人員設(shè)計(jì)了下列合成路線:

試回答下列問(wèn)題:

   (1)A物質(zhì)在核磁共振氫譜中能呈現(xiàn)       種峰;

   (2)C物質(zhì)的官能團(tuán)名稱               ;

   (3)上述合成路線中屬于消去反應(yīng)的是        (填編號(hào));

   (4)寫出反應(yīng)⑥的化學(xué)方程式:                     ;

   (5)寫出E的屬于芳香族化合物的任意2種同分異構(gòu)體(不含E)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:

                                    。

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肉桂酸甲酯M常用于調(diào)制具有草莓、葡萄、櫻桃等香味的食用香精.M屬于芳香族化合物,苯環(huán)上只含一個(gè)直支鏈,能發(fā)生加聚反應(yīng)和水解反應(yīng).測(cè)得M的摩爾質(zhì)量
為162g?mol-1,只含碳、氫、氧三種元素,且原子個(gè)數(shù)之比為5:5:1.請(qǐng)回答下列問(wèn)題:
(1)肉桂酸甲酯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是

(2)G為肉桂酸甲酯的一種同分異構(gòu)體,其分子結(jié)構(gòu)模型如圖1所示(圖中球與球之間連線表示單鍵或雙鍵).G的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為


(3)以芳香烴A為原料合成G的路線如圖2所示:
①化合物E中的含氧官能團(tuán)有
羧基和醇羥基
羧基和醇羥基
(填名稱).
②E→F的反應(yīng)類型是
消去反應(yīng)
消去反應(yīng)
,F(xiàn)→G的化學(xué)方程式為

③寫出同時(shí)符合下列條件的F的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式(只寫一種).
、

i分子內(nèi)含苯環(huán),且苯環(huán)上只有一個(gè)支鏈;
ii在催化劑作用下,1mol該物質(zhì)與足量氫氣充分反應(yīng),消耗5mol H2;
iii不能發(fā)生水解反應(yīng).
④框圖3中D到F的轉(zhuǎn)化,先發(fā)生催化氧化,后發(fā)生消去反應(yīng),能不能先發(fā)生消去反應(yīng),后發(fā)生催化氧化?
不能
不能
(填“能”或“不能”);理由是
羥基直接相連的碳原子上沒(méi)有氫原子,該醇羥基不能被催化氧化,如果先消去,生成碳碳雙鍵,在醛催化氧化過(guò)程中,碳碳雙鍵也會(huì)被氧化,導(dǎo)致副產(chǎn)物增多
羥基直接相連的碳原子上沒(méi)有氫原子,該醇羥基不能被催化氧化,如果先消去,生成碳碳雙鍵,在醛催化氧化過(guò)程中,碳碳雙鍵也會(huì)被氧化,導(dǎo)致副產(chǎn)物增多

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化合物G是中藥黃芩中的主要活性成分之一,具有氧化和抗腫瘤作用.G的合成路線如圖所示:(已知D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為

回答下列問(wèn)題:
(1)A分子的核磁共振氫譜有
4
4
個(gè)峰;G的分子式為
C15H10O5
C15H10O5

(2)反應(yīng)③的反應(yīng)類型是
取代
取代
反應(yīng)(填“取代”、“加成”或“消去”);反應(yīng)④的反應(yīng)類型是
氧化
氧化
反應(yīng)(填“氧化”或“還原”).
(3)同時(shí)符合下列三個(gè)條件的B的同分異構(gòu)體有多種,請(qǐng)寫出任意一種的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式

a.屬于苯的衍生物,苯環(huán)上共有3個(gè)取代基;b.能發(fā)生銀鏡反應(yīng);c.與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)
(4)在反應(yīng)①中,反應(yīng)物的物質(zhì)的量之比為l:1,反應(yīng)的化學(xué)方程式為

若M呈酸性,則M的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為
CH3COOH
CH3COOH

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