烷烴命名可簡(jiǎn)化為口訣“選主鏈，定某烷，編碳位，定支鏈；取代基，寫(xiě)在前，注位置，短線連；相同基，合并算，不同基，簡(jiǎn)在前”。有機(jī)物 的名稱是

有機(jī)物A是一種重要化工生產(chǎn)的中間體，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：C₆H₅-CH₂CH（OH）COOH
（1）A中含有的官能團(tuán)除苯基外還有：、（填名稱）．
（2）A可能具有的化學(xué)性質(zhì)有：（填序號(hào)）
①能與H₂發(fā)生加成反應(yīng)；②能與在燒堿溶液中發(fā)生水解反應(yīng)；③能與甲酸發(fā)生酯化反應(yīng)；④在濃硫酸和加熱的條件下發(fā)生消去反應(yīng)；⑤能與Ag（NH₃）₂OH溶液發(fā)生銀鏡反應(yīng)．
（3）寫(xiě)出A與乙醇發(fā)生酯化反應(yīng)的方程式（注明反應(yīng)條件！）：．
（4）在催化劑Pt的作用下，A與H₂加成后的生成物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為；A與濃硫酸混合加熱發(fā)生消去反應(yīng)，其產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：．
（5）A的同分異構(gòu)體有多種，試寫(xiě)出符合下列條件的A的四種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式．
①能與三氯化鐵溶液顯紫色②能發(fā)生銀鏡反應(yīng)③苯環(huán)上只有兩個(gè)取代基，且在對(duì)位．④苯環(huán)的側(cè)鏈沒(méi)有支鏈
①、②、③、④．

（2013?江門(mén)一模）乙基香草醛是食品添加劑原料，他的同分異構(gòu)體I是含有一個(gè)側(cè)鏈的有機(jī)酸，I可發(fā)生以下變化：
接相連的碳原子上有氫時(shí)，此碳原子才被酸性高錳酸鉀溶液氧化為梭基．
RCH₂

CrO3/H2SO4

RCHO．
（1）乙基香草醛含有的官能團(tuán)有：：醛基、和．（寫(xiě)名稱）
（2）指出反應(yīng)類型：①，③．
（3）寫(xiě)出②反應(yīng)的化學(xué)方程式．
（4）寫(xiě)出IV與銀氨溶液反應(yīng)的化學(xué)方程式．．
（5）乙基香草醛的同分異構(gòu)體中有：屬于酷類，能被新制氫氧化銅氧化，苯環(huán)上只有一個(gè)羚基和一對(duì)位取代基，寫(xiě)出能同時(shí)符合上述條件的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：（任寫(xiě)一個(gè)）

某有機(jī)物X是農(nóng)藥生產(chǎn)中的一種中間體，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：
（1）X的分子式為．
（2）X分子中含有的官能團(tuán)有（用結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式或名稱表示均可）．
（3）X可能發(fā)生多種反應(yīng)，下列有關(guān)X發(fā)生化學(xué)反應(yīng)的敘述中正確的是．
A．在氫氧化鈉醇溶液中共熱能發(fā)生消去反應(yīng)
B．在銅作催化劑時(shí)加熱，可被氧氣氧化生成能發(fā)生銀鏡反應(yīng)的物質(zhì)
C．在濃硫酸存在時(shí)加熱可發(fā)生消去反應(yīng)
D．在鐵作催化劑時(shí)，可跟液溴發(fā)生取代反應(yīng)
（4）寫(xiě)出X跟氫氧化鈉稀溶液共熱時(shí)所發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式．
（5）X可能有多種同分異構(gòu)體，寫(xiě)出符合下列條件的一種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：．
①苯環(huán)只有分子處在對(duì)位的兩個(gè)取代基．
②遇氯化鐵溶液不變色，但遇pH試紙顯紅色．