1.下列涉及有機(jī)物的性質(zhì)或應(yīng)用的說(shuō)法不正確的是學(xué)科網(wǎng)

A.干餾煤可以得到甲烷、苯和氨等重要化工原料學(xué)科網(wǎng)

B.用于奧運(yùn)“祥云”火炬的丙烷是一種清潔燃料學(xué)科網(wǎng)

C.用大米釀的酒在一定條件下密封保存，時(shí)間越長(zhǎng)越香醇學(xué)科網(wǎng)

D． 油脂都不能使溴的四氯化碳溶液褪色學(xué)科網(wǎng)

學(xué)科網(wǎng)

2.下列各化合物的命名中正確的是學(xué)科網(wǎng)

      A．學(xué)科網(wǎng)

      B．   甲基苯酚                       學(xué)科網(wǎng)

C．  2―乙基丙烷學(xué)科網(wǎng)

D．CH₂=CH－CH=CH₂   1，3―丁二烯學(xué)科網(wǎng)

學(xué)科網(wǎng)

3.下列各組物質(zhì)不屬于同分異構(gòu)體的是學(xué)科網(wǎng)

A.2，2-二甲基丙醇和2-甲基丁醇　　　　　　B.鄰氯甲苯和對(duì)氯甲苯學(xué)科網(wǎng)

C.2-甲基丁烷和異戊烷　　　　　　　　　　　　D.丁酸和甲酸丙酯學(xué)科網(wǎng)

學(xué)科網(wǎng)

4．下列物質(zhì)存在順?lè)串悩?gòu)的是學(xué)科網(wǎng)

A．丙烯       B.1-丁烯    C.2-丁烯      D.1,1-二氯乙烯學(xué)科網(wǎng)

學(xué)科網(wǎng)

5．m以下實(shí)驗(yàn)或操作不能達(dá)到目的的是學(xué)科網(wǎng)

A．用溴水鑒別苯、乙醇、四氯化碳學(xué)科網(wǎng)

B.用飽和碳酸鈉溶液除去乙酸乙酯中乙酸學(xué)科網(wǎng)

C．為除去苯中的少量苯酚,向混合物中加入適量的溴水后過(guò)濾學(xué)科網(wǎng)

D．用蒸餾的方法分離苯和甲苯學(xué)科網(wǎng)

學(xué)科網(wǎng)

6．前段時(shí)間查出了不法分子往奶粉中添加過(guò)量的三聚氰胺，三聚氰胺俗稱(chēng)蜜胺，結(jié)構(gòu)上可看作是三分子氰胺聚合而成，主要用于生產(chǎn)三聚氰胺一甲醛樹(shù)脂。三聚氰胺微溶于冷水，易結(jié)晶，可溶于熱水，低毒。在一般情況下較穩(wěn)定，但在高溫下可能會(huì)分解放出氰化物。其結(jié)構(gòu)式如下圖，下列有關(guān)說(shuō)法不正確的是學(xué)科網(wǎng)

A．長(zhǎng)期攝入三聚氰胺會(huì)造成生殖、泌尿系統(tǒng)的損害，使膀胱、腎部結(jié)石學(xué)科網(wǎng)

B．氰胺的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為 NH₂－C≡N學(xué)科網(wǎng)

C．三聚氰胺屬于芳香烴學(xué)科網(wǎng)

D．三聚氰胺呈弱堿性，可與鹽酸、硫酸等酸反應(yīng)形成三聚氰胺鹽學(xué)科網(wǎng)

學(xué)科網(wǎng)

7．咖啡鞣酸具有較廣泛的抗菌作用，            其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如下所示：學(xué)科網(wǎng)

 關(guān)于咖啡鞣酸的下列敘述不正確的是學(xué)科網(wǎng)

  A．分子式為C₁₆H₁₈O_{9學(xué)科網(wǎng)}

  B．與苯環(huán)直接相連的原子都在同一  平面上學(xué)科網(wǎng)

  C．1 mol咖啡鞣酸水解時(shí)可消耗8molNaOH學(xué)科網(wǎng)

  D．與濃溴水既能發(fā)生取代反應(yīng)又能發(fā)生加成反應(yīng)學(xué)科網(wǎng)

學(xué)科網(wǎng)

8．下列5種有機(jī)物中，能夠發(fā)生氧化、消去和酯化反應(yīng)的是學(xué)科網(wǎng)

①CH₂=CHCH₂COOH    ②CH₃CHClCHO    ③CH₂=C（CH₃）CH₂OH學(xué)科網(wǎng)

④CH₃CHOHCH₂CHO    ⑤CH₃CHClCH₂CH₂OH學(xué)科網(wǎng)

A．①②     B.③④⑤         C.④⑤      D.②④⑤    學(xué)科網(wǎng)

9．2008年北京奧運(yùn)會(huì)的國(guó)家游泳中心（水立方）的建筑采用的膜材料ETFE，該材料為四氟乙烯與乙烯的共聚物，吉祥物福娃的內(nèi)充物為由對(duì)苯二甲酸和乙二醇聚合得到的無(wú)毒的聚酯纖維，下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是學(xué)科網(wǎng)

A．ETFE分子中可能存在“－CH₂－CH₂－CF₂－CF₂－”的連接方式學(xué)科網(wǎng)

B．合成ETFE為加聚反應(yīng)學(xué)科網(wǎng)

C．四氟乙烯也可與六氟丙烯共聚成全氟乙丙烯聚，全氟乙丙烯分子的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式不可能為學(xué)科網(wǎng)

D．合成福娃內(nèi)充物的聚酯纖維的反應(yīng)也是加聚反應(yīng)學(xué)科網(wǎng)

10.某有機(jī)化合物僅由碳、氫、氧三種元素組成，其相對(duì)分子質(zhì)量小于150，若已知其中氧的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為50％，則分子中碳原子的個(gè)數(shù)最多為學(xué)科網(wǎng)

A.4               B.5                 C.6                 D.7學(xué)科網(wǎng)

11.某有機(jī)物與過(guò)量的鈉反應(yīng)得到V_AL氣體A,另取等質(zhì)量的該有機(jī)物與過(guò)量的碳酸氫鈉完全反應(yīng)得到V_BL的氣體B,同溫同壓下,V_A與V_B的關(guān)系一定是學(xué)科網(wǎng)

A.V_A=V_B      B.V_A≥V_B       C.V _A<V_B        D.無(wú)法確定學(xué)科網(wǎng)

學(xué)科網(wǎng)

12.具有兩個(gè)羥基的化合物X10g,與乙酸充分反應(yīng)生成某酯14g,并回收了未反應(yīng)的X2g,則X的相對(duì)分子質(zhì)量約為學(xué)科網(wǎng)

A.112         B.16 0        C.180         D.280學(xué)科網(wǎng)

學(xué)科網(wǎng)

13.乙醛和另一種物質(zhì)X的混合物6.00g,與足量的銀氨溶液作用后析出21.6g銀,則混合中所含X不可能是學(xué)科網(wǎng)

A.甲基丙醛      B.丙醛         C.丙酮          D.丁醛學(xué)科網(wǎng)

學(xué)科網(wǎng)

14．已知2       ―CHO+OH^－→      ―COO^－+       ―CH₂OH ，關(guān)于該反應(yīng)，下列說(shuō)法正確的是學(xué)科網(wǎng)

A．OH^－的主要作用只是中和了酸，使反應(yīng)右移，而不起催化劑的作用學(xué)科網(wǎng)

B．該反應(yīng)實(shí)質(zhì)上是堿催化下的歧化反應(yīng)學(xué)科網(wǎng)

C．加入過(guò)量OH^－后，產(chǎn)物都將轉(zhuǎn)變成鈉鹽學(xué)科網(wǎng)

D．因產(chǎn)物中有酸根和醇，且有堿做催化劑，所以該反應(yīng)實(shí)際上是酯的水解學(xué)科網(wǎng)

學(xué)科網(wǎng)

15.有機(jī)物甲分子式為C₁₁H₁₄O₂,在酸性條件下水解生成乙和丙,丙遇氯化鐵溶液顯紫色,丙的相對(duì)分子質(zhì)量比乙大20,丙的結(jié)構(gòu)有學(xué)科網(wǎng)

A.2種    B.3種       C.4種      D.5種學(xué)科網(wǎng)

學(xué)科網(wǎng)

學(xué)科網(wǎng)

第Ⅱ卷   學(xué)科網(wǎng)

16．（9分）烴的含氧衍生物A與(乳酸)無(wú)論以何種比例學(xué)科網(wǎng)

學(xué)科網(wǎng)

混合，只要質(zhì)量一定，完全燃燒后生成的水、二氧化碳的質(zhì)量分別一定，試回答：學(xué)科網(wǎng)

(1)符合要求的A的必要條件是__________________________________________;                                                    學(xué)科網(wǎng)

(2)符合條件的相對(duì)分子質(zhì)量最小的有機(jī)物A是______________(填寫(xiě)結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式);學(xué)科網(wǎng)

   (3)若A相對(duì)分子質(zhì)量為乳酸的2倍，A可發(fā)生銀鏡反應(yīng)，則A的名稱(chēng)為 ________________;學(xué)科網(wǎng)

學(xué)科網(wǎng)

(5)乳酸可由下列途徑來(lái)制�。�學(xué)科網(wǎng)

學(xué)科網(wǎng)

反應(yīng)①的反應(yīng)類(lèi)型_______________________;學(xué)科網(wǎng)

反應(yīng)②發(fā)生所需的條件_____________________;  學(xué)科網(wǎng)

學(xué)科網(wǎng)

D→乳酸的反應(yīng)方程式______________________________________________.學(xué)科網(wǎng)

                    學(xué)科網(wǎng)

17．（14分）近年來(lái)，我國(guó)科學(xué)家對(duì)有機(jī)物的“自由基”的研究有新的突破，在國(guó)際上占有領(lǐng)先的地位。有機(jī)物中常見(jiàn)的最簡(jiǎn)單的自由基是碳烯（:CH₂），它十分活潑，很容易用它的兩個(gè)未成對(duì)電子與不飽和烴反應(yīng)，生成三碳環(huán)；也可以插在烷基的碳?xì)滏I（C―H）之間，使碳鏈增長(zhǎng)。請(qǐng)回答下列問(wèn)題：學(xué)科網(wǎng)

⑴碳烯的電子式 __________________;             學(xué)科網(wǎng)

⑵碳烯與丙烯反應(yīng)產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式 _________________;                
⑶1mol碳烯與1mol烴A反應(yīng)，生成烴B，一定量的B完全燃燒生成8.8g CO₂和4.5g H₂O，       B分子中含有3個(gè)－CH₃，且能完成下列轉(zhuǎn)化關(guān)系：
學(xué)科網(wǎng)

①A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式________________ ,反應(yīng)①的反應(yīng)類(lèi)型 _________________,       學(xué)科網(wǎng)

C→E的反應(yīng)類(lèi)型____________________。
    ②寫(xiě)出反應(yīng)①③④的化學(xué)方程式：學(xué)科網(wǎng)

學(xué)科網(wǎng)

反應(yīng)①__________________________________________________________學(xué)科網(wǎng)

       反應(yīng)③__________________________________________________________  學(xué)科網(wǎng)

                                                                        學(xué)科網(wǎng)

反應(yīng)④_________________________________________                                    學(xué)科網(wǎng)

③H的同分異構(gòu)體有多種，請(qǐng)寫(xiě)出能與NaOH溶液反應(yīng)，但不與NaHCO₃反                            應(yīng)的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式（任寫(xiě)一種）______________________________.  學(xué)科網(wǎng)

18．（12分）在下圖所示的轉(zhuǎn)化關(guān)系中，括號(hào)內(nèi)編號(hào)①―④表示轉(zhuǎn)化所需化學(xué)試劑：

A：

（1）用化學(xué)式填空：

①是___________________, ②是____________________________,

③是____________________, ④是 ___________________________;

（2）B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是 ____________________________________________;

（3）A中官能團(tuán)的名稱(chēng)為_(kāi)__________________________________________  ，1molA與足量溴水反應(yīng)，消耗_________molBr_2.

（4）反應(yīng)④的化學(xué)方程式為_(kāi)____________________________________________.

19.(10分) 已知化合物A中各元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)分別為C37.5％，H4.2%和O58.3％。請(qǐng)?zhí)羁?/p>

(1)質(zhì)譜法測(cè)定A的相對(duì)分子質(zhì)量為192，則A的分子式是__________________;

(2)實(shí)驗(yàn)表明：A不能發(fā)生銀鏡反應(yīng)。1molA與足量的碳酸氫鈉溶液反應(yīng)可以放出3mol二氧化碳。在濃硫酸催化下，A與乙酸可發(fā)生酯化反應(yīng)。核磁共振氫譜表明A分子中有4個(gè)氫處于完全相同的化學(xué)環(huán)境。則A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是

___________________________________;                 

(3)在濃硫酸催化和適宜的的反應(yīng)條件下，A與足量的乙醇反應(yīng)生成B（C₁₂H₂₀O₇），B只有兩種官能團(tuán)，其數(shù)目比為3∶1。該反應(yīng)的化學(xué)方程式是

____________________________________________________________________                              

(4)A失去1分子水后形成化合物C，寫(xiě)出C的兩種可能的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式

① ____________________________②______________________________

20．(10分)醇與氫鹵酸反應(yīng)是制備鹵代烴的重要方法。實(shí)驗(yàn)室制備溴乙烷和1-溴丁烷的反應(yīng)如下：

             NaBr+H₂SO₄HBr+NaHSO₄                 ①

             R-OH+HBrR-Br+H₂O                     ②

可能存在的副反應(yīng)有：醇在濃硫酸的存在下脫水生成烯和醚，Br^- 被濃硫酸氧化為Br₂等。有關(guān)數(shù)據(jù)列表如下；

乙醇

溴乙烷

正丁醇

1-溴丁烷

密度/g?cm^-3

 0．7893

1．4604

0．8098

1．2758

沸點(diǎn)/℃

78．5

38．4

117．2

101．6

請(qǐng)回答下列問(wèn)題：

（1）溴乙烷和1-溴丁烷的制備實(shí)驗(yàn)中，下列儀器最不可能用到的是 ____（填字母）

a．圓底燒瓶    b．量筒    c．錐形瓶    d．普通漏斗             

（2）溴代烴的水溶性_________（填“大于”、“等于”或“小于”）相應(yīng)的醇；其原因是

 ________________________________________________________________

（3）將1-溴丁烷粗產(chǎn)品置于分液漏斗中加水，振蕩后靜置，產(chǎn)物在___________（填“上層”、“下層”或“不分層”）。

（4）制備操作中，加入的濃硫酸必需進(jìn)行稀釋?zhuān)�起目的是__________（填字母）

a．水是反應(yīng)的催化劑       b．減少副產(chǎn)物烯和醚的生成

c．減少HBr的揮發(fā)                 d．減少Br₂的生成             

（5）欲除去溴代烷中的少量雜質(zhì)Br2，下列物質(zhì)中最適合的是 ______（填字母）

a．NaI    b．NaOH    c．KCl  d． NaHSO₃               

（6）在制備溴乙烷時(shí)，采用邊反應(yīng)邊蒸出產(chǎn)物的方法，其有利于

                ______________________________________________________________________,          但在制備1-溴丁烷時(shí)卻不能邊反應(yīng)邊蒸出產(chǎn)物，其原因是

_______________________________________________________________________