醇與氫鹵酸反應(yīng)是制備鹵代烴的重要方法.實(shí)驗(yàn)室制備溴乙烷和1-溴丁烷的反應(yīng)如下:
NaBr+H
2SO
4HBr+NaHSO
4 ①
R-OH+HBr
R-Br+H
2O ②
可能存在的副反應(yīng)有:醇在濃硫酸的存在下脫水生成烯和醚,Br
-被濃硫酸氧化為Br
2等.有關(guān)數(shù)據(jù)列表如下;
|
乙醇 |
溴乙烷 |
正丁醇 |
1-溴丁烷 |
密度/g?cm-3 |
0.7893 |
1.4604 |
0.8098 |
1.2758 |
沸點(diǎn)/℃ |
78.5 |
38.4 |
117.2 |
101.6 |
請(qǐng)回答下列問(wèn)題:
(1)溴代烴的水溶性
小于
小于
醇 (填“大于”、“等于”或“小于”);其原因是
醇分子可與水分子形成氫鍵,溴代烴分子不能與水分子形成氫鍵
醇分子可與水分子形成氫鍵,溴代烴分子不能與水分子形成氫鍵
.
(2)將1-溴丁烷粗產(chǎn)品置于分液漏斗中加水,振蕩后靜置,產(chǎn)物在
下層
下層
(填“上層”、“下層”或“不分層”).
(3)制備操作中,加入的濃硫酸必需進(jìn)行稀釋?zhuān)鹉康氖?!--BA-->
abc
abc
a.減少副產(chǎn)物烯和醚的生成 b.減少Br
2的生成
c.減少HBr的揮發(fā) d.水是反應(yīng)的催化劑
(4)欲除去溴代烷中的少量雜質(zhì)Br
2,下列物質(zhì)中最適合的是
c
c
a.NaI b.NaOH c.NaHSO
3 d.KCl
(5)在制備溴乙烷時(shí),采用邊反應(yīng)邊蒸出產(chǎn)物的方法,其有利于
平衡向生成溴乙烷的方向移動(dòng)(或反應(yīng)②向右移動(dòng))
平衡向生成溴乙烷的方向移動(dòng)(或反應(yīng)②向右移動(dòng))
;但在制備1-溴丁烷時(shí)卻不能邊反應(yīng)邊蒸出產(chǎn)物,其原因是
1-溴丁烷和正丁醇的沸點(diǎn)相差不大
1-溴丁烷和正丁醇的沸點(diǎn)相差不大
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