請回答下列問題：

（1）試管A內(nèi)在60～80℃時發(fā)生的主要反應的化學方程式為（注明反應條件） ；

（2）如圖所示在實驗的不同階段，需要調整溫度計在試管A內(nèi)的位置，在實驗開始時溫度計水銀球的位置應在 ；目的是 ；當試管A內(nèi)的主要反應完成后溫度計水銀球的位置應在 ，目的是 ；

（3）燒杯B的作用是 ；燒杯B內(nèi)盛裝的液體可以是 或 （在上表中物質里選擇，填寫結構簡式）；

（4）若想檢驗試管C中是否含有產(chǎn)物乙酸，請你在下列藥品中進行選擇，設計一個簡便的實驗方法�？晒┻x擇的藥品有：pH試紙、紅色的石蕊試紙、白色的醋酸鉛試紙、碳酸氫鈉粉末。實驗儀器任選。該方法為________ ；

（5）已知乙醛能被溴水氧化，寫出該反應的化學方程式______________________________ .

（1）甲的結構式為 ；乙的名稱為 ；丁的結構簡式為 。

（2）丙發(fā)生銀鏡反應的方程式為 。

已知：①A為芳香烴，其核磁共振氫譜顯示有4組峰，其峰面積之比為3∶2∶2∶1；

②E的產(chǎn)量可用來衡量一個國家石油化工發(fā)展的水平。

（1）A的結構簡式為__________________，試劑a是__________________。

（2）反應③的化學方程式是__________________________。

（3）F的分子式是C4H6O2，F(xiàn)中含有的官能團名稱是___________________。

（4）反應④的類型_______________________。

（5）反應⑤的化學方程式是_____________________________。

（6）已知：2CH3CHO,以E為起始原料.選用必要的無機試劑合成F，寫出合成路線（用結構簡式表示有機物，用箭頭表示轉化關系，箭頭上注明試劑和反應條件）。

肉桂醛F（）在自然界存在于桂油中，是一種常用的植物調味油，工業(yè)上主要是按如下路線合成的：

已知兩個醛分子在NaOH溶液作用下可以發(fā)生反應，生成一種羥基醛：

請回答：

（1）肉桂醛F（）的分子式為____ __1molF與氫氣完全加成，最多消耗氫氣___ ___mol

（2）A中含有官能團名稱為_____ ___ _D的結構簡式為_____ _____ __；

（3）指出的反應的類型：①____ _______ ⑥_____ _______；

（4）寫出③反應的化學方程式：③_____________________________，

（5）C分子．核磁共振氫譜中有____ ____個峰。

（6）E物質的同分異構體中，苯環(huán)上有兩個取代基，其中一個是羧基的有__ ______種；

已知：R1－CH＝CH－R2O2，Zn/H2O R1－CHO＋R2－CHO

（1）F的名稱是___________，C中含有的官能團的名稱是______________。

（2）③的反應條件是_____________________。

（3）寫出下列反應類型：⑥_________________，⑨______________。

（4）寫出②反應化學方程式： __________________________。

（5）寫出⑩反應化學方程式： 。

（6）試寫出C與新制銀氨溶液反應的化學方程式：_________________________

（7）D的一種同分異構體，可發(fā)生加成聚合反應，且能和NaHCO3反應，有三種氫原子，核磁共振氫譜面積比為1:2:3,試寫出結構簡式：______________

（1）鞣酸的分子式是： ；莽草酸分子中有 個手性碳原子。

（2）寫出莽草酸與Br2/CCl4溶液、鞣酸與足量氫氧化鈉溶液反應的化學方程式：

；

。

Ⅱ．實驗室也可用如圖所示的裝置制取少量乙酸乙酯。（已知乙酸乙酯在水中的溶解度較大，15℃時100g水中能溶解8.5g）

在100mL三頸瓶中，加入4mL乙醇，搖動下慢慢加入5mL濃硫酸，使其混合均勻，并加入幾粒沸石。三頸瓶一側口插入溫度計，另一側口插入恒壓滴液漏斗，中間口安一長的刺形分餾柱（整個裝置如右圖）。

儀器裝好后，在恒壓滴液漏斗內(nèi)加入10mL乙醇和8mL冰醋酸，混合均勻，先向瓶內(nèi)滴入約2mL的混合液，然后，將三頸瓶在石棉網(wǎng)上小火加熱到110～120℃左右，這時蒸餾管口應有液體流出，再從恒壓滴液漏斗慢慢滴入其余的混合液，控制滴加速度和餾出速度大致相等，并維持反應溫度在110～125℃之間，滴加完畢后，繼續(xù)加熱10分鐘，直到溫度升高到130℃不再有餾出液為止。試回答下列問題：

（3）使用恒壓分液漏斗而不使用普通分液漏斗的原因是： 。

（4）在實驗中控制三頸燒瓶中反應溫度在120℃左右。理由是： 。

（5）滴加混合液時若速度過快，會使大量乙醇來不及反應而被蒸出，同時也造成 ，導致反應速度減慢。

請回答下列問題：

（1）A中所含的含氧官能團的名稱為__________________________。

（2）填寫下列反應的反應類型：反應① _____________反應③ _____________ 。

（3）B的結構簡式___________，D的結構簡式_______________。

（4）A→E的化學方程式為____________________________________________。

（5）符合下列條件的A的同分異構體有_____________種。

①芳香族化合物，苯環(huán)上的取代基不超過3個；

②能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應且不能水解；

③lmol該物質可與4mol[Ag(NH3)2]+發(fā)生銀鏡反應；

④lmol該物質可與5molH2加成。

（1）A中含有的官能團名稱為________。

（2）C轉化為D的反應類型是________。

（3）寫出D與足量NaOH溶液完全反應的化學方程式：____________________。

（4）1mol E最多可與________mol H2加成。

（5）寫出同時滿足下列條件的B的一種同分異構體的結構簡式：____________。

A．能發(fā)生銀鏡反應

B．核磁共振氫譜只有4個峰

C．能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應

D．水解時每摩爾可消耗3 mol NaOH

（6）已知工業(yè)上以氯苯水解制取苯酚，而酚羥基一般不易直接與羧酸酯化。苯的同系物可以被酸性KMnO4溶液氧化: 苯甲酸苯酚酯是一種重要的有機合成中間體。試寫出以苯、甲苯為原料制取該化合物的合成路線流程圖（無機原料任選）。

合成路線流程圖示例如下：

回答下列問題：

（1）A的化學名稱為___________由A生成B的反應類型為___________。

（2）C的結構簡式為___________。

（3）富馬酸的分子式為___________。

（4）檢驗富血鐵中是否含有Fe3+的實驗操作步驟是________。

（5）富馬酸為二元羧酸，1mol富馬酸與足量飽和NaHCO3溶液反應可放出__________L CO2（標況）；富馬酸的同分異構體中，同為二元羧酸的還有____________（寫出結構簡式）。

【題目】已知： （其中R、R1、R2、R3和R4均表示烴基）今有A～K等11種不同的有機物，它們之間的轉化關系如下。其中A為烴，1mol A可得2mol B。

請回答下列問題：

（1）指出反應的類型：① ，

（2）E的系統(tǒng)命名為 。

（3）A的結構簡式為 。

（4）J（C10H12O2）有多種同分異構體。若J中苯環(huán)上只有兩個取代基并處于對位，且1mol J能與含2mol NaOH的溶液完全反應，寫出滿足上述要求的J的有 種可能結構簡式