Question

【題目】已知： （其中R、R1、R2、R3和R4均表示烴基）今有A～K等11種不同的有機物，它們之間的轉(zhuǎn)化關(guān)系如下。其中A為烴，1mol A可得2mol B。

請回答下列問題：

（1）指出反應的類型：① ，

（2）E的系統(tǒng)命名為 。

（3）A的結(jié)構(gòu)簡式為 。

（4）J（C10H12O2）有多種同分異構(gòu)體。若J中苯環(huán)上只有兩個取代基并處于對位，且1mol J能與含2mol NaOH的溶液完全反應，寫出滿足上述要求的J的有 種可能結(jié)構(gòu)簡式

Answer 1

【答案】（1）消去反應；（2）2-氯丙烷；（3）（CH3）2CH=CH(CH3)2；（4）4.

【解析】

試題分析：A為烴，1molA發(fā)生已知中的反應的到2molB，A的結(jié)構(gòu)式對稱的.G與苯發(fā)生反應生成H，H可以是轉(zhuǎn)化為，說明G中含有三個碳原子，因此A中含有六個碳原子.B能與氫氣發(fā)生加成反應生成C，C即能與HCl發(fā)生反應，也能在濃硫酸催化作用下發(fā)生消去反應生成D，因為D能與氯化氫反應，說明該反應是加成反應，即D中含有碳碳雙鍵，所以C中含有羥基。由于A的結(jié)構(gòu)是對稱的，含有六個碳原子，含有的官能團是碳碳雙鍵，A的結(jié)構(gòu)式為：（CH3）2C=C(CH3)2，B應該是,C是，D是CH2=CHCH3，E是鹵代烴為2-氯丙烷，在氫氧化鈉水溶液中水解生成F是醇，G是CH3CHClCH3，G與苯發(fā)生取代反應生成H，則H是.H與氯氣發(fā)生苯環(huán)側(cè)鏈上氫原子的取代反應，最終通過鹵代烴的消去反應生成，H被高錳酸鉀氧化生成I，I是苯甲酸，由于E和G的分子式相同但結(jié)構(gòu)式不同，因此E的結(jié)構(gòu)簡式為CH3CH2CH2Cl,則F的結(jié)構(gòu)簡式為CH3CH2CH2OH,，苯甲酸和F反應生成J，J是（1）根據(jù)以上分析可知反應①是消去反應，答案為：消去反應；（2）E是2-鋁丙烷，答案為：2-氯丙烷；（3）A的結(jié)構(gòu)簡式為（CH3）2CH=CH(CH3)2，答案為：（CH3）2CH=CH(CH3)2；（4）J（C10H12O2）有多種同分異構(gòu)體。若J中苯環(huán)上只有兩個取代基并處于對位，且1mol J能與含2mol NaOH的溶液完全反應，寫出滿足上述要求的J的有4種可能結(jié)構(gòu)簡式，答案為：4.