Question

某校生物研究性學(xué)習(xí)小組的同學(xué)在進(jìn)行遺傳病發(fā)病情況調(diào)查時，發(fā)現(xiàn)本校高一年級有一位男生患一種單基因遺傳病，這種病有明顯的家族聚集現(xiàn)象。該男生的祖父、祖母、父親都患此病，他的兩位姑姑也有一位患此病，這位姑姑又生了一個患病的女兒，已知家族中其他成員都正常。
(1)該遺傳病的致病基因位于   染色體上，屬        性遺傳病。
(2)該男生的基因型與他姑姑患病女兒的基因型相同的幾率是    ％。預(yù)測將來該男生與表現(xiàn)型正常，但其父親為色盲的女性婚配，生一個只患一種病的男孩幾率是                 。
(3)經(jīng)多方咨詢，該男生進(jìn)行了手術(shù)治療，術(shù)后表現(xiàn)正常。若成年后與表現(xiàn)型正常的女性婚配，你認(rèn)為其后代是否會患該病?              。
為什么?                                                                  。

Answer 1

（1）常  顯（2）100   1/4
（3）有可能   手術(shù)治療不會改變遺傳物質(zhì)（基因型）(或致病基因仍然存在)

解析試題分析：要調(diào)查遺傳病的發(fā)病率，需要在所有人群中隨機(jī)調(diào)查很多家庭并統(tǒng)計(jì)計(jì)算，要調(diào)查某種遺傳病的遺傳方式，則需要隨機(jī)抽樣調(diào)查若干患病家庭，并繪制遺傳圖譜，從而作出判斷。直系血親是指從自己向上數(shù)三代，即父母、祖父母、外祖父母，向下數(shù)三代，即子女、孫子女、外孫子女，通過繪制遺傳圖譜判斷，有中生無，生女孩，為常染色體顯性遺傳病，該男生雖然做了手術(shù)，但遺傳物質(zhì)未改變，致病基因仍可能傳給后代，導(dǎo)致后代患病。
考點(diǎn)：考查遺傳病的調(diào)查及遺傳概率的計(jì)算。
點(diǎn)評：進(jìn)行人類遺傳病調(diào)查時，最好選取群體中發(fā)病率較高的單基因遺傳病，如紅綠色盲、白化病等。調(diào)查遺傳病的發(fā)病率應(yīng)該在人群中隨機(jī)抽樣調(diào)查并統(tǒng)計(jì)，根據(jù)調(diào)查數(shù)據(jù)，計(jì)算發(fā)病率。在患者家系中調(diào)查，以確定遺傳病的遺傳方式。具有“無中生有”特點(diǎn)，且女患者的父親不患病，故其遺傳方式為常染色體隱性遺傳。具有男患者的母親、女兒不患病的特點(diǎn)，因此不可能伴X染色體顯性遺傳病。