Question

【題目】G常用于有機(jī)合成和藥物制造，一種合成G的路線如圖，請(qǐng)回答相關(guān)問(wèn)題。

（1）根據(jù)系統(tǒng)命名法，A的名稱是___。

（2）A→B反應(yīng)類型為___，D→E反應(yīng)類型為___。

（3）D分子中官能團(tuán)名稱為___。

（4）C→D反應(yīng)的化學(xué)反應(yīng)方程式為___。

（5）E→G反應(yīng)的化學(xué)反應(yīng)方程式為___。

（6）滿足下列條件的E的同分異構(gòu)體還有__種，其中核磁共振氫譜中有五組峰，面積比為2∶2∶2∶1：1的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為___。

①與碳酸鈉溶液反應(yīng)有氣體產(chǎn)生②1mol該有機(jī)物與Na反應(yīng)產(chǎn)生1mol氣體

（7）已知：CH2=CHCH3CH2=CHCH2Cl

寫(xiě)出以丙烯為原料制備丙三醇的合成路線流程圖（無(wú)機(jī)試劑任用）__。

合成路線流程圖示例如下：

原料…產(chǎn)物

Answer 1

【答案】2-甲基丙烯 加成反應(yīng) 氧化反應(yīng) 羥基、醛基 2+O22+2H2O +C2H5OH+H2O 4 HOCH2CH2CH2COOH CH2=CHCH3CH2=CHCH2ClCH2ClCHClCH2ClCH2OHCHOHCH2OH或CH2=CHCH3CH2=CHCH2Cl CH2BrCHBrCH2ClCH2OHCHOHCH2OH

【解析】

采用順推法，A烯烴與溴的CCl4溶液加成生成鹵代烴B[C(CH3)2BrCH2Br]，B水解生成醇C，C催化氧化生成D()(與2號(hào)碳原子相連的-OH不能被催化氧化，該碳原子上無(wú)H原子相連)，D再次氧化生成E()，E與F(乙醇)在濃硫酸、加熱條件下發(fā)生酯化反應(yīng)生成G()，據(jù)此分析作答。

（1）選擇含碳碳雙鍵的最長(zhǎng)碳鏈為主鏈，從碳碳雙鍵位次最小的方向編號(hào)，因此的系統(tǒng)命名為：2-甲基丙烯；

（2）由上述分析可知，A→B反應(yīng)類型為加成反應(yīng)；D→E反應(yīng)類型為氧化反應(yīng)；

（3）中含有羥基、醛基；

（4）C→D反應(yīng)為發(fā)生催化氧化反應(yīng)生成，其化學(xué)方程式為：2+O22+2H2O；

（5）E→G反應(yīng)為與乙醇在濃硫酸、加熱條件下發(fā)生酯化反應(yīng)生成，其化學(xué)方程式為：+C2H5OH+H2O；

（6）E的分子式為：C4H8O3，含有1個(gè)不飽和度，

①與碳酸鈉溶液反應(yīng)有氣體產(chǎn)生，說(shuō)明含有羧基；

②1mol該有機(jī)物與Na反應(yīng)產(chǎn)生1mol氣體，因羧基含有1個(gè)不飽和度，因此該有機(jī)物還含有1個(gè)羥基，

符合條件的E的同分異構(gòu)體有：HOCH2CH2CH2COOH、CH3CH(OH)CH2COOH、CH3CH2CH(OH)COOH、HOCH2CH(CH3)COOH，一共有4種；其中HOCH2CH2CH2COOH核磁共振氫譜中有五組峰，面積比為2∶2∶2∶1：1；

（7）用逆合成法，合成三元醇，上一步中間體是1，2，3-三鹵代丙烷，根據(jù)原料及結(jié)合題給已知信息，丙烯先取代制得一氯代烯烴，然后再與X2加成，制得中間體是1，2，3-三鹵代丙烷，故合成路線如下：CH2=CHCH3 CH2=CHCH2Cl

CH2ClCHClCH2Cl CH2OHCHOHCH2OH或CH2=CHCH3CH2=CHCH2Cl CH2BrCHBrCH2Cl CH2OHCHOHCH2OH。