【題目】下列關(guān)于細(xì)胞分裂、分化、衰老和凋亡的敘述,正確的是( )
A. 細(xì)胞分化使各種細(xì)胞的遺傳物質(zhì)產(chǎn)生差異
B. 所有體細(xì)胞都不斷地進(jìn)行細(xì)胞分裂
C. 細(xì)胞分化僅發(fā)生于胚胎發(fā)育階段
D. 細(xì)胞的衰老和凋亡是正常的生命現(xiàn)象
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科目:高中生物 來源: 題型:
【題目】已知一個(gè)蛋白質(zhì)分子由2條肽鏈組成,連接蛋白質(zhì)分子中氨基酸的肽鍵共有198個(gè),翻譯成這個(gè)蛋白質(zhì)的信使RNA中有A和G共200個(gè),則轉(zhuǎn)錄成信使RNA的DNA分子中,最少應(yīng)有C和T多少個(gè)?( )
A.800個(gè)
B.600個(gè)
C.400個(gè)
D.200個(gè)
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科目:高中生物 來源: 題型:
【題目】下列關(guān)于“綠葉中色素的提取和分離”實(shí)驗(yàn)的敘述,錯(cuò)誤的是
A. 葉黃素更易溶于層析液,在濾紙條上位置最高
B. 提取色素時(shí)加入CaCO3可防止研磨時(shí)色素被破壞
C. 若濾液細(xì)線觸及層析液,則濾紙條上不會出現(xiàn)色素帶
D. 層析液有毒性易揮發(fā),所以該實(shí)驗(yàn)必須在通風(fēng)的環(huán)境中進(jìn)行
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科目:高中生物 來源: 題型:
【題目】ATP是細(xì)胞生命活動的直接能源物質(zhì)。下列關(guān)于ATP的敘述,正確的是
A. A代表腺嘌呤和脫氧核糖結(jié)合成的部分
B. T表示一個(gè)ATP分子中有三個(gè)高能磷酸鍵
C. 合成ATP的場所一定不能進(jìn)行ATP的水解
D. 所有細(xì)胞都有ATP與ADP相互轉(zhuǎn)化的能量供應(yīng)機(jī)制
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科目:高中生物 來源: 題型:
【題目】如圖為某哺乳動物某個(gè)DNA分子中a、b、c三個(gè)基因的分布狀況,其中I、II為非基因序列.有關(guān)敘述正確的是( )
A.若某DNA分子中b、c基因位置互換,則發(fā)生了染色體易位
B.提高基因突變頻率的因素有物理因素、化學(xué)因素等
C.在減數(shù)分裂四分體時(shí)期,a、b之間可發(fā)生互換
D.a、b、c中任意一個(gè)基因發(fā)生突變,都會影響其他兩個(gè)基因的表達(dá)
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科目:高中生物 來源: 題型:
【題目】切除動物的垂體后,血液中
A.生長激素減少,甲狀腺激素也減少
B.生長激素增加,甲狀腺激素也增加
C.生長激素減少,甲狀腺激素增加
D.生長激素增加,甲狀腺激素減少
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科目:高中生物 來源: 題型:
【題目】同源染色體的分離和著絲點(diǎn)的分裂分別發(fā)生在減數(shù)分裂的
A.減數(shù)分裂間期、減數(shù)分裂間期
B.減數(shù)第一次分裂、減數(shù)第二次分裂
C.減數(shù)第一次分裂、減數(shù)第一次分裂
D.減數(shù)第二次分裂、減數(shù)第二次分裂
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科目:高中生物 來源: 題型:
【題目】瘦素是動物脂肪細(xì)胞分泌的一種蛋白質(zhì)激素,機(jī)體脂肪儲存量越大,瘦素分泌越多。下丘腦的某些細(xì)胞接受到瘦素信號后,機(jī)體能通過復(fù)雜的神經(jīng)內(nèi)分泌網(wǎng)絡(luò)調(diào)節(jié)攝食行為,從而調(diào)控體重。請回答下列有關(guān)問題:
(1)A基因可編碼瘦素蛋白。轉(zhuǎn)錄時(shí),首先與A基因啟動部位結(jié)合的酶是。A基因剛轉(zhuǎn)錄出來的RNA全長有4500個(gè)堿基,而翻譯成的瘦素蛋白是由107個(gè)氨基酸組成,說明。翻譯時(shí),一個(gè)核糖體從起始密碼子到達(dá)終止密碼子約需4秒鐘,實(shí)際上合成100個(gè)瘦素蛋白分子所需的時(shí)間約為1分鐘,其原因是。若A基因中編碼第105位精氨酸的CCT突變成ACT,翻譯就此終止,由此推斷,mRNA上的 為終止密碼子。
(2)現(xiàn)有一只因A基因發(fā)生突變而患肥胖癥的小鼠,A基因突變前的部分序列(含起始密碼信息)如下圖所示。
(注:起始密碼子為AUG,終止密碼子為UAA,UAG或UGA)
如圖所示的基因片段在轉(zhuǎn)錄時(shí),以鏈為模板合成mRNA;若“↑”所指堿基對缺失,該基因控制合成的肽鏈最多含個(gè)氨基酸。
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科目:高中生物 來源: 題型:
【題目】如圖為某家族甲(顯、隱性基因分別用B、b表示)、乙(顯、隱性基因分別用D、d表示)兩種遺傳病家系圖,其中II3不含有乙病致病基因.不考慮基因突變和染色體畸變,相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是( )
A.III9的基因型為bbXDXD或bbXDXd
B.甲病為常染色體顯性遺傳病,乙病為伴X染色體隱性遺傳病
C.II3和II4再生一個(gè)同時(shí)患兩種病的女兒概率為50%
D.若僅考慮甲病,III6與III7所生子女中一半正常,一半患病
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