【題目】下列關于種群密度調查的敘述,合理的是( 。
A. 樣方法宜選擇蔓生或叢生的單子葉植物作為調查的對象
B. 樣方法取樣的關鍵是要做到隨機取樣
C. 宜用樣方法調查活動能力強的動物的種群密度
D. 種群密度能準確反映種群數(shù)量的變化趨勢
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【題目】下列關于生物膜結構和功能的敘述,正確的是
A.核被膜外層與光面內質網相連
B.細胞膜上的載體蛋白平鋪在膜的內外表面
C.能產生小泡的膜結構只有高爾基體
D.細胞膜上的蛋白質和磷脂均具有親水性和疏水性基團
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【題目】如圖為細胞核結構模式圖,下列有關敘述正確的是( )
A.①是由DNA和蛋白質組成的環(huán)狀結構
B.②是產生核糖體、mRNA和蛋白質的場所
C.核膜由兩層磷脂分子組成,蛋白質、RNA等生物大分子可以穿過核膜進出細胞核
D.核孔對物質的運輸具有選擇性
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【題目】在保持細胞存活的條件下蔗糖溶液濃度與蘿卜條質量變化的關系如圖.若將處于b濃度溶液中的蘿卜條移入a濃度溶液中,則該蘿卜條的質量將( )
A.不變
B.增大
C.減小
D.先增后減
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【題目】(6分)蛋白水解酶分內切酶和外切酶2種,外切酶專門作用于肽鏈末端的肽鍵,內切酶則作用于肽鏈內部特定區(qū)域,若蛋白酶1作用于苯丙氨酸(C9H11NO2)兩側的肽鍵,蛋白酶2作用于賴氨酸(C6H14N2O2)氨基端的肽鍵,某四十九肽經酶1和酶2作用后的情況見下圖。
(1)若蛋白外切酶處理該多肽,則會得到 個氨基酸。
(2)短肽A、B、C比四十九肽的氧原子數(shù)少 個。
(3)該四十九肽只有第 號位為賴氨酸,而苯丙氨酸存在于第 號位上。
(4)若通過酶切等方法確定某多肽由甘氨酸C2H5O2N,丙氨酸C3H7O2N,半胱氨酸C3H7O2NS組成,稱取此多肽415g,完全水解得到氨基酸505g,已知組成此多肽的氨基酸的平均相對分子質量100,每摩爾多肽含有S元素51mol。則一分子此多肽由 個氨基酸組成,其中三種氨基酸的數(shù)量比是 。
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【題目】下左圖是神經-肌肉接頭,其結構和功能與突觸類似。當興奮傳導至突觸小體時,突觸間隙中的Ca2+通過突觸前膜上的Ca2+通道內流,導致突觸小泡與突觸前膜融合,釋放神經遞質。血鈣正常值約為9—11mg/100ml血漿。低于7mg/100ml血漿時屬低血鈣,低血鈣即細胞外鈣濃度降低,對鈉內流的抑制屏障作用減弱,使神經細胞興奮性增高。請回答下列問題:
(1)傳出神經末梢及其支配的肌肉在反射弧中稱為________?茖W家研究發(fā)現(xiàn),刺激大腦皮層的中央前回,也會引起肌肉的收縮,此時接受刺激的是反射弧中的_________。
(2)乙酰膽堿屬于一種興奮性神經遞質,當乙酰膽堿與肌細胞膜上相應受體結合后,引起肌肉收縮。α-銀環(huán)蛇毒能與乙酰膽堿受體結合,α-銀環(huán)蛇毒中毒時,肌肉表現(xiàn)是____________________。
(3)由題中信息可知,肌肉收縮需要鈣離子,但是血鈣過高卻會引起肌無力,原因是血鈣過高降低了_________________。
(4)動態(tài)皺紋又稱動力性皺紋,它是由于面部表情肌長期收縮牽拉皮膚而形成的!叭舛径舅孛廊荨币呀洺蔀闀r下普遍接受的面部除皺方式。肉毒毒素是肉毒桿菌分泌的一種神經毒素,能特異地與突觸前膜上Ca2+通道結合。結合圖解分析“肉毒毒素美容”的原理: _______________________________。
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【題目】如圖所示為人體免疫調節(jié)過程簡圖,其中Ⅰ~Ⅵ分別指代不同的細胞,M、N表示兩種物質.下列相關敘述,錯誤的有( )
A. 圖中M、N分別表示淋巴因子和抗體,兩者與酶一樣可反復利用
B. 由造血干細胞形成的Ⅱ、Ⅵ細胞內蛋白質的種類有所不同
C. 圖中Ⅱ、Ⅳ、Ⅵ都具有增殖和分化的能力,其中Ⅳ在二次免疫中發(fā)揮重要作用
D. 圖中Ⅲ誘導靶細胞的死亡與細胞的衰老死亡均屬于細胞凋亡的范疇
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【題目】對下表中所列待測物質的檢測,所選用的試劑及預期結果都正確的是( )
待測物質 | 檢測試劑 | 預期顯色結果 | |
① | 葡萄糖 | 蘇丹Ⅳ | 紅色 |
② | 脂肪 | 蘇丹Ⅲ | 橘黃色 |
③ | 淀粉 | 斐林試劑 | 藍色 |
④ | 蛋白質 | 雙縮脲試劑 | 紫色 |
A.①③
B.②③
C.①④
D.②④
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【題目】如下圖表示信息分子對人體某些生理過程的調節(jié)實例,A~D表示信息分子。下列選項不正確的是 ( )
信息分子
選項 | 名稱 | 合成場所 | 生理作用 |
A | 神經遞質 | 傳出神經元 | 引起骨骼肌的收縮 |
B | 促甲狀 腺激素 | 垂體 | 促進甲狀腺激素的合成與分泌 |
C | 抗利尿激素 | 垂體 | 促進腎小管和集合管對水的重吸收 |
D | 淋巴因子 | T細胞 | 促進B細胞的增殖、分化 |
A. A B. B C. C D. D
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