【題目】圖甲表示某生物(基因型為EeFf)細胞分裂的不同時期每條染色體上DNA含量的變化;圖乙表示該生物細胞分裂不同時期的細胞圖像(字母E、e代表染色體上的基因);圖丙表示細胞分裂過程中可能的染色體數(shù)和染色體中DNA分子數(shù)目。
請據(jù)圖回答問題:
(1)圖甲中AB段形成的原因是______,CD段變化發(fā)生在______期。
(2)圖乙中,①細胞中含有________對同源染色體,①所示細胞分裂的前一階段,細胞中染色體排列的特點是__________________________________。
(3)圖乙中,②細胞處于圖甲中的_____段,對應圖丙中的________。
(4)圖乙中,③細胞的名稱是____________________________。請仔細觀察③細胞內染色體上的基因,分析產生這種現(xiàn)象的原因是__________________________。
【答案】DNA復制 減Ⅱ后期或有絲分裂后 4 染色體的著絲點排列在細胞中央的赤道板上 BC B 次級卵母細胞或第一極體 基因突變或交叉互換
【解析】
分析圖甲:AB段形成的原因DNA的復制;BC段處于有絲分裂前期和中期、減數(shù)第一次分裂、減數(shù)第二次分裂前期和中期;CD段形成的原因是著絲點的分裂;DE段表示有絲分裂后期和末期、減數(shù)第二次分裂后期和末期。
分析圖乙:甲細胞含有同源染色體,且著絲點分裂,處于有絲分裂后期;乙細胞含有同源染色體,且同源染色體分離,處于減數(shù)第一次分裂后期;丙細胞不含同源染色體,處于減數(shù)第二次分裂中期。
分析圖丙:A表示有絲分裂末期、減數(shù)第二次分裂后期;B表示有絲分裂前期和中期、減數(shù)第一次分裂;C表示減數(shù)第二次分裂前期和中期;D表示減數(shù)第二次分裂末期。
(1)圖甲中AB段形成的原因是DNA復制;CD段形成的原因是著絲點分裂,發(fā)生在減數(shù)第二次分裂后期或有絲分裂后期。
(2)圖乙①細胞處于有絲分裂后期,含有4對同源染色體,其上一個時期是有絲分裂中期,細胞中染色體排列的特點是全部染色體的著絲點排列在細胞中央赤道板上。
(3)圖乙②細胞中,每條染色體含有2條染色體,對應于圖甲中的BC段,對應于圖丙中的B。
(4)圖乙③細胞中,根據(jù)乙細胞的不均等分裂可以知道,該動物的性別為雌性。丙細胞處于減數(shù)第二次分裂中期,稱為次級卵母細胞或極體; ③細胞內左側那條染色體可發(fā)現(xiàn)一條單體有一黑色小片段,其形成的原因是同源染色體上的非姐妹染色單體之間發(fā)生了交叉互換。
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【題目】如圖為高等雄性動物細胞分裂某時期結構示意圖.已知基因A位于Ⅰ上;基因b和c位于Ⅱ上,且完全連鎖.則該動物體產生Abc配子比例不可能是( 。
A.100%B.50%C.25%D.12.5%
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【題目】下圖為生態(tài)系統(tǒng)中部分能量流動情況示意圖,①②③④⑤⑥各代表一定能量,下列有關敘述正確的是
A. 從能量關系來看①=②+⑤
B. ⑥都屬于初級消費者的同化量
C. 分解者獲得的能量最少
D. ③/②代表初級消費者流入次級消費者的能量傳遞效率
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【題目】雙脫氧核苷酸常用于DNA測序,其結構與脫氧核苷酸相似,能參與DNA的合成,且遵循堿基互補配對原則。DNA合成時,在DNA聚合酶作用下,若連接上的是雙脫氧核苷酸,子鏈延伸終止;若連接上的是脫氧核苷酸,子鏈延伸繼續(xù)。在人工合成體系中,現(xiàn)有適量的序列為GTACATACATG的單鏈模板、胸腺嘧啶雙脫氧核苷酸和4種脫氧核苷酸。則以該單鏈為模板合成出的不同長度的子鏈最多有( )
A.2種B.3種C.4種D.5種
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【題目】某組織培養(yǎng)實驗室的愈傷組織被真菌污染,為查找污染原因工作人員設計了4個實驗,實驗條件除變量外其他因素均相同,圖示為實驗結果,由此無法得出的結論是( )
A.污染主要不是培養(yǎng)基滅菌時間短造成的
B.污染主要來源于組織培養(yǎng)所用的離體組織
C.調節(jié)培養(yǎng)基pH不能解決污染問題
D.調節(jié)培養(yǎng)溫度即可解決污染問題
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【題目】如圖表示某種魚遷入一生態(tài)系統(tǒng)后,種群數(shù)量增長速率隨時間變化的曲線,下列相關敘述正確的是
A.在t0~t2時間內,種群數(shù)量呈“J”型增長
B.在t0~t2時間內,該魚的種群數(shù)量呈下降趨勢
C.捕獲該魚的最佳時期為t1時
D.若在t2時種群數(shù)量為K,則在t1時種群數(shù)量為K/2
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【題目】下圖是人體防御外界病原體侵染的三道免疫防線的示意圖,其中①~⑦表示免疫細胞,⑧和⑨表示免疫分子。
(1)以下不屬于第1道免疫防線的是_________。
A.溶酶體 B.汗液 C.口腔粘膜 D.胃酸
(2)圖中細菌①可以吞噬多種病原體,因此這一免疫過程的特點是_____________。
(3)圖中②和④的名稱分別是_________________和__________________;⑧和⑨分別表示________________________。
(4)接種疫苗后,若有相應病原體再次入侵人體,則人體會迅速產生免疫應答,結合圖示分析此現(xiàn)象的原因_____________________________________________。
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【題目】I.基因工程操作步驟中,需要從受體細胞群中篩選出已獲得目的基因的細胞,圖中①-③示一種篩選方法的過程。pBR322質粒含有兩個抗性基因,分別是Amp(氨芐青霉素)抗性基因和Tet(四環(huán)素)抗性基因,其中在Tet抗性基因上有下列目的基因的插入位點(插入將導致Tet抗性基因功能性失活),請回答:
(1)圖中①過程所需的酶是___________________。
(2)經(jīng)過①過程,pBR322質?赡艹霈F(xiàn)的兩種結果A是_______________________。
(3)②過程表示用含四環(huán)素(使細胞停止生長,但不致死)和環(huán)絲氨酸(使生長的細胞致死)的培養(yǎng)基中培養(yǎng)細菌甲,則培養(yǎng)結果C表示在培養(yǎng)基中可能存活的細菌包括_________________。
(4)若要進一步篩選出符合要求的受體細胞D,則③過程需要做的處理是(請參照過程②的方法)___________________________________________________。
II.基因工程中使用的II型限制性核酸內切酶通?梢宰R別長度為4-8個核苷酸的特異序列。下面示限制酶Sau3A I對DNA片段切割的結果。
……CAATGATCTCCTA…… Sau3A I ……CAAT + GATCTCCTA……
……GTTACTAGAGGAT…… ……GTTACTAG AGGAT……
(5)請分析,Sau3AI的識別序列以及切割位點(用“↓”表示)是______________。
III.下表列出了幾種限制酶的識別序列及其切割位點,圖1(含兩個抗性基因的質粒)和圖2(含目的基因的外源DNA)中箭頭表示相關限制酶的酶切位點。
限制酶 | XhoI | BclI | SalI | BamHI | XbaI |
識別序列及酶切位點 | C↓TCGAG | T↓GATCA | G↓TCGAC | G↓GATCC | T↓CTAGA |
(6)據(jù)圖1和圖2分析,為了使目的基因和質粒實現(xiàn)定向連接和便于受體細胞的篩選,切割質粒的限制酶應選用_______________,切割含目的基因的外源DNA的酶應選用________________。
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【題目】(1)基因工程操作過程的實現(xiàn)至少需要三種必要的工具:限制性核酸內切酶、運載體、_____。
(2)下列有關限制性核酸內切酶的描述,正確的是_____
A.從反應類型來看,限制性核酸內切酶催化的是一種水解反應
B.限制性核酸內切酶能識別DNA、切割DNA任一序列
C.限制性核酸內切酶的活性受溫度、pH的影響
D.質粒分子經(jīng)限制性核酸內切酶切割后,含有2個游離的磷酸基團.
E.限制性核酸內切酶識別序列越短,則該序列在DNA中出現(xiàn)的幾率就越小
(3)與“限制性核酸內切酶”作用部位完全相同的酶是_____。
A.逆轉錄酶 B.RNA聚合酶 C.DNA連接酶 D.解旋酶
下表中列出了幾種限制酶識別序列及其切割位點,圖1、圖2中箭頭表示相關限制酶的酶切位點。
限制酶 | BamHⅠ | HindⅢ | EcoRⅠ | SmaⅠ |
識別序列及 切割位點 | G↓GATCC CCTAG↑G | A↓AGCTT TTCGA↑A | G↓AATTC CTTAA↑G | CCC↓GGG GGG↑CCC |
(4)用限制酶HindⅢ,BamH I和二者的混合物分別降解一個4kb(1kb即1千個堿基對)大小的線性DNA分子,降解產物分別進行凝膠電泳,在電場的作用下,降解產物分開,如圖3所示:P.F.Productions后期制作。據(jù)此分析,這兩種限制性內切酶在該DNA分子上的限制位點數(shù)目是_____.
A.HindⅢl個,BamHI 2個 B.HindⅢ2個,BamHI 3個
C.HindⅢ2個,BamHI 1個 D.HindIII和BamHI各有2個
(5)DNA分子結構的穩(wěn)定性與氫鍵數(shù)目的多少有關.若對圖1中質粒進行改造,增加其穩(wěn)定性,表中哪種酶的酶切位點會增多?_____.
A. BamH I B. HindⅢC.EcoR I D.Sma I
(6)用圖1中的質粒和圖2中的外源DNA構建重組質粒,不能使用SmaⅠ切割,原因是_____。
(7)與只使用EcoRⅠ相比較,使用BamHⅠ和HindⅢ兩種限制酶同時處理質粒、外源DNA的優(yōu)點在于可以防止_____。
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