Question

【題目】根據(jù)以下資料回答問題：
資料顯示，一類被稱為“短串聯(lián)重復(fù)序列”，簡稱STR基因，它由序列簡單且重復(fù)多次的核苷酸構(gòu)成，一般重復(fù)的序列有2﹣50個(gè)．由于每個(gè)人都有同源染色體即STR基因都是成對(duì)的，其長度可能不等．因此針對(duì)每一個(gè)位點(diǎn)STR基因作PCR反應(yīng)一般都會(huì)擴(kuò)增出兩個(gè)大小不同的基因片段，一個(gè)是來自父親，一個(gè)是來自母親．如果和親生父親或母親進(jìn)行對(duì)比，所有STR分析結(jié)果必定有一半和父親或母親的大小相同．美國在為疑似拉登尸體做DNA鑒定時(shí)由于找不到他本人生前DNA做對(duì)比，也找不到在世的同父同母的親兄弟姐妹，只能選擇一個(gè)與他同父異母的因癌癥去世的姐姐甲的DNA用于對(duì)比．
假設(shè)圖1表示拉登家族的部分系譜圖，乙病由基因B，b控制．用凝膠電泳分離Ⅰ﹣1，Ⅰ﹣2，Ⅱ﹣1，Ⅱ﹣2和Ⅲ﹣3的STR基因的PCR產(chǎn)物，根據(jù)它的核苷酸長度可以判定擴(kuò)增的STR基因類型（如圖2），且不同長度的STR基因經(jīng)電泳后將在不同位置形成條帶（如圖3）．

（1）PCR技術(shù)即為體外DNA擴(kuò)增，模擬DNA復(fù)制的過程，首先需通過高溫將DNA解旋成單鏈，解旋溫度越高，則說明DNA中（填“A﹣T”，“G﹣C”）堿基對(duì)的比例越大．
（2）若親代STR有50個(gè)堿基對(duì)，以32P為原料進(jìn)行擴(kuò)增，則圖2中個(gè)體C是系譜圖中的號(hào)個(gè)體，因此可看出STR長度為bp的DNA片段為STR隱性基因；但圖2中個(gè)體的電泳結(jié)果與系譜圖中該個(gè)體不符．
（3）若圖1中Ⅱ﹣1為疑似拉登，則與Ⅰ﹣1的STR電泳結(jié)果相比，條帶相同的概率為；若Ⅱ﹣5為其姐姐甲，則對(duì)比姐弟倆的STR電泳結(jié)果，條帶相同的概率最大為；要得到99.99%相同概率的結(jié)論，則必須與（填“父”、“Ⅱ﹣2”或“本人”）DNA電泳結(jié)果對(duì)比．

Answer 1

【答案】
（1）G﹣C
（2）Ⅱ﹣1；18；Ⅲ﹣3
（3）；；本人
【解析】解：（1）C﹣T之間配對(duì)需要由3個(gè)氫鍵才可以形成堿基對(duì)，A﹣T堿基對(duì)需要2個(gè)氫鍵．高溫可將DNA解旋斷裂氫鍵形成單鏈．氫鍵越多，溫度越高，因此解旋溫度越高，則說明DNA中G﹣C堿基對(duì)的比例越大．（2）若親代STR有50個(gè)堿基對(duì)，則親代關(guān)于STR基因的基因型都是雜合子，即一條染色體上的STR基因含有32bp、其同源染色體上的STR基因含有18bp，則圖2中個(gè)體C是系譜圖中的患甲病，甲病為STR（雙隱），則圖2中個(gè)體C是系譜圖中的Ⅱ﹣1號(hào)個(gè)體，因此可看出STR長度為18bp的DNA片段為STR隱性基因；但圖2中Ⅲ﹣3從遺傳系譜圖看是患甲病的，從圖2看Ⅲ﹣3是雜合子，不患甲病，和系譜圖中不符．（3）若圖1中Ⅱ﹣1為疑似拉登，則與Ⅰ﹣1的STR電泳結(jié)果相比，條帶相同的概率為 ，若Ⅱ﹣5為其姐姐甲，二者是同父異母，則對(duì)比姐弟倆的STR電泳結(jié)果，條帶相同的概率最大為 ，要得到99.99%相同概率的結(jié)論，則必須與本人DNA電泳結(jié)果對(duì)比．
所以答案是：（1）G﹣C（2）Ⅱ﹣1 18 Ⅲ﹣3（3） 本人
【考點(diǎn)精析】本題主要考查了常見的人類遺傳病的相關(guān)知識(shí)點(diǎn)，需要掌握常見遺傳病包括抗維生素Ｄ佝僂病、多指、并指、軟骨發(fā)育不全、色盲、血友病、先天性聾啞、白化病、鐮刀型細(xì)胞貧血癥、黑尿癥、苯丙酮尿癥腭裂、無腦兒、原發(fā)性高血壓、青少年型糖尿病、21三體綜合征等才能正確解答此題．