【題目】某生物興趣小組的同學(xué)利用本校連續(xù)四年來全體學(xué)生的體檢結(jié)果對全體學(xué)生進(jìn)行紅綠色盲發(fā)病情況的調(diào)查,結(jié)果匯總?cè)缦卤,請根?jù)表中數(shù)據(jù)分析回答:
性狀 | 表現(xiàn)型 | 2009屆 | 2010屆 | 2011屆 | 2012屆 | ||||
男生 | 女生 | 男生 | 女生 | 男生 | 女生 | 男生 | 女生 | ||
色覺 | 正常 | 404 | 398 | 524 | 432 | 436 | 328 | 402 | 298 |
紅綠色盲 | 8 | 0 | 13 | 1 | 6 | 0 | 12 | 0 |
(1)第1組同學(xué)分析上表數(shù)據(jù),可反映出紅綠色盲遺傳具有__________________特點(diǎn),并計(jì)算出調(diào)查群體中紅綠色盲的發(fā)病率為_______________。
(2)第2組同學(xué)希望了解紅綠色盲癥的______________,所以調(diào)查色盲男生甲的家族遺傳病史,記錄如下:男生甲的外祖父為紅綠色盲,但其外祖母、祖父母、父母均正常。
請問:男生甲的家族中色盲基因的傳遞途徑是:____________________,這種傳遞特點(diǎn)在遺傳學(xué)上稱為_______________________
(3)調(diào)查中發(fā)現(xiàn)一男生(III10)患有紅綠色盲,其姐姐患有白化病,經(jīng)調(diào)查其家族系譜圖如下:
①III7與III9婚配,生育子女中患兩種遺傳病的概率是________________。
②若III7為膚色正常的純合子,與基因型為aaXBXB
A. 染色體數(shù)目檢測 B. 基因檢測 C. 性別檢測 D. 無需進(jìn)行上述檢測
(4)當(dāng)?shù)厝巳褐屑s2500人中有一個(gè)白化病患者,現(xiàn)在有一個(gè)表現(xiàn)型正常,其雙親也正常,但其弟弟是白化病患者的女性,與當(dāng)?shù)匾粋(gè)無親緣關(guān)系的正常男性婚配,他們所生男孩患白化病的概率為_________________________
【答案】 男性患者多于女性患者 1.24% 遺傳方式 外祖父→母親→男生本人 交叉遺傳 1/12 D B 1/153
【解析】本題考查人類遺傳病,解題關(guān)鍵是了解人類遺傳病調(diào)查方法,能夠運(yùn)用基因分離定律和自由組合定律來解決實(shí)際問題
(1)根據(jù)表格中數(shù)據(jù)分析可知,每一屆學(xué)生中男性患者比女性患者要多,這也是伴X隱性遺傳病的特點(diǎn), 某種遺傳病的發(fā)病率=(某種遺傳病的患病人數(shù)/某種遺傳病的被調(diào)查人數(shù))×100%=(40/3222)×100%=1.24%
(2) 研究遺傳病的遺傳方式,應(yīng)在該遺傳病患者的家系中調(diào)查。根據(jù)調(diào)查色盲男生甲的家族遺傳病史可知,男生甲的家族中色盲基因的傳遞途徑是:外祖父→母親→男生本人, 這種傳遞特點(diǎn)在遺傳學(xué)上稱為隔代交叉遺傳
(3) ①據(jù)遺傳圖譜分析,II3和II4表現(xiàn)正常,III8患白化病,故III7關(guān)于白化的基因型為1/3AA或2/3Aa,III9為aa;另II5是色盲患者,故III9關(guān)于色盲的基因型為XBXb,III7基因型為XBY,III7 和III9婚配,所生子女中患白化病aa的概率為2/3Aa×aa=1/3;患色盲XbY概率為1/4,子女中同時(shí)患兩種遺傳病的概率1/12
②若III7為膚色正常的純合子,則其基因型為AAXBY,與基因型為aaXBXB的女性結(jié)婚,所生子女兩病皆不患,故無需進(jìn)行基因等任何檢測;若妻子基因型為aaXBXb,所生子女中只有男性有1/2可能患色盲,無論男女都不會(huì)患白化病,故需要對胎兒進(jìn)行基因檢測
(4)據(jù)題干分析,該表現(xiàn)正常的女性基因型為1/3AA或2/3Aa,據(jù)題干:當(dāng)?shù)厝巳褐屑s2500人中有一個(gè)白化病患者即aa=1/2500→ a=1/50、A=49/50,則人群中基因型為Aa=98/2500,AA=2401/2500, 因此人群中表現(xiàn)正常的該男子型基因型為AA概率=2401/2499,基因型為Aa概率=98/2499,而夫妻兩人只有都是Aa的基因型才能有白化病的后代,故兩人婚配后所生男孩患白化病的概率為:2/3×98/2499×1/4=1/153
[點(diǎn)睛]:1.本題易混點(diǎn)是關(guān)于人群中的遺傳病的調(diào)查:如果調(diào)查某種遺傳病的發(fā)病率,最好選取群體中發(fā)病率高的單基因遺傳病,且在人群中隨機(jī)調(diào)查;如果調(diào)查某種遺傳病的遺傳方式,應(yīng)該在患者家系中調(diào)查。2.本題易錯(cuò)點(diǎn)是關(guān)于正常人群中雜合子的取值: 正常人群應(yīng)包含AA、Aa兩種基因型,那么 Aa概率=×100%。如題干(3)中的III7基因型為1/3AA或2/3Aa,題干(4)正常人群中雜合子為98/2499
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科目:高中生物 來源: 題型:
【題目】下圖的哪項(xiàng)實(shí)驗(yàn)?zāi)軌蜃C明:胚芽鞘彎曲生長是因尖端的確產(chǎn)生了一種促進(jìn)生長的物質(zhì)( )
A.
B.
C.
D.
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【題目】某低等二倍體真核生物產(chǎn)生單倍體后代的過程是:合子先進(jìn)行一次減數(shù)分裂形成單倍體的孢子,單倍體的孢子再通過一次有絲裂產(chǎn)生單倍體后代。下圖表示一個(gè)合子產(chǎn)生新的單倍體后代過程中染色體/核DNA比值變化。
據(jù)圖回答下列問題:
(1)c、g點(diǎn)染色體/核DNA比值發(fā)生變化的原因是_____________,此時(shí)細(xì)胞中有__________個(gè)染色體組。
(2)圖中__________段屬于有絲分裂過程;在_____________段既具有含同源染色體的細(xì)胞,又具有不含同源染色體的細(xì)胞。
(3)如果將合子中的一對同源染色體的DNA分子用15N標(biāo)記,并供給14N的原料,那么,經(jīng)過一次繁殖過程能產(chǎn)生_____________個(gè)單倍體后代,其中含有15N標(biāo)記的后代所占比例為_____________。
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【題目】如圖表示人體生命活動(dòng)調(diào)節(jié)機(jī)制的模式圖,有關(guān)敘述正確的是( )
A.該圖若表示反射弧,興奮都是以局部電流的形式傳導(dǎo)
B.如果a是下丘腦,b是垂體,c可以表示胰島
C.若圖示甲狀腺激素分泌的分級調(diào)節(jié),則d代表促甲狀腺激素釋放激素
D.若圖示細(xì)胞免疫的過程,則b為漿細(xì)胞,c代表抗體
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【題目】下列關(guān)于生物遺傳、變異和進(jìn)化的敘述中,錯(cuò)誤的是
A. 核酸是生物的遺傳物質(zhì)
B. 生物變異是不定向的,但生物進(jìn)化是定向的
C. 通過自然選擇,使有利變異得到積累,基因頻率發(fā)生定向的改變
D. 原核生物和真核生物都可以發(fā)生基因突變、基因重組和染色體變異
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【題目】研究發(fā)現(xiàn),胰島素必須與細(xì)胞膜上的胰島素受體結(jié)合,才能調(diào)節(jié)血糖平衡.如果人體組織細(xì)胞膜缺乏該受體,則可能導(dǎo)致
A.細(xì)胞減緩攝取血糖,血糖水平過高
B.細(xì)胞減緩攝取血糖,血糖水平過低
C.細(xì)胞加速攝取血糖,血糖水平過高
D.細(xì)胞加速攝取血糖,血糖水平過低
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【題目】下列關(guān)于基因和性狀關(guān)系的敘述正確的是( )
A.基因相同的同種生物,性狀一定相同
B.基因與性狀并不都是簡單的線性關(guān)系
C.基因通過控制酶的合成直接控制生物體的性狀
D.線粒DNA不能控制生物性狀,因而線粒DNA上也沒有基因
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【題目】下列關(guān)于糖類作用的表述不正確的是
A. 單糖、二糖和多糖均可做能源物質(zhì)
B. 同質(zhì)量的糖類和油脂氧化分解釋放的能量不同
C. 脫氧核糖與核糖分別是DNA和RNA的組成成分
D. 絲、毛、棉、麻類衣物穿著舒適,因?yàn)槠渲饕煞质抢w維素
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【題目】下列說法正確的是
A.一種氨基酸可以由多種轉(zhuǎn)運(yùn)RNA攜帶到核糖體中
B.一個(gè)核糖體可同時(shí)與多條mRNA結(jié)合,同時(shí)進(jìn)行多條肽鏈的合成
C.DNA分子一條鏈上相鄰的堿基A與T通過兩個(gè)氫鍵相連
D.起始密碼決定轉(zhuǎn)錄的起點(diǎn)
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