某家族中有的成員患甲種遺傳。ㄔO(shè)顯性基因?yàn)锽,隱性基因?yàn)閎),有的成員患乙種遺傳病(設(shè)顯性基因?yàn)锳,隱性基因?yàn)閍),家庭系譜圖如下所示。現(xiàn)已查明II6不攜帶致病基因。
回答下列問(wèn)題:
(1)甲種遺傳病的致病基因位于 染色體上。
(2)就乙病而言,若II3和II4再生一個(gè)健康的孩子,這個(gè)孩子是雜合體的可能性為 。
(3)II3所產(chǎn)生的配子的基因型為 。
(4)若III8和III9婚配,子女中患病的概率為 。
(5)若乙病是一種罕見(jiàn)的單基因控制的隱性遺傳病——腺苷脫氨酶(ADA)基因缺陷癥,可通過(guò)基因工程的方法予以治療。其基本過(guò)程是將正常的ADA基因通過(guò)逆轉(zhuǎn)錄病毒導(dǎo)入到從患者體內(nèi)分離出的T淋巴細(xì)胞中,培養(yǎng)一段時(shí)間后,將攜帶正常ADA基因的T細(xì)胞再注入到患者體內(nèi),即可取得治療效果。這一過(guò)程的基本原理是 。該過(guò)程所用到的工具主要有 。
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科目:高中生物 來(lái)源: 題型:043
某家族中有的成員患甲種遺傳病(設(shè)顯性基因?yàn)锳,隱性基因?yàn)閍),有的成員患乙種遺傳。ㄔO(shè)顯性基因?yàn)锽,隱性基因?yàn)閎),見(jiàn)下圖,現(xiàn)已查明不攜帶致病基因。請(qǐng)回答:
(1)控制甲遺傳病的基因位于________染色體上,屬于________性遺傳病。
(2)控制乙遺傳病的基因位于________染色體上,屬于________性遺傳病。
(3)的基因型分別是________、________、________、________。
(4)若與婚配,其后代中兩病兼有的概率是________,不患病的概率是________,只患一種遺傳病的概率是________。
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科目:高中生物 來(lái)源:2011-2012學(xué)年山東省棗莊市高三上學(xué)期期末測(cè)試生物試卷 題型:選擇題
某家族中有的成員患甲種遺傳病(B、b),有的成員患乙種遺傳病(A、a),家族系譜圖如下圖所示,F(xiàn)已查明Ⅱ6不攜帶致病基因。下列選項(xiàng)正確的是
A.甲種遺傳病的致病基因位于常染色體上,乙種遺傳病的致病基因位于X染色體上
B.就乙病而言,若Ⅱ3和Ⅱ4再生一個(gè)健康的孩子,這個(gè)孩子是雜合子的可能性為1/2
C.Ⅱ5的基因型是AaXBXb或AAXBXb
D.若III8和III9婚配,生了一個(gè)兩病兼患的孩子,再生一個(gè)正常孩子的概率為1/4
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科目:高中生物 來(lái)源:2010~2011學(xué)年度黑龍江省高一下學(xué)期期中考試生物試卷 題型:綜合題
某家族中有的成員患甲種遺傳病(設(shè)顯性基因?yàn)锳,隱性基因?yàn)閍 ), 有的成員患乙種遺傳病(設(shè)顯性基因?yàn)锽,隱性基因?yàn)閎),如下圖所示,現(xiàn)已查明Ⅱ6不攜帶致病基因。問(wèn),
(1)甲種遺傳病的致病基因位于 染色體上;乙種遺傳病的致病基因位于
染色體上。
(2)寫出下列個(gè)體的基因型Ⅲ8 , Ⅲ9 ,Ⅱ6 。
(3)若Ⅲ8和Ⅲ9婚配,子女中基因型為aaXbY的概率為 ;只患甲病的概率為 。只患甲或乙一種遺傳病的概率為 ;同時(shí)患兩種遺傳病個(gè)體的基因型是 ,患兩種遺傳病個(gè)體的概率為 。
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科目:高中生物 來(lái)源:2010~2011學(xué)年度黑龍江省哈六中高一下學(xué)期期中考試生物試卷 題型:綜合題
某家族中有的成員患甲種遺傳病(設(shè)顯性基因?yàn)锳,隱性基因?yàn)閍 ), 有的成員患乙種遺傳病(設(shè)顯性基因?yàn)锽,隱性基因?yàn)閎),如下圖所示,現(xiàn)已查明Ⅱ6不攜帶致病基因。問(wèn),
(1)甲種遺傳病的致病基因位于 染色體上;乙種遺傳病的致病基因位于
染色體上。
(2)寫出下列個(gè)體的基因型Ⅲ8 , Ⅲ9 ,Ⅱ6 。
(3)若Ⅲ8和Ⅲ9婚配,子女中基因型為aaXbY的概率為 ;只患甲病的概率為 。只患甲或乙一種遺傳病的概率為 ;同時(shí)患兩種遺傳病個(gè)體的基因型是 ,患兩種遺傳病個(gè)體的概率為 。
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