某家族中有的成員患甲種遺傳病(設(shè)顯性基因為A,隱性基因為a ), 有的成員患乙種遺傳病(設(shè)顯性基因為B,隱性基因為b),如下圖所示,現(xiàn)已查明Ⅱ6不攜帶致病基因。問,

（1）甲種遺傳病的致病基因位于       染色體上;乙種遺傳病的致病基因位于          
染色體上。
（2）寫出下列個體的基因型Ⅲ8         , Ⅲ9        ，Ⅱ6        。
（3）若Ⅲ8和Ⅲ9婚配,子女中基因型為aaXbY的概率為        ;只患甲病的概率為         。只患甲或乙一種遺傳病的概率為        ;同時患兩種遺傳病個體的基因型是     ，患兩種遺傳病個體的概率為         。

練習(xí)冊系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目：高中生物 來源： 題型：043

某家族中有的成員患甲種遺傳�。ㄔO(shè)顯性基因為A，隱性基因為a），有的成員患乙種遺傳�。ㄔO(shè)顯性基因為B，隱性基因為b），見下圖，現(xiàn)已查明不攜帶致病基因。請回答：

（1）控制甲遺傳病的基因位于________染色體上，屬于________性遺傳病。

（2）控制乙遺傳病的基因位于________染色體上，屬于________性遺傳病。

（3）的基因型分別是________、________、________、________。

（4）若與婚配，其后代中兩病兼有的概率是________，不患病的概率是________，只患一種遺傳病的概率是________。

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科目：高中生物 來源：2011-2012學(xué)年山東省棗莊市高三上學(xué)期期末測試生物試卷 題型：選擇題

某家族中有的成員患甲種遺傳病(B、b)，有的成員患乙種遺傳病(A、a)，家族系譜圖如下圖所示�，F(xiàn)已查明Ⅱ6不攜帶致病基因。下列選項正確的是 

A．甲種遺傳病的致病基因位于常染色體上，乙種遺傳病的致病基因位于X染色體上

B．就乙病而言，若Ⅱ3和Ⅱ4再生一個健康的孩子，這個孩子是雜合子的可能性為1／2

C．Ⅱ5的基因型是AaXBXb或AAXBXb

D．若III8和III9婚配，生了一個兩病兼患的孩子，再生一個正常孩子的概率為1／4   

 

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科目：高中生物 來源：2010～2011學(xué)年度黑龍江省高一下學(xué)期期中考試生物試卷 題型：綜合題

某家族中有的成員患甲種遺傳病(設(shè)顯性基因為A,隱性基因為a ), 有的成員患乙種遺傳病(設(shè)顯性基因為B,隱性基因為b),如下圖所示,現(xiàn)已查明Ⅱ6不攜帶致病基因。問,

（1）甲種遺傳病的致病基因位于        染色體上;乙種遺傳病的致病基因位于          

染色體上。

（2）寫出下列個體的基因型Ⅲ8          , Ⅲ9         ，Ⅱ6         。

（3）若Ⅲ8和Ⅲ9婚配,子女中基因型為aaXbY的概率為         ;只患甲病的概率為          。只患甲或乙一種遺傳病的概率為         ;同時患兩種遺傳病個體的基因型是      ，患兩種遺傳病個體的概率為          。

 

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科目：高中生物 來源： 題型：

某家族中有的成員患甲種遺傳病（設(shè)顯性基因為B，隱性基因為b），有的成員患乙種遺傳�。ㄔO(shè)顯性基因為A，隱性基因為a），家庭系譜圖如下所示�，F(xiàn)已查明II6不攜帶致病基因。

               

回答下列問題：

（1）甲種遺傳病的致病基因位于          染色體上。

（2）就乙病而言，若II3和II4再生一個健康的孩子，這個孩子是雜合體的可能性為          。

（3）II3所產(chǎn)生的配子的基因型為          。

（4）若III8和III9婚配，子女中患病的概率為          。

（5）若乙病是一種罕見的單基因控制的隱性遺傳病——腺苷脫氨酶（ADA）基因缺陷癥，可通過基因工程的方法予以治療。其基本過程是將正常的ADA基因通過逆轉(zhuǎn)錄病毒導(dǎo)入到從患者體內(nèi)分離出的T淋巴細(xì)胞中，培養(yǎng)一段時間后，將攜帶正常ADA基因的T細(xì)胞再注入到患者體內(nèi)，即可取得治療效果。這一過程的基本原理是          。該過程所用到的工具主要有          。

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