Question

【題目】某校學(xué)生在開(kāi)展研究性學(xué)習(xí)時(shí)，進(jìn)行人類(lèi)遺傳病方面的調(diào)查研究。下圖是該校學(xué)生根據(jù)調(diào)查結(jié)果繪制的某種遺傳病的家系圖（顯、隱性基因分別用A、a表示）。分析回答問(wèn)題：

（1）Ⅲ7號(hào)個(gè)體婚前應(yīng)進(jìn)行______________，以防止生出有遺傳病的后代。

（2）該病的致病基因是____________性的。

（3）若Ⅱ4號(hào)個(gè)體不帶有該致病基因，Ⅲ7和Ⅲ10婚配，后代患此病的幾率是__________。

（4）若Ⅱ4號(hào)個(gè)體帶有該致病基因，則Ⅲ7個(gè)體的基因型是________。若Ⅲ7和Ⅲ10婚配，生下患病孩子的概率是________。

（5）由以上分析，給我們的啟示是________。

Answer 1

【答案】（1）遺傳咨詢(xún)

（2）隱

（3）1/8

（4）AA或Aa 1/6

（5）近親婚配會(huì)使后代患遺傳病的幾率上升（應(yīng)該禁止近親婚配）

【解析】

試題分析：（1）為了便于調(diào)查和統(tǒng)計(jì)，調(diào)查人類(lèi)遺傳病時(shí)，最好選取群體中發(fā)病率相對(duì)較高的單基因遺傳病進(jìn)行調(diào)查；為了防止生出有該遺傳病的后代，Ⅲ7號(hào)個(gè)體婚前應(yīng)進(jìn)行遺傳咨詢(xún)；（2）由以上分析可知該病是隱性遺傳病（3）若Ⅱ4號(hào)個(gè)體不帶有此致病基因，則該病為伴X染色體隱性遺傳病，Ⅲ7的基因型及概率為1/2XAXa、1/2XAXA，Ⅲ10的基因型為XAY，他們后代患此病的幾率是1/8；（4）若Ⅱ4號(hào)個(gè)體帶有此致病基因，則該病為常染色體隱性遺傳病．Ⅲ7還是紅綠色盲基因攜帶者（用A 、a表示），則其基因型及概率為2/3Aa和1/3AA，Ⅲ10的基因型為Aa，他們婚配后生下正常孩子的機(jī)率是1/6；（5）近親婚配會(huì)使后代患遺傳病的幾率上升（應(yīng)該禁止近親婚配）．