【題目】毛細(xì)血管壁細(xì)胞和毛細(xì)淋巴管壁細(xì)胞的內(nèi)環(huán)境分別是

血液和組織液 血漿和組織液

淋巴和血漿 淋巴和組織液

A.①④ B.②③

C.②④ D.①③

【答案】C

【解析】由于毛細(xì)血管壁細(xì)胞里面與血漿接觸,外面與組織液接觸,因此毛細(xì)血管壁細(xì)胞直接生活的內(nèi)環(huán)境是血漿和組織液;毛細(xì)淋巴管壁細(xì)胞內(nèi)與淋巴液直接接觸,外面與組織液直接接觸,因此毛細(xì)淋巴管壁細(xì)胞直接生活的內(nèi)環(huán)境是淋巴和組織液。

練習(xí)冊系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中生物 來源: 題型:

【題目】如圖表示細(xì)胞內(nèi)發(fā)生的一系列重大生命活動(dòng),請據(jù)圖回答下列問題:

(1)圖中A表示________過程,B表示________過程。經(jīng)B過程形成的a、b、c、d仍具有相同的________________________

(2)若a為植物細(xì)胞,且能在體外條件下培養(yǎng)成一個(gè)完整植物體,則說明a具有_____。

(3)對人體來說,在A、B、C、D、E五項(xiàng)生命活動(dòng)中,有積極意義的是______。

(4)老年人的頭發(fā)會(huì)變白的原因,這與C過程中的細(xì)胞內(nèi)___________有關(guān)。

(5)正常細(xì)胞發(fā)生了D的根本原因是______________________。

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科目:高中生物 來源: 題型:

【題目】下圖為某家族遺傳病系譜圖,該遺傳病由一對等位基因控制。下列相關(guān)分析正確的是

A. 4和Ⅱ5的基因型一定不同

B. 若用A、a表示該對等位基因,則Ⅰ2的基因型一定為AA

C. 由Ⅰ1×Ⅰ2→Ⅱ4和Ⅱ5,可推知此病為顯性遺傳病

D. 由Ⅱ5×Ⅱ6→Ⅲ9,可推知此病屬于常染色體上的顯性遺傳病

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科目:高中生物 來源: 題型:

【題目】下圖為三種高等動(dòng)物細(xì)胞分裂示意圖,若不考慮性染色體,則正確的判斷是注:圖中a、b代表不同種類的基因)(

A是精原細(xì)胞

B可能為次級(jí)卵母細(xì)胞

C可能為初級(jí)精母細(xì)胞

D①②③均可能為第一極體

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科目:高中生物 來源: 題型:

【題目】牛胰島素由兩條肽鏈構(gòu)成,共有51個(gè)氨基酸。則牛胰島素含有的肽鍵數(shù)以及控制其合成的基因至少含有的脫氧核苷酸數(shù)目依次是

A、49,306 B、49,153 C、51,306 D、51,153

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科目:高中生物 來源: 題型:

【題目】

1)若分離葉綠體中的色素,所用的實(shí)驗(yàn)材料是_______。將色素分離的實(shí)驗(yàn)的原理是________________。

2)觀察質(zhì)壁分離與復(fù)原所用的最佳材料是________,該實(shí)驗(yàn)的自變量是_________________。

3)若觀察DNARNA在細(xì)胞中的分布狀況,常用的理想材料為________,該材料優(yōu)于其他部位的原因是________。

4)若觀察有絲分裂,所用的理想材料為________,簡要地寫出操作流程:____________。

5)在觀察DNARNA在細(xì)胞中的分布狀況觀察有絲分裂兩個(gè)實(shí)驗(yàn)中,都用到了鹽酸,它在兩個(gè)實(shí)驗(yàn)中的作用分別是__________,___________。

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科目:高中生物 來源: 題型:

【題目】關(guān)于人體細(xì)胞分化、衰老、凋亡和癌變的敘述,正確的是

A. 細(xì)胞分化導(dǎo)致基因選擇性表達(dá),細(xì)胞種類增多

B. 細(xì)胞衰老表現(xiàn)為酶活性降低,細(xì)胞核體積增大

C. 細(xì)胞凋亡受基因控制,不利于個(gè)體生長發(fā)育

D. 細(xì)胞癌變導(dǎo)致細(xì)胞黏著性增加,在一定區(qū)域集中增殖。

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科目:高中生物 來源: 題型:

【題目】圖為有關(guān)細(xì)胞分裂的概念圖,下列說法正確的是

A過程中無紡錘體的出現(xiàn),但仍會(huì)出現(xiàn)染色體的一系列變化

B過程中,染色體與核DNA分子在數(shù)目上始終保持一致

C過程在親代細(xì)胞和子代細(xì)胞之間保持了遺傳性狀的穩(wěn)定性

D過程中具有2個(gè)細(xì)胞周期,精原細(xì)胞以的方式增殖

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科目:高中生物 來源: 題型:

【題目】如圖是人類某一遺傳病系譜圖,這種遺傳病由一對等位基因控制,己知1號(hào)個(gè)體的家族沒有該病基因,若1號(hào)與2號(hào)個(gè)體生一個(gè)正常孩子甲,則甲攜帶該致病基因的概率為

A7/l7 B7/18 C1/9 D1/6

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