Question

【題目】顱面骨發(fā)育不全癥是由常染色體上顯性基因A控制的一種單基因遺傳病，其中基因型為AA的個體全部患��；基因型為Aa的個體有90%患病，10%正常；基因型為aa的個體全部正常。下圖為某家族該病的系譜圖，其中Ⅰ1、Ⅱ1不含有致病基因。不考慮染色體變異和基因突變，下列敘述正確的是（ ）

A.Ⅰ2和Ⅲ3患病個體的基因型相同

B.Ⅱ1與Ⅱ2再生一個孩子，患該病的概率為45%

C.Ⅲ6與一個表現(xiàn)型正常的男性婚配，后代均不會患該病

D.調(diào)查顱面骨發(fā)育不全癥的發(fā)病率時應(yīng)選擇患者家系進行調(diào)查

Answer 1

【答案】B

【解析】

該遺傳病為常染色體顯性遺傳病，其中Ⅰ1和Ⅱ1不含有致病基因即基因型均為aa，則Ⅰ2的基因型可能為AA或Aa，Ⅱ1 的基因型為aa，Ⅱ2的基因型為Aa，患病的Ⅲ2和Ⅲ3的基因型為aa，Ⅲ6的基因型可能為aa或Aa。

A、由分析可知，Ⅲ3的基因型為Aa， I2的基因型可能為AA或Aa， A錯誤；

B、Ⅱ1與Ⅱ2再生一個孩子，孩子的基因型為50%Aa、50%aa，而基因型為Aa的個體約有90%患病，10%表現(xiàn)為正常，所以孩子患病概率為50%×90%=45%，B正確；

C、根據(jù)題干信息，正常個體也可能含有致病基因，并遺傳給后代，C錯誤；

D、調(diào)査遺傳病的發(fā)病率時應(yīng)在廣大人群中隨機抽樣調(diào)査，并確保調(diào)査對象足夠多，D錯誤。

故選B。