Question

【題目】在人類(lèi)遺傳病調(diào)查中發(fā)現(xiàn)某兩個(gè)家系中都有甲遺傳�。ɑ�因?yàn)锳/a）和乙遺傳病（基因?yàn)锽/b）患者，兩家系的遺傳系譜圖如圖所示，其中Ⅰ1不攜帶乙病的致病基因．下列敘述錯(cuò)誤的是（ ）
A.甲病為常染色體隱性遺傳病，乙病為伴X染色體隱性遺傳病
B.Ⅰ1和Ⅰ2個(gè)體的基因型依次為AaXBY、AaXBXb
C.若Ⅲ2的性染色組成為XXY，則是由母方減數(shù)第一次分裂異常所致
D.若Ⅱ5和Ⅱ6結(jié)婚，則所生孩子患甲病的概率為

Answer 1

【答案】C
【解析】解：A、由于Ⅰ1不攜帶乙病的致病基因，Ⅱ1患乙病，Ⅱ2（女性）患甲病，因此甲病為常染色體隱性遺傳病，乙病為伴X染色體硬性遺傳病，A正確； B、Ⅱ2患甲病，Ⅱ1患乙病，Ⅰ1和Ⅰ2個(gè)體基因型依次為AaXBY、AaXBXb ， B正確；
C、由于Ⅲ2的性染色體組成為XXY，則其基因型為XbXbY，是因?yàn)槟阜綔p數(shù)第二次分裂時(shí)，姐妹染色體單體未分離，C錯(cuò)誤；
D、Ⅱ5關(guān)于甲病的基因組成為 AA或 Aa，Ⅱ6關(guān)于甲病的基因組成為 AA或 Aa，二者所生孩子患甲病的概率為 × × = ，D正確．
故選：C．
【考點(diǎn)精析】通過(guò)靈活運(yùn)用常見(jiàn)的人類(lèi)遺傳病，掌握常見(jiàn)遺傳病包括抗維生素Ｄ佝僂病、多指、并指、軟骨發(fā)育不全、色盲、血友病、先天性聾啞、白化病、鐮刀型細(xì)胞貧血癥、黑尿癥、苯丙酮尿癥腭裂、無(wú)腦兒、原發(fā)性高血壓、青少年型糖尿病、21三體綜合征等即可以解答此題．