Question

【題目】下面是科研工作者針對癌癥治療開展的相關(guān)研究。

（1）研究發(fā)現(xiàn)人體內(nèi)一些小分子可以與T細(xì)胞上的受體結(jié)合，抑制T細(xì)胞活性，這可避免T細(xì)胞攻擊人體的正常細(xì)胞，使得機(jī)體不會產(chǎn)生___________病。但一些癌細(xì)胞會分泌一種名為PD-L1的物質(zhì)，該物質(zhì)與會與T細(xì)胞表面PD-1結(jié)合，也會抑制T細(xì)胞的活性，使其喪失對癌細(xì)胞的識別能力，無法__________，導(dǎo)致癌癥發(fā)生�？蒲泄ぷ髡哐兄瞥鲠槍Π┌Y的免疫療法，即制備出相應(yīng)的單克隆抗體，注射給機(jī)體使T細(xì)胞保持活性。具體機(jī)理如下圖，請歸納出這些抗體的具體作用途徑：_____________________。

（2）免疫療法能破解癌細(xì)胞對免疫系統(tǒng)的抑制，然而后續(xù)的研究發(fā)現(xiàn)免疫療法只能讓少數(shù)患者受益，為此科學(xué)家進(jìn)行了大量研究工作。研究發(fā)現(xiàn)黑色素瘤和其他的一些腫瘤會利用一種叫做血管內(nèi)皮生長因子C（VEGF-C）的蛋白質(zhì)，來促進(jìn)淋巴管的生成促進(jìn)癌細(xì)胞轉(zhuǎn)移。某研究團(tuán)隊提出了一個假設(shè)：實施免疫療法時，如果抑制VEGF-C，就能抑制淋巴管生成，防止癌細(xì)胞轉(zhuǎn)移。該研究團(tuán)隊利用小鼠的黑色素瘤模型，研究了VEGF-C的抗體對腫瘤和小鼠的影響，研究結(jié)果如下:

該研究過程需要對VEGF-C抗體組和對照組均實施_______處理。研究結(jié)果表明：__________。這一結(jié)論在人類中也同樣成立，但在VEGF-C低表達(dá)的癌癥人群中，則無上述現(xiàn)象。

（3）進(jìn)一步的實驗發(fā)現(xiàn)這些由黑色素瘤誘導(dǎo)生成的淋巴管會分泌細(xì)胞因子能將未分化的T細(xì)胞吸引到腫瘤附近，而腫瘤細(xì)胞生活的微環(huán)境會抑制T細(xì)胞的活性，使得機(jī)體免疫力下降。但免疫療法則可以__________，從而抑制腫瘤的生長。

（4）這項研究對于癌癥免疫療法應(yīng)用的重要的意義有：_______。

Answer 1

【答案】自身免疫病 裂解癌細(xì)胞 PD-1抗體與PD-1結(jié)合，PD-L1抗體與PD-L1結(jié)合，使得PD-L1無法與PD-1結(jié)合 免疫療法（可答注射PD-1抗體或注射PD-L1抗體） 降低VEGF-C含量，使免疫療法的療效下降（對照組的腫瘤體積更小，存活時間更長，說明在免疫療法的作用下，VEGF-C更有利于抑制腫瘤的生長。） 激活這些腫瘤附近的T細(xì)胞 VEGF-C有望成為一種可靠的生物標(biāo)志物，預(yù)測哪些腫瘤患者最有可能從免疫療法中受益

【解析】

由題意：一些癌細(xì)胞會分泌一種名為PD-L1的物質(zhì)，該物質(zhì)與會與T細(xì)胞表面PD-1結(jié)合，也會抑制T細(xì)胞的活性，使其喪失對癌細(xì)胞的識別能力，從而使癌細(xì)胞無法被細(xì)胞免疫清除。可通過生產(chǎn)特異性的抗體抑制T細(xì)胞和癌細(xì)胞之間的識別，從而提高細(xì)胞免疫對癌細(xì)胞的清除作用。

（1）T細(xì)胞攻擊人體的正常細(xì)胞屬于免疫功能異常中的自身免疫病，所以抑制T細(xì)胞活性，可避免T細(xì)胞攻擊人體的正常細(xì)胞，使得機(jī)體不會產(chǎn)生自身免疫病病。但一些癌細(xì)胞會分泌一種名為PD-L1的物質(zhì)，該物質(zhì)與會與T細(xì)胞表面PD-1結(jié)合，也會抑制T細(xì)胞的活性，使其喪失對癌細(xì)胞的識別能力，無法裂解癌細(xì)胞，導(dǎo)致癌癥發(fā)生。根據(jù)題意可知，要想使T細(xì)胞能正常識別癌細(xì)胞，可通過生產(chǎn)PD-1抗體與T淋巴細(xì)胞上的PD-1結(jié)合或生產(chǎn)PD-L1抗體與癌細(xì)胞膜上PD-L1結(jié)合，使得癌細(xì)胞的PD-L1無法與T淋巴細(xì)胞上的PD-1結(jié)合，從而提高T淋巴細(xì)胞對癌細(xì)胞的識別功能。

（2）根據(jù)題意“實施免疫療法時，如果抑制VEGF-C，就能抑制淋巴管生成，防止癌細(xì)胞轉(zhuǎn)移”，可知該研究過程需要對VEGF-C抗體組和對照組均實施免疫療法處理。圖示結(jié)果表明：降低VEGF-C含量，使免疫療法的療效下降（對照組的腫瘤體積更小，存活時間更長，說明在免疫療法的作用下，VEGF-C更有利于抑制腫瘤的生長）。

（3）進(jìn)一步的實驗發(fā)現(xiàn)這些由黑色素瘤誘導(dǎo)生成的淋巴管會分泌細(xì)胞因子能將未分化的T細(xì)胞吸引到腫瘤附近，而腫瘤細(xì)胞生活的微環(huán)境會抑制T細(xì)胞的活性，使得機(jī)體免疫力下降。但免疫療法則可以激活這些腫瘤附近的T細(xì)胞，從而抑制腫瘤的生長。

（4）這項研究對于癌癥免疫療法應(yīng)用的重要的意義為：VEGF-C有望成為一種可靠的生物標(biāo)志物，預(yù)測哪些腫瘤患者最有可能從免疫療法中受益。