【題目】下列敘述中,哪項(xiàng)不是核酸的生理功能( )
A. 是細(xì)胞內(nèi)攜帶遺傳信息的物質(zhì)
B. 是絕大多數(shù)生物的遺傳物質(zhì)
C. 是生物體進(jìn)行生命活動(dòng)的主要承擔(dān)者
D. 對(duì)生物體的遺傳變異和蛋白質(zhì)的生物合成有極其重要的作用
年級(jí) | 高中課程 | 年級(jí) | 初中課程 |
高一 | 高一免費(fèi)課程推薦! | 初一 | 初一免費(fèi)課程推薦! |
高二 | 高二免費(fèi)課程推薦! | 初二 | 初二免費(fèi)課程推薦! |
高三 | 高三免費(fèi)課程推薦! | 初三 | 初三免費(fèi)課程推薦! |
科目:高中生物 來(lái)源: 題型:
【題目】給某人踝關(guān)節(jié)處注入局部麻醉藥,此處暫時(shí)失去了痛覺,但還能運(yùn)動(dòng),該局部麻醉藥作用的結(jié)構(gòu)是( )
A.神經(jīng)中樞 B.突觸
C.感受器和傳入神經(jīng) D.傳出神經(jīng)和效應(yīng)器
查看答案和解析>>
科目:高中生物 來(lái)源: 題型:
【題目】下列有關(guān)糖類的敘述,不正確的是( )
A. 構(gòu)成糖原的單體是葡萄糖
B. 乳糖是動(dòng)物體內(nèi)具有的二糖,可水解成兩分子半乳糖然后被吸收
C. 葡萄糖、果糖都可與斐林試劑產(chǎn)生磚紅色沉淀
D. 糖類在細(xì)胞內(nèi)有些作為能源物質(zhì),而有些是結(jié)構(gòu)成分
查看答案和解析>>
科目:高中生物 來(lái)源: 題型:
【題目】今有一種化合物,其分子式C60H71O22N11已知將它徹底水解后只得到下列四種氨基酸,請(qǐng)回答下列有關(guān)問(wèn)題:
(1)該多肽是肽;
(2)該多肽進(jìn)行水解,需個(gè)水分子參與,得到個(gè)谷氨酸分子,個(gè)苯丙氨酸分子;由題中提及的四種氨基酸組成的含四個(gè)肽鍵的分子最多有種.
(3)蛋白質(zhì)分子經(jīng)加熱、強(qiáng)酸、強(qiáng)堿、重金屬離子的作用,引起蛋白質(zhì)變性,其本質(zhì)原因在于 .
查看答案和解析>>
科目:高中生物 來(lái)源: 題型:
【題目】胰腺合成的胰蛋白酶原進(jìn)入小腸后,在腸激酶作用下形成有活性的胰蛋白酶,該激活過(guò)程如圖所示(圖中數(shù)字表示氨基酸位置),下列分析不正確的是( )
A. 胰蛋白酶比胰蛋白酶原少了5個(gè)肽鍵
B. 胰蛋白酶與胰蛋白酶原空間結(jié)構(gòu)不同
C. 腸激酶可以水解特定位置的肽鍵
D. 激活過(guò)程可避免胰蛋白酶破壞自身細(xì)胞
查看答案和解析>>
科目:高中生物 來(lái)源: 題型:
【題目】圖中的①代表磷酸集團(tuán),②代表五碳糖,③代表含氮堿基.請(qǐng)根據(jù)圖回答下面的問(wèn)題:
(1)若③是胞嘧啶,當(dāng)②是時(shí),該圖代表核糖核苷酸.
(2)若③是胸腺嘧啶,則②一定是 , 此核苷酸的名稱是 .
(3)若②是核糖,則③有種.
(4)若該圖所示的物質(zhì)只存在于SARS病毒中,則②一定是 , 該病毒的遺傳信息貯存在里.
(5)RNA與DNA的組成成分相比,RNA中特有的兩種小分子有機(jī)物是和 .
(6)用混合染色劑將細(xì)胞染色,可以使DNA和RNA分別呈現(xiàn)色和色.
查看答案和解析>>
科目:高中生物 來(lái)源: 題型:
【題目】圖甲表示某種哺乳動(dòng)物細(xì)胞分裂過(guò)程中染色體數(shù)與核DNA分子數(shù)之比的變化曲線,圖乙表示這種動(dòng)物某個(gè)體內(nèi)精原細(xì)胞細(xì)胞分裂不同時(shí)期的圖像.請(qǐng)據(jù)圖回答:
(1)圖甲中BC段、DE段形成的原因分別是__________、___________。
(2)圖甲中處于E點(diǎn)的細(xì)胞中含有_____對(duì)同源染色體,圖乙中______(填序號(hào))細(xì)胞處于圖甲中的CD段。
查看答案和解析>>
科目:高中生物 來(lái)源: 題型:
【題目】碳元素是構(gòu)成細(xì)胞的最基本元素,對(duì)此最有說(shuō)服力的解釋是( 。
A.碳在細(xì)胞的各種化合物中含量最多
B.碳在自然界中含量最為豐富
C.在細(xì)胞的各種化合物中都含有碳
D.碳鏈構(gòu)成了有機(jī)物的基本骨架
查看答案和解析>>
科目:高中生物 來(lái)源: 題型:
【題目】如圖為某遺傳病的家系圖,已知Ⅰ1 不攜帶致病基因,三代以內(nèi)無(wú)基因突變。以下判斷正確的是( )
A. 該病可能為常染色體隱性遺傳病,且Ⅱ6 是雜合子的概率為 2/3
B. 該病可能為伴 X 染色體隱性遺傳病
C. 如果Ⅲ9 是 XYY 型的患者,則一定是Ⅱ3 或Ⅱ4 生殖細(xì)胞減數(shù)分裂異常造成的
D. Ⅲ8 和一個(gè)攜帶者結(jié)婚,生一個(gè)患病孩子的概率為 1/6
查看答案和解析>>
百度致信 - 練習(xí)冊(cè)列表 - 試題列表
湖北省互聯(lián)網(wǎng)違法和不良信息舉報(bào)平臺(tái) | 網(wǎng)上有害信息舉報(bào)專區(qū) | 電信詐騙舉報(bào)專區(qū) | 涉歷史虛無(wú)主義有害信息舉報(bào)專區(qū) | 涉企侵權(quán)舉報(bào)專區(qū)
違法和不良信息舉報(bào)電話:027-86699610 舉報(bào)郵箱:58377363@163.com