Question

【題目】某醫(yī)師通過(guò)對(duì)一對(duì)正常夫妻(Ⅲ)(妻子已懷孕)的檢查和詢(xún)問(wèn)，判斷出丈夫家族中有人患有甲種遺傳病(顯性基因?yàn)锳，隱性基因?yàn)閍)，他的祖父和祖母是近親結(jié)婚；妻子家族中患有乙種遺傳病(顯性基因?yàn)锽，隱性基因?yàn)閎)，她有一個(gè)年齡相差不多患21三體綜合征的舅舅；夫妻均不帶有對(duì)方家族的致病基因。醫(yī)師將兩個(gè)家族的系譜圖繪制出來(lái)(如圖所示)，請(qǐng)回答下列相關(guān)問(wèn)題：

(1)甲病的致病基因位于________染色體上，是________性遺傳病。

(2)乙病的致病基因位于________染色體上，是________性遺傳病。

(3)醫(yī)師通過(guò)咨詢(xún)得知，該夫婦各自族族中直系血親和三代以?xún)?nèi)的旁系血親均無(wú)對(duì)方家庭遺傳病的患者，由此可以判斷夫妻雙方________(填“不帶有”或“帶有”)對(duì)方家庭的致病基因。

(4)丈夫的基因型是________，妻子的基因型是________。

(5)該夫婦再生一個(gè)男孩患病的概率是________，女孩患病的概率是________。

(6)21三體綜合征的舅舅可能是由染色體組成為_(kāi)_______的卵細(xì)胞或________的精子或正常的生殖細(xì)胞受精后發(fā)育而來(lái)。

Answer 1

【答案】(1)常 隱 (2)X 隱 (3)不帶有 (4)AAXBY或AaXBY AAXBXb (5)1/2 0 (6)23+X 23+Y

【解析】(1)甲病“無(wú)中生有”，是隱性遺傳病，由于女性患者Ⅱ5的父親表現(xiàn)正常，因此甲病的基因位于染色體上。(2)乙病“無(wú)中生有”，也是隱性遺傳病，由于Ⅲ11不帶有乙病的致病基因。因此Ⅳ13的致病基因只能來(lái)自其母親Ⅲ12，由此判斷乙病為伴X染色體隱性遺傳病。(4)由于該夫婦不帶有對(duì)方家庭的致病基因，因此可以判斷丈夫的基因型是AAXBY或AaXBY，妻子的基因型是AAXBXb。(5)該夫婦所生子女都不患甲��；生男孩患乙病概率為1/2，生女孩患乙病概率為0。(6)21三體綜合征患者的體細(xì)胞中含47條染色體，可能是由染色體組成為23＋X的卵細(xì)胞或染色體組成為23＋Y的精子與正常的生殖細(xì)胞受精后發(fā)育而來(lái)。

序號(hào)	類(lèi)型	計(jì)算公式
1	患甲病的概率m	則不患甲病概率為1－m
2	患乙病的概率n	則不患乙病概率為1－n
3	只患甲病的概率	m(1－n)＝m－mn
4	只患乙病的概率	n(1－m)＝n－mn
5	同患兩種病的概率	mn
6	只患一種病的概率	1－mn－(1－m)(1－n)或m(1－n)＋n(1－m)
7	患病概率	m(1－n)＋n(1－m)＋mn或1－(1－m)(1－n)
8	不患病概率	(1－m)(1－n)