Question

【題目】維生素D佝僂病是伴X染色體顯性遺傳�。ㄓ�D、d表示該對(duì)等位基因）。孕婦甲為該病患者，其丈夫正常�，F(xiàn)對(duì)孕婦中及其丈夫和他們的雙胞胎孩子用探針進(jìn)行基因診斷。檢測(cè)基因d的探針為d探針，檢測(cè)基因D的探針為D探針。觀察到如下結(jié)果（空圈代表無(wú)放射性，深顏色圈放射性強(qiáng)度是淺顏色圈的2倍）。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是

A.個(gè)體2、3的基因型分別是XdY、XdXd

B.孕婦甲的基因型是XDXd,其丈夫是個(gè)體2

C.個(gè)體1、3為雙胞胎孩子，其基因型不同

D.若個(gè)體1與表現(xiàn)型正常的異性婚配，后代中女性患病的概率約為50%

Answer 1

【答案】D

【解析】

分析題圖：空圈代表無(wú)放射性，深顏色圈放射性強(qiáng)度是淺顏色圈的2倍，則圖中孕婦甲既含有D基因，也含有d基因，是雜合子（基因型為XDXd）；個(gè)體1只含有D基因，不含d基因，基因型為XDY；個(gè)體2只含有d基因，不含D基因，基因型為XdY；個(gè)體3只含有d基因，不含D基因，且放射性強(qiáng)度是淺顏色圈的2倍，所以其基因型為XdXd。

A、由以上分析可知個(gè)體2、3的基因型分別是XdY、XdXd，A正確；

B、孕婦甲為該病患者，其丈夫正常，結(jié)合圖解可知，孕婦甲的基因型是XDXd，其丈夫是個(gè)體2，B正確；

C、由B選項(xiàng)可知，個(gè)體1、3為雙胞胎孩子，且個(gè)體l的基因型為XDY，個(gè)體3的基因型為XdXd，因此它們的基因型不同，C正確；

D、個(gè)體l的基因型為XDY，其與表現(xiàn)正常的女性（XdXd）結(jié)合，后代中女性均患病，D錯(cuò)誤。

故選：D。