【題目】如圖為白化。ˋ﹣a)和色盲(B﹣b)兩種遺傳病的家族系譜圖.請回答:

(1)寫出下列個(gè)體可能的基因型.
2 , Ⅲ9 , Ⅲ11
(2)寫出Ⅲ10產(chǎn)生的卵細(xì)胞可能的基因型為
(3)若Ⅲ8與Ⅲ11結(jié)婚,生育一個(gè)患白化病孩子的概率為 , 生育一個(gè)患白化病但色覺正常孩子的概率為
(4)目前已發(fā)現(xiàn)的人類遺傳病有數(shù)千種,遺傳病產(chǎn)生的根本原因是

【答案】
(1)AaXbY;aaXbXb;AAXBY或AaXBY
(2)AXB、Axb、aXB、aXb
(3)
(4)遺傳物質(zhì)的改變(基因突變和染色體變異)
【解析】解:(1)由遺傳系譜圖可知,Ⅰ2不患白化病,但患有色盲,且其女兒患白化病,因此Ⅰ2的基因型為AaXbY;Ⅲ﹣9是既患色盲又患白化病的女性,基因型為aaXbXb , Ⅲ﹣11是既不患白化病也不患色盲的男性個(gè)體,但有一兩種病兼患的姊妹,且其雙親不患白化病,因此,Ⅲ﹣11的基因型為AAXBY或AaXBY.(2)分析遺傳系譜圖可知,Ⅲ﹣10對白化病來說,不患白化病但有可能是白化病致病基因的攜帶者,因此產(chǎn)生的配子的基因型可能是a或A,對色盲來說,不患色盲但有可能是色盲基因的攜帶者,產(chǎn)生的配子的基因型可能是XB或xb , 由于2對等位基因是自由組合的,Ⅲ﹣10個(gè)體產(chǎn)生配子的基因型可能是:AXB、AXb、aXB、axb . (3)分析遺傳系譜圖可知,對白化病來說,Ⅲ8與Ⅲ11的基因型分別是:aa、Aa或AA,Ⅲ11的基因型為Aa的概率是 × = ;對色盲來說,Ⅲ8與Ⅲ11的基因型分別是XBXb或XBXB、XBY,后代不患色盲的概率是1﹣ × = ,生育一個(gè)患白化病但色覺正常孩子的概率為 × = .(4)遺傳病產(chǎn)生的根本原因是遺傳物質(zhì)的改變(基因突變和染色體變異).
【考點(diǎn)精析】關(guān)于本題考查的常見的人類遺傳病,需要了解常見遺傳病包括抗維生素D佝僂病、多指、并指、軟骨發(fā)育不全、色盲、血友病、先天性聾啞、白化病、鐮刀型細(xì)胞貧血癥、黑尿癥、苯丙酮尿癥腭裂、無腦兒、原發(fā)性高血壓、青少年型糖尿病、21三體綜合征等才能得出正確答案.

練習(xí)冊系列答案
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C. ,
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試劑

條件

現(xiàn)象

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蘇丹Ⅲ染液

不加熱

橘黃色

B

蛋白質(zhì)

雙縮脲試劑

加熱

紫色

C

蔗糖

斐林試劑

加熱

磚紅色

D

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碘液

不加熱

紅色


A.A
B.B
C.C
D.D

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