Question

【題目】下圖是某實(shí)驗(yàn)小組重復(fù)赫爾希和蔡斯“噬菌體侵染細(xì)菌實(shí)驗(yàn)”的部分實(shí)驗(yàn)過程圖解。請(qǐng)據(jù)圖回答下列問題：

（1）選擇T2噬菌體作為實(shí)驗(yàn)材料，是因?yàn)樗�的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)單，且化學(xué)成分上只含有____________________。

（2）獲得被32P標(biāo)記的噬菌體的具體方法是____________________；實(shí)驗(yàn)中，進(jìn)行攪拌的目的是____________________。

（3）按正常實(shí)驗(yàn)步驟進(jìn)行時(shí)，試管的上清液中檢測(cè)到的放射性（32P）很低。若在上清液中檢測(cè)到的放射性（32P）很高，其原因可能是____________________。

（4）據(jù)此實(shí)驗(yàn)該小組得出DNA是遺傳物質(zhì)的結(jié)論，但有人認(rèn)為上述操作還不足以得出此結(jié)論，請(qǐng)根據(jù)所學(xué)知識(shí)補(bǔ)充相應(yīng)實(shí)驗(yàn)內(nèi)容：____________________________________

Answer 1

【答案】DNA和蛋白質(zhì) 先用含32P的培養(yǎng)基培養(yǎng)大腸桿菌，再用噬菌體侵染被32P標(biāo)記的大腸桿菌 使吸附在細(xì)菌上的噬菌體與細(xì)菌分離 保溫時(shí)間過短或過長(zhǎng) 應(yīng)另設(shè)一組對(duì)照實(shí)驗(yàn)，用35S標(biāo)記的噬菌體重復(fù)上述實(shí)驗(yàn)過程，最后檢測(cè)放射性（35S）的分布位置

【解析】

1、噬菌體的結(jié)構(gòu)：蛋白質(zhì)外殼（C、H、O、N、S）+DNA（C、H、O、N、P）；
2、噬菌體繁殖過程：吸附→注入（注入噬菌體的DNA）→合成（控制者：噬菌體的DNA；原料：細(xì)菌的化學(xué)成分）→組裝→釋放；
3、T2噬菌體侵染細(xì)菌的實(shí)驗(yàn)步驟：分別用35S或32P標(biāo)記噬菌體→噬菌體與大腸桿菌混合培養(yǎng)→噬菌體侵染未被標(biāo)記的細(xì)菌→在攪拌器中攪拌，然后離心，檢測(cè)上清液和沉淀物中的放射性物質(zhì)。

（1）選擇T2噬菌體作為實(shí)驗(yàn)材料，是因?yàn)樗�的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)單，無細(xì)胞結(jié)構(gòu)，且化學(xué)成分上只含有DNA和蛋白質(zhì)。

（2）噬菌體是專門寄生在大腸桿菌的病毒，其生命活動(dòng)離不開活細(xì)胞，要獲得被32P標(biāo)記的噬菌體的具體方法應(yīng)先用含32P的培養(yǎng)基培養(yǎng)大腸桿菌，再用噬菌體侵染被32P標(biāo)記的大腸桿菌；實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)的巧妙之處是能將ＤＮＡ與蛋白質(zhì)分開，單獨(dú)的去觀察它們的作用，其中進(jìn)行攪拌的目的是使吸附在細(xì)菌上的噬菌體與細(xì)菌分離。

（3）由于32P標(biāo)記的ＤＮＡ注入了大腸桿菌體內(nèi)，大腸桿菌比較重，按正常實(shí)驗(yàn)步驟進(jìn)行時(shí)，試管的上清液中檢測(cè)到的放射性（32P）很低，若在上清液中檢測(cè)到的放射性（32P）很高，其原因可能是保溫時(shí)間過短噬菌體還未來得及注入或保溫時(shí)間過長(zhǎng)子代噬菌體已經(jīng)從大腸桿菌內(nèi)釋放出來。

（4）據(jù)此實(shí)驗(yàn)該小組得出DNA是遺傳物質(zhì)的結(jié)論，但有人認(rèn)為上述操作還不足以得出此結(jié)論，是因?yàn)闆]有對(duì)照實(shí)驗(yàn)，故應(yīng)另設(shè)一組對(duì)照實(shí)驗(yàn)，用35S標(biāo)記的噬菌體重復(fù)上述實(shí)驗(yàn)過程，最后檢測(cè)放射性（35S）的分布位置。