Question

【題目】動(dòng)脈粥樣硬化是各類心腦血管疾病的病理基礎(chǔ)之一。

（1）膽固醇屬于___________類有機(jī)物，在血液中需與低密度脂蛋白（LDL）結(jié)合，以低密度脂蛋白膽固醇（LDL-C）的形式進(jìn)行運(yùn)輸。

（2）動(dòng)脈粥樣硬化形成的過程如圖所示：

由圖可知，血液中LDL-C含量過高會(huì)引起動(dòng)脈血管內(nèi)皮細(xì)胞損傷，LDL-C進(jìn)入內(nèi)皮細(xì)胞下層；LDL-C誘導(dǎo)內(nèi)皮細(xì)胞相應(yīng)基因表達(dá)使膜上___________增多，與血液中的單核細(xì)胞相互識(shí)別，使其易粘附于血管內(nèi)皮表面，進(jìn)而在內(nèi)皮細(xì)胞釋放的___________作用下遷移至內(nèi)皮下層；單核細(xì)胞___________成為巨噬細(xì)胞，吞噬內(nèi)皮下層的LDL-C，成為泡沫細(xì)胞；泡沫細(xì)胞壞死，釋放LDL-C堆積在內(nèi)皮下層；同時(shí)損傷的內(nèi)皮細(xì)胞和巨噬細(xì)胞釋放的物質(zhì)，招募更多細(xì)胞遷移到內(nèi)皮下層。這些細(xì)胞與釋放的LDL-C及泡沫細(xì)胞碎片形成粥樣斑塊，最終導(dǎo)致動(dòng)脈粥樣硬化。

（3）研究者研究了傳統(tǒng)中藥對(duì)動(dòng)脈粥樣硬化的治療效果及作用機(jī)理。

①建立模型小鼠:高脂飼養(yǎng)載脂蛋白基因敲除的小鼠，12周后觀察到動(dòng)脈粥樣硬化斑塊，并測(cè)量血管內(nèi)外徑，與正常小鼠相比，若內(nèi)徑/外徑值___________，則確認(rèn)動(dòng)脈粥樣硬化斑塊已形成。

②水蛭和淫羊藿（一種植物）是臨床廣泛使用的兩味傳統(tǒng)中藥。分別用水蛭提取物（LEE）和淫羊藿苷飼喂模型小鼠進(jìn)行實(shí)驗(yàn)研究，結(jié)果如下圖。

據(jù)圖推測(cè)，LEE與淫羊藿苷在動(dòng)脈粥樣硬化進(jìn)程中發(fā)揮作用的機(jī)制___________（相同/不同），根據(jù)實(shí)驗(yàn)結(jié)果并結(jié)合（2）說明作用機(jī)制___________。

③水蛭和淫羊藿的應(yīng)用體現(xiàn)了生物多樣性的___________價(jià)值。結(jié)合上述實(shí)驗(yàn)結(jié)果，提出下一步研究方向:_______________________。

Answer 1

【答案】脂質(zhì)（固醇） 粘附因子 趨化因子 分化 減小 不同 LEE可明顯降低小鼠血清中粘附因子含量，對(duì)趨化因子含量無明顯影響，淫羊藿苷可明顯降低趨化因子含量，而對(duì)粘附因子含量無明顯影響。因此推測(cè)LEE主要抑制血管內(nèi)皮細(xì)胞對(duì)單核細(xì)胞的粘附，而淫羊藿苷主要抑制單核細(xì)胞向內(nèi)皮細(xì)胞下層的趨化遷移，二者作用機(jī)制不同 直接 LEE和/或淫羊蜜苷調(diào)控相關(guān)蛋白表達(dá)的機(jī)制、LEE和/或淫羊蕾苷細(xì)胞毒性實(shí)驗(yàn)、LEE和/或淫羊蕾苷臨床用藥實(shí)驗(yàn)、LEE和/或淫羊、蕾苷過敏實(shí)驗(yàn)研究

【解析】

常見的脂質(zhì)有脂肪、磷脂和固醇。脂肪是最常見的脂質(zhì)，是細(xì)胞內(nèi)良好的儲(chǔ)能物質(zhì)，還是一種良好的絕熱體，起保溫作用，分布在內(nèi)臟周圍的脂肪還具有緩沖和減壓的作用，可以保護(hù)內(nèi)臟器官。

磷脂是構(gòu)成細(xì)胞膜的重要成分，也是構(gòu)成多種細(xì)胞器膜的重要成分。

固醇類物質(zhì)包括膽固醇、性激素和維生素D．膽固醇是構(gòu)成細(xì)胞膜的重要成分，在人體內(nèi)還參與血液中脂質(zhì)的運(yùn)輸；性激素能促進(jìn)人和動(dòng)物生殖器官的發(fā)育以及生殖細(xì)胞的形成；維生素D能有效地促進(jìn)人和動(dòng)物腸道對(duì)鈣和磷的吸收。據(jù)此分析解答。

（1）膽固醇屬于脂質(zhì)中的固醇類。

（2）由圖可知，血液中LDL-C含量過高會(huì)引起動(dòng)脈血管內(nèi)皮細(xì)胞損傷，LDL-C進(jìn)入內(nèi)皮細(xì)胞下層；LDL-C誘導(dǎo)內(nèi)皮細(xì)胞相應(yīng)基因表達(dá)使膜上粘附因子增多，與血液中的單核細(xì)胞相互識(shí)別，使其易粘附于血管內(nèi)皮表面，進(jìn)而在內(nèi)皮細(xì)胞釋放的趨化因子作用下遷移至內(nèi)皮下層；單核細(xì)胞分化成的巨噬細(xì)胞吞噬內(nèi)皮下層的LDL-C，成為泡沫細(xì)胞；泡沫細(xì)胞壞死，釋放LDL-C堆積在內(nèi)皮下層；同時(shí)損傷的內(nèi)皮細(xì)胞和巨噬細(xì)胞釋放的物質(zhì)，招募更多細(xì)胞遷移到內(nèi)皮下層。這些細(xì)胞與釋放的LDL-C及泡沫細(xì)胞碎片形成粥樣斑塊，最終導(dǎo)致動(dòng)脈粥樣硬化。

（3）①建立模型小鼠:高脂飼養(yǎng)載脂蛋白基因敲除的小鼠，12周后觀察到動(dòng)脈粥樣硬化斑塊，并測(cè)量血管內(nèi)外徑。動(dòng)脈粥樣硬化斑塊已形成的小鼠與正常小鼠相比，內(nèi)徑/外徑值減小。

②由圖可知，LEE可明顯降低小鼠血清中粘附因子含量，對(duì)趨化因子含量無明顯影響；淫羊藿苷可明顯降低趨化因子含量，而對(duì)趨化因子含量無明顯影響。因此推測(cè)LEE主要抑制血管內(nèi)皮細(xì)胞對(duì)單核細(xì)胞的粘附，而淫羊藿苷主要抑制單核細(xì)胞向內(nèi)皮細(xì)胞下層的趨化遷移，二者作用機(jī)制不同。

③水蛭和淫羊藿的應(yīng)用體現(xiàn)了生物多樣性的直接價(jià)值。結(jié)合上述實(shí)驗(yàn)結(jié)果，可進(jìn)一步研究下列問題：LEE和/或淫羊蜜苷調(diào)控相關(guān)蛋白表達(dá)的機(jī)制、LEE和/或淫羊蕾苷細(xì)胞毒性實(shí)驗(yàn)、LEE和/或淫羊蕾苷臨床用藥實(shí)驗(yàn)、LEE和/或淫羊、蕾苷過敏實(shí)驗(yàn)研究