【題目】某芳香烴A是有機(jī)合成中重要的原料,通過質(zhì)譜法測得其相對分子質(zhì)量為118,其核磁共振氫譜有5組峰,峰面積之比為1:2:2:2:3,其苯環(huán)上只有一個(gè)取代基。以下是以A為原料合成高聚物F和高聚物I的路線圖。試回答下列問題:

(1)D所含官能團(tuán)名稱: ;反應(yīng)②的反應(yīng)類型: 。

(2)A的結(jié)構(gòu)簡式為: ;E在一定條件下能形成3個(gè)六元環(huán)的物質(zhì),該物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡式為:

(3)G分子中最多有 個(gè)原子共平面。

(4)I的結(jié)構(gòu)簡式為:

(5)寫出反應(yīng)⑤的化學(xué)方程式: 。

(6)J是E的同分異構(gòu)體,同時(shí)具有以下特征的J的結(jié)構(gòu)有 種。

①能發(fā)生銀鏡反應(yīng)和水解反應(yīng);②遇氯化鐵溶液發(fā)生顯色反應(yīng);③含氧官能團(tuán)處于苯環(huán)對位。其中核磁共振氫譜只有4組峰的結(jié)構(gòu)簡式為(寫一種即可) 。

【答案】

(1)羥基、醛基;取代反應(yīng)(或水解反應(yīng))

(2)

(3)19

(4)

(5)

(6)10;

【解析】

試題分析:(1)根據(jù)以上分析可知,G中含有羥基和醛基兩種官能團(tuán);反應(yīng)②的反應(yīng)類型為:取代反應(yīng)(或水解反應(yīng))。

故答案為:羥基、醛基;取代反應(yīng)(或水解反應(yīng))

(2)根據(jù)以上分析可知,A的結(jié)構(gòu)簡式為:;E在一定條件下能形成3個(gè)六元環(huán)的物質(zhì),該物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡式為:。

故答案為:;

(3)在濃硫酸條件下,可發(fā)生消去反應(yīng)脫去羥基,生成2-苯基丙烯酸G,G分子中最多有19個(gè)原子共平面。

故答案為:19;

(4)I的結(jié)構(gòu)簡式為:

故答案為:;

(5)寫出反應(yīng)⑤的化學(xué)方程式為:。

故答案為:;

(6)J是E的同分異構(gòu)體,①能發(fā)生銀鏡反應(yīng)說明分子中含有醛基,能發(fā)生水解反應(yīng)說明分子中含有酯基;②遇氯化鐵溶液發(fā)生顯色反應(yīng),說明分子中含有酚羥基;③含氧官能團(tuán)處于苯環(huán)對位,符合以上條件的J的結(jié)構(gòu)共有10種。其中核磁共振氫譜只有4組峰說明分子中含有4種性質(zhì)不同的氫原子的結(jié)構(gòu)簡式為。

故答案為:10;。

練習(xí)冊系列答案
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【題目】【化學(xué)選修5:有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)】

有機(jī)物E(分子式C8H7ClO)在有機(jī)合成中有重要應(yīng)用,它能與氯化鐵發(fā)生顯色反應(yīng),分子中苯環(huán)上有兩種氫原子,其工業(yè)合成途徑如下:

(1)A的結(jié)構(gòu)簡式__________________,B中含有的官能團(tuán)是_________________。

(2)反應(yīng)中,屬于加成反應(yīng)的是______________________(填序號)

(3)寫出步驟反應(yīng)方程式___________________,其反應(yīng)類型為__________________。

(4)E分子核磁共振氫譜有5組峰,峰面積之比為1:1:1:2:2。

則E的結(jié)構(gòu)簡式為_______________________;

E的同分異構(gòu)體中含有苯環(huán)且能夠發(fā)生銀鏡反應(yīng)的物質(zhì)有_________種,其中核磁共振氫譜有4組峰,峰面積之比為1:2:2:2,寫出其結(jié)構(gòu)簡式為______________________。

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【題目】茅臺(tái)酒中存在少量具有鳳梨香味的物質(zhì)X,其結(jié)構(gòu)如下圖所示。下列說法正確的是

AX難溶于乙醇

B酒中的少量丁酸能抑制X的水解

C分子式為C4H8O2且官能團(tuán)與X相同的物質(zhì)有5

DX完全燃燒后生成CO2H2O的物質(zhì)的量比為1∶2

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【題目】某化學(xué)小組以苯甲酸為原料,制取苯甲酸甲酯.已知有關(guān)物質(zhì)的沸點(diǎn)如下表:

物質(zhì)

甲醇

苯甲酸

苯甲酸甲酯

沸點(diǎn)/

64.7

249

199.6

.合成苯甲酸甲酯粗產(chǎn)品

在圓底燒瓶中加入9.6ml(密度約為1.27g.ml-1)苯甲酸和20mL甲醇(密度約0.79g·mL﹣1),再小心加入3mL濃硫酸,混勻后,投入幾粒碎瓷片,小心加熱使反應(yīng)完全,得苯甲酸甲酯粗產(chǎn)品。

(1) 加入碎瓷片的作用是 ;如果加熱一段時(shí)間后發(fā)現(xiàn)忘記加瓷片,應(yīng)該采取的正確操作時(shí) (填正確答案標(biāo)號)。

A.立即補(bǔ)加 B.冷卻后補(bǔ)加 C.不需補(bǔ)加 D.重新配料

2)濃硫酸的作用是 混合液體時(shí)最后加入濃硫酸的理由: 。

3)甲、乙、丙三位同學(xué)分別設(shè)計(jì)了如圖三套實(shí)驗(yàn)室合成苯甲酸甲酯的裝置(夾持儀器和加熱儀器均已略去)。根據(jù)有機(jī)物的沸點(diǎn)最好采用裝置 (填“甲”或“乙”或“丙”)。

.粗產(chǎn)品的精制

4)苯甲酸甲酯粗產(chǎn)品中含有少量甲醇、硫酸、苯甲酸和水,現(xiàn)擬用下列流程進(jìn)行精制,請根據(jù)流程圖寫出操作方法的名稱,操作 。

5)不能用NaOH溶液代替飽和碳酸鈉溶液的原因是 。

6)列式計(jì)算,苯甲酸甲酯的產(chǎn)率是 。

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【題目】A~J均為有機(jī)化合物,它們之間的轉(zhuǎn)化如下圖所示:

已知:

1、D既能發(fā)生銀鏡反應(yīng),又能與金屬鈉反應(yīng)放出氫氣:

2、F是環(huán)狀化合物,核磁共振氫譜表明F分子中有三種氫,且其峰面積之比為1:1:1;

3、G是環(huán)狀化合物,能使溴的四氯化碳溶液褪色;

4、1mol J與足量金屬鈉反應(yīng)可放出224L氫氣標(biāo)準(zhǔn)狀況。

請根據(jù)以上信息回答下列問題:

1A的結(jié)構(gòu)簡式為 由A生成B的反應(yīng)類型是 反應(yīng)

2C轉(zhuǎn)化為D的方程式為 。

3由E生成F的化學(xué)方程式為

H中的非含氧官能團(tuán)有 填名稱,與E具有相同官能團(tuán)的E的同分異構(gòu)體還有 任寫一個(gè),不考慮立體結(jié)構(gòu);

4G的結(jié)構(gòu)簡式為 。

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科目:高中生物 來源: 題型:

【題目】實(shí)驗(yàn)室合成乙酸乙酯的步驟如下:在圓底燒瓶內(nèi)加入乙醇、濃硫酸和乙酸,瓶口豎直安裝通有冷卻水的冷凝管(使反應(yīng)混合物的蒸氣冷凝為液體流回?zé)績?nèi)),加熱回流一段時(shí)間后換成蒸餾裝置進(jìn)行蒸餾,(如下圖所示)得到含有乙醇、乙酸和水的乙酸乙酯粗產(chǎn)品。

請回答下列問題:(已知:乙醇、乙酸、乙酸乙酯的沸點(diǎn)依次是78.4℃、118℃、77.1℃)

(1)在燒瓶中除了加入乙、濃硫酸和乙外,還應(yīng)放入碎瓷片,目的是 。

(2)在燒瓶中加入一定比例的乙醇和濃硫酸的混合液的方法是: 。

3)在該實(shí)驗(yàn)中,若用1mol乙醇和1mol 乙酸在濃硫酸作用下加熱,充分反應(yīng),能夠生成1mol乙酸乙酯 ,原因是

4)現(xiàn)擬分離含乙酸、乙醇和水的乙酸乙酯粗產(chǎn)品,下圖是分離操作步驟流程圖。請?jiān)趫D中圓括號內(nèi)填入適當(dāng)?shù)脑噭,在方括號?nèi)填入適當(dāng)?shù)姆蛛x方法。

試劑a是_ __;試劑b是 ;分離方法①是______________,分離方法②是 _______,分離方法③是_______________

5)在得到的A中加入無水碳酸鈉粉末,振蕩,目的

(6)寫出C→D反應(yīng)的化學(xué)方程式 。

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【題目】某小組的同學(xué)先用下圖甲所示的裝置制取乙酸乙酯,他們在試管A中按順序加入碎瓷片、乙醇、濃硫酸和乙酸,然后加熱制取。請回答:

(1)小試管B中的液體是 。

(2)小試管B中的導(dǎo)管不能伸入到液面下,原因是 。

(3)裝置中有一個(gè)明顯錯(cuò)誤,改正后才能制取。此錯(cuò)誤是 。

(4)該小組若改用圖乙裝置制取乙酸乙酯,圓底燒瓶上的冷凝管的作用是_________,冷凝管的a口是冷卻水的_____(填“進(jìn)口”或“出口”)。

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