【題目】如圖為甲、乙、丙、丁4種遺傳性疾病的調(diào)查結(jié)果,根據(jù)系譜圖分析、推測(cè)這4種疾病最可能的遺傳方式以及一些個(gè)體最可能的基因型是( 。

A.系譜甲為常染色體顯性遺傳,系譜乙為X染色體顯性遺傳,系譜丙為X染色體隱性遺傳,系譜丁為常染色體隱性遺傳
B.系譜甲為常染色體顯性遺傳,系譜乙為X染色體顯性遺傳,系譜丙為常染色體隱性遺傳,系譜丁為X染色體隱性遺傳
C.系譜甲2基因型Aa,系譜乙2基因型XBXb , 系譜丙8基因型Cc,系譜丁9基因型XDXd
D.系譜甲5基因型Aa,系譜乙9基因型XBXb , 系譜丙6基因型cc,系譜丁6基因型XDXd

【答案】B,D
【解析】解:AB、由以上分析可知:甲為常染色體顯性遺傳病、乙最可能是伴X顯性遺傳病、丙是常染色體隱性遺傳病、丁最可能是伴X染色體隱性遺傳病,A錯(cuò)誤,B正確;
CD、甲為常染色體顯性遺傳病,則系譜甲一2的基因型為Aa,5基因型為aa;乙最可能是伴X顯性遺傳病,則系譜乙一2的基因型為XBXb , 9基因型XBXb;丙是常染色體隱性遺傳病,則系譜丙一6基因型為cc,8的基因型為Cc;丁最可能是伴X染色體隱性遺傳病,則系譜丁一6基因型XDXd , 9的基因型為XDXD或XDXd , C錯(cuò)誤,D正確.
故選:BD.
1、遺傳病類型的推斷方法:(1)首先確定系譜圖中的遺傳病是顯性遺傳還是隱性遺傳:①“無中生有”為隱性遺傳病.即雙親都正常,其子代有患者,則一定是隱性遺傳。凇坝兄猩鸁o”為顯性遺傳。措p親都表現(xiàn)患病,其子代有表現(xiàn)正常者,則一定是顯性遺傳。2)其次確定是常染色體遺傳還是伴性遺傳:①在已確定隱性遺傳病的系譜中:
a.父親正常,女兒患病,一定是常染色體隱性遺傳;
b.母親患病,兒子正常,一定不是伴X染色體隱性遺傳,必定是常染色體隱性遺傳.②在已確定顯性遺傳病的系譜中:
a.父親患病,女兒正常,一定是常染色體顯性遺傳;
b.母親正常,兒子患病,一定不是伴X染色體顯性遺傳,必定是常染色體顯性遺傳.2、分析系譜圖:甲圖中5號(hào)和6號(hào)均患病,但他們有一個(gè)正常的女兒(8號(hào)),說明甲為常染色體顯性遺傳。桓鶕(jù)乙圖不能判斷乙的遺傳方式,但具有“男病母女病”的特點(diǎn),最可能是伴X顯性遺傳;丙圖中3號(hào)和4號(hào)都正常,但他們有一個(gè)患病的女兒(6號(hào)),說明丙是常染色體隱性遺傳。欢D中5號(hào)和6號(hào)都正常,但他們有患病的兒子,說明丁為隱性遺傳病,其該病的男患者多于女患者,最可能是伴X染色體隱性遺傳。

練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中生物 來源: 題型:

【題目】在不列顛哥倫比亞山上發(fā)現(xiàn)一小群羊.對(duì)發(fā)生在這個(gè)羊群中的四次交配進(jìn)行了幾年的研究,其結(jié)果列于下表.事實(shí)上只有五個(gè)親本參與這些交配,請(qǐng)選出這五個(gè)個(gè)體的基因型(分別用A、a和B、b表示兩對(duì)等位基因)( 。

交配

親本號(hào)1

親本號(hào)2

子代

1

弓腿,毛膝

弓腿,毛膝

弓腿,毛膝
內(nèi)翻膝,毛膝

2

弓腿,無毛膝

內(nèi)翻膝,無毛膝

弓腿,無毛膝
內(nèi)翻膝,無毛膝

3

弓腿,毛膝

內(nèi)翻膝,無毛膝

弓腿,無毛膝
弓腿,毛膝
內(nèi)翻膝,毛膝
內(nèi)翻膝,無毛膝

4

弓腿,毛膝

弓腿,毛膝

弓腿,毛膝
弓腿,無毛膝


A.AaBB,AABb,AaBb,Aabb,aabb
B.AaBB,AABb,aaBB,Aabb,aabb
C.AaBb,AABb,AAbb,aabb,Aabb
D.AaBB,AABb,aabb,AABB,Aabb

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科目:高中生物 來源: 題型:

【題目】甲地因森林火災(zāi)使原有植被消失,乙地因火山噴發(fā)被火山巖全部覆蓋,之后兩地均發(fā)生了群落演替關(guān)于甲、乙兩地群落演替的敘述,正確的是

A.甲地和乙地發(fā)生的演替類型相同

B.若沒有外力干擾,甲地可重現(xiàn)森林

C.苔蘚會(huì)比地衣更早地出現(xiàn)在乙地火山巖上

D.甲、乙兩地隨著時(shí)間延長(zhǎng)生物多樣性逐漸降低

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科目:高中生物 來源: 題型:

【題目】粘多糖貯積癥患者因缺少粘多糖水解酶,骨骼畸型,智力低下,少年期即死亡。如圖為某患者家族遺傳系譜圖,其中4號(hào)不含致病基因。請(qǐng)分析回答問題:

(1)5號(hào)的基因型為______(基因用 B-b表示),2號(hào)與3號(hào)基因型相同的概率為_______。

(2)7號(hào)與一正常男性婚配,生育出攜帶者的概率是______.若7號(hào)同時(shí)還攜帶白化病基因(用a表示),與只患白化病的男性婚配,生育出兩皆患的男性后代的概率是_______。

(3)調(diào)查發(fā)現(xiàn),該病患者均為男性,而無女性.造成這一結(jié)果的原因最可能是_________。

(4)測(cè)定該病的有關(guān)基因,正常人與患者的相應(yīng)部分堿基序列如下:

正常人:…TCAAGCAGCGGAAA…

患 者:…TCAAGCAACGGAAA…

由此表明,DNA分子中發(fā)生了堿基對(duì)的______導(dǎo)致基因結(jié)構(gòu)改變,進(jìn)而使______不能合成。

(5)為減少該病的發(fā)生,第Ⅲ代中的______(填寫序號(hào))個(gè)體應(yīng)進(jìn)行遺傳咨詢和產(chǎn)前診斷。

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科目:高中生物 來源: 題型:

【題目】生命活動(dòng)的主要承擔(dān)者是( 。
A.蛋白質(zhì)
B.糖類
C.脂質(zhì)
D.核酸

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科目:高中生物 來源: 題型:

【題目】下列關(guān)于肽和蛋白質(zhì)的敘述,正確的是( )

A. 琢鄄鵝膏蕈堿是一種環(huán)狀八肽,分子中含有8 個(gè)肽鍵

B. 蛋白質(zhì)是由2 條或2 條以上多肽鏈構(gòu)成的

C. 蛋白質(zhì)變性是由于肽鍵的斷裂造成的

D. 變性蛋白質(zhì)不能與雙縮脲試劑發(fā)生反應(yīng)

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科目:高中生物 來源: 題型:

【題目】下圖為甲。ˋ—a)和乙。˙—b)的遺傳系譜圖,其中乙病為伴性遺傳病,請(qǐng)回答下列問題:

(1)甲病屬于_______________,乙病屬于____________

A.伴x染色體顯性遺傳病

B.常染色體顯性遺傳病

C.常染色體隱性遺傳病

D.伴Y染色體遺傳病

E.伴X染色體隱性遺傳病

2Ⅱ—5為純合子的概率是________,Ⅱ—8的基因型為______Ⅱ—7的致病基因來自于_____。

3)假如Ⅲ—10Ⅲ—13結(jié)婚,生育的孩子患乙病的概率是________,患甲病的概率是_______,只患一種病的概率是________。

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科目:高中生物 來源: 題型:

【題目】下列細(xì)胞結(jié)構(gòu),在細(xì)胞呼吸過程中不能產(chǎn)生CO2的是( 。
A.肝細(xì)胞的線粒體基質(zhì)
B.乳酸桿菌的細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)
C.酵母菌的線粒體基質(zhì)
D.水稻根細(xì)胞的細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)

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科目:高中生物 來源: 題型:

【題目】如圖表示生物體內(nèi)呼吸作用的過程,圖中a﹣d表示某種物質(zhì),①﹣⑤表示相關(guān)生理過程,據(jù)圖回答:
(1)①﹣⑤過程中,釋放能量最多的是(填序號(hào)),能在人的成熟的紅細(xì)胞中進(jìn)行的是(填序號(hào))
(2)圖中d物質(zhì)表示 . 將一只實(shí)驗(yàn)小鼠放入氣體的容器內(nèi),18O2進(jìn)入細(xì)胞后,a﹣d物質(zhì)中,最先出現(xiàn)含有放射性18O的化合物是(填字母)
(3)⑤過程進(jìn)行的場(chǎng)所是:
(4)用染液可使活細(xì)胞中的線粒體染成
(5)寫出有氧呼吸的表達(dá)式:

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