Question

【題目】下圖是人類某種遺傳病的遺傳系譜圖（相關(guān)基因用B、b表示），請(qǐng)分析回答下列問(wèn)題：

（1）該遺傳病為隱性遺傳病，其致病基因可能位于___________染色體上。

（2）若4號(hào)的致病基因只來(lái)自1號(hào)，則此遺傳病的遺傳特點(diǎn)是_____________。該家族中11號(hào)和14號(hào)的基因型分別是___________、___________。

（3）若該遺傳病為伴性遺傳病，則5號(hào)與6號(hào)再生一個(gè)孩子，該孩子是患病女孩的概率為___________，是患病男孩的概率為___________。

（4）若該遺傳病為白化病，則該遺傳病的致病基因與性狀的關(guān)系是______________________。

Answer 1

【答案】常染色體或X 男性患者多于女性患者，具有隔代交叉遺傳現(xiàn)象（女性患者的父親和兒子一定患�。� XBXb或XBXB XbY 0 1/4 基因通過(guò)控制酶的合成來(lái)控制代謝，進(jìn)而控制生物體的性狀

【解析】

根據(jù)題意和圖示分析可知：無(wú)中生有為隱性，該病為隱性遺傳病，分析系譜圖可知，該遺傳病很可能與性別有關(guān)，應(yīng)該結(jié)合伴性遺傳的特點(diǎn)來(lái)分析。伴X染色體的隱性遺傳病，其特點(diǎn)是男患者的母親及女兒至少為攜帶者；患者中男性多于女性；具有隔代交叉遺傳現(xiàn)象。

（1）1號(hào)和2號(hào)無(wú)病，4號(hào)患病，符合無(wú)中生有為隱性，因而該遺傳病為隱性遺傳病，其致病基因可能位于常染色體或X染色體上。

（2）由題目可知，若4號(hào)的致病基因只來(lái)自1號(hào)，說(shuō)明此病為伴X隱性遺傳病，其遺傳特點(diǎn)是男性患者多于女性患者，具有隔代交叉遺傳現(xiàn)象。由于他們雙親均正常， 11號(hào)正常，其基因型為XBXb或XBXB，14號(hào)為患者，基因型為XbY。

（3）若該遺傳病為伴性遺傳病，則5號(hào)基因型為XBXb與6號(hào)基因型為XBY，再生一個(gè)孩子，由于父親正常，女兒不可能患病，患病女孩的概率為0，是患病男孩的概率為1/4。

（4）若該遺傳病為白化病，則該遺傳病的致病基因與性狀的關(guān)系是基因通過(guò)控制酶的合成來(lái)控制代謝，進(jìn)而控制生物體的性狀。