Question

【題目】控制人的血紅蛋白基因分別位于人的11號(hào)、16號(hào)染色體上，在不同的發(fā)育時(shí)期至少有α、β、γ、ε、δ和ξ基因?yàn)橹�編碼。人的血紅蛋白由四條肽鏈組成，在人的不同發(fā)育時(shí)期，血紅蛋白分子的組成是不相同的。例如人的胚胎血紅蛋白由兩個(gè)ξ肽鏈（用ξ2表示）和兩個(gè)ε肽鏈（用ε2表示）組成。下圖為基因控制蛋白質(zhì)合成的示意圖。以下相關(guān)敘述正確的有幾項(xiàng)（ ）

①若某人的兩個(gè)α基因發(fā)生突變尚有可能產(chǎn)生正常的α肽鏈

②若某人的兩個(gè)β基因發(fā)生了突變，則往往導(dǎo)致體內(nèi)無(wú)正常的β肽鏈

③既使已知正常血紅蛋白β鏈的氨基酸序列也不能推知正常β基因的堿基序列

④合成人的胚胎血紅蛋白ε2的直接模板是mRNA

⑤若兩個(gè)健康的成年人均都帶有三個(gè)α突變基因和一個(gè)β突變基因，則此兩人婚配后生出患病女孩的概率是7/16

A.2項(xiàng)B.3項(xiàng)C.4項(xiàng)D.5項(xiàng)

Answer 1

【答案】C

【解析】

分析題圖：圖示表示人的不同時(shí)期表達(dá)的血紅蛋白基因及血紅蛋白組成�？刂迫说难�紅蛋白基因分別位于11號(hào)、16號(hào)染色體上，16號(hào)染色體上有2個(gè)α基因，11號(hào)染色體上有1個(gè)β基因。人的血紅蛋白由4條肽鏈組成，但在人的不同發(fā)育時(shí)期血紅蛋白分子的組成是不相同的。

①②鐮刀型細(xì)胞貧血癥病因是β基因堿基發(fā)生了替換，導(dǎo)致基因結(jié)構(gòu)改變，使合成肽鏈結(jié)構(gòu)改變，進(jìn)而導(dǎo)致血紅蛋白異常。由圖可知，16號(hào)染色體上α基因有兩個(gè)，細(xì)胞內(nèi)染色體是成對(duì)存在的，則細(xì)胞內(nèi)有4個(gè)α基因，如果兩個(gè)α基因發(fā)生突變，則另外兩個(gè)α基因可以表達(dá)出原有的肽鏈，而11號(hào)染色體上β基因只有一個(gè)，即細(xì)胞內(nèi)β基因共有兩個(gè)，如果兩個(gè)β基因都發(fā)生突變，則不能表達(dá)出原有的β肽鏈，導(dǎo)致血紅蛋白異常，因此兩個(gè)α基因發(fā)生突變不一定導(dǎo)致肽鏈改變，而兩個(gè)β基因發(fā)生突變，往往導(dǎo)致β肽鏈改變，①、②正確；

③由于有些氨基酸的密碼子不止一個(gè)以及基因包括編碼序列和非編碼序列等原因，因此既使已知正常血紅蛋白β鏈的氨基酸序列也不能推知正常β基因的堿基序列，③正確；

④蛋白質(zhì)合成過(guò)程中，翻譯的直接模板是mRNA，④正確；

⑤根據(jù)題意，生出患病后代的話只要α鏈或β鏈無(wú)法合成即可，由于兩個(gè)健康的成年人均都帶有三個(gè)α突變基因和一個(gè)β突變基因，則α鏈能夠合成概率 1/2×1/2=1/4，β鏈無(wú)法合成1/2×1/2=1/4，那么能夠合成的概率1/4×3/4=9/16，則無(wú)法合成的概率即為7/16，再注意到題目中說(shuō)的是女孩，故患病女孩的概率為7/16×1/2=7/32，⑤錯(cuò)誤。綜上所述，C正確，A、B、D錯(cuò)誤。

故選C。