【題目】下圖是某生物體細胞有絲分裂不同時期的圖像,對其描述正確的是:( )

A. 甲、乙、丙細胞分別處于有絲分裂的前期、后期和中期

B. 甲、乙、丙細胞的染色體數(shù)、染色單體數(shù)、DNA分子數(shù)的比值都為1:2:1

C. 甲細胞進行中心體復制,發(fā)出星狀射線,形成了紡錘體

D. 該生物可能是低等植物細胞

【答案】A

【解析】甲處于有絲分裂的前期:染色體出現(xiàn),散亂排布,紡錘體出現(xiàn),核膜、核仁消失;乙處于有絲分裂的后期:著絲點分裂,染色體數(shù)目暫時加倍;丙處于有絲分裂的中期:染色體整齊的排在赤道板平面上,A正確;甲、丙細胞的染色體數(shù)、染色單體數(shù)、DNA分子數(shù)的比值都為1∶2∶2;乙染色單體數(shù)目為0,B錯誤;間期中心體復制,甲細胞的中心體發(fā)出紡錘絲形成了紡錘體,C錯誤;該生物是動物細胞,有中心體,無細胞壁,D錯誤。

練習冊系列答案
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【題目】在適宜反應條件下,用白光照射離體的新鮮葉綠體一段時間后,突然改用光照強度與白光相同的紅光或綠光照射。下列是光源與瞬間發(fā)生變化的物質(zhì),組合正確的是(

A.紅光,ATP下降 B.紅光,未被還原的C3上升

C.綠光,[H]下降 D.綠光,C5上升

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【題目】下列有關遺傳變異和繁殖的說法正確的是

A. 環(huán)境引起的變異屬于不可遺傳變異,不能傳給后代

B. 21三體綜合征可能由于精子或卵細胞染色體異常引起

C. 基因異?梢l(fā)遺傳病,不帶有致病基因的人不患遺傳病

D. 基因型為AaBB的個體自交后代性狀分離,該變異屬于基因重組

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【題目】纖維素分解菌的鑒定實驗中,纖維素酶的測定方法一般是

A纖維素進行定量測定

B纖維素酶分解纖維素后所產(chǎn)生的葡萄糖進行定量測定

C纖維素酶分解纖維素后所產(chǎn)生的纖維二糖進行定量測定

D纖維素分解菌進行定量測定

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【題目】對尿素分解菌進行初步鑒定,可在培養(yǎng)基中加入

A重鉻酸鉀 B酚紅指示劑 CCR D結(jié)晶紫

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【題目】減數(shù)分裂的四分體是指

A.配對的一對同源染色體含有四個染色單體

B.細胞中有四個配對染色體

C.體細胞中每一對同源染色體含有四個染色單體

D.細胞中有四對染色體

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科目:高中生物 來源: 題型:

【題目】人類的苯丙酮尿癥是一種單基因遺傳病,患病的原因之一是患者體內(nèi)苯丙氨酸羥化酶基因發(fā)生了變化,模板鏈某片段由GTC突變?yōu)镚TG,使其編碼的氨基酸由谷氨酰胺變成了組氨酸,導致患者體內(nèi)缺乏苯丙氨酸羥化酶,使體內(nèi)的苯丙氨酸不能正常轉(zhuǎn)變成酪氨酸,而只能轉(zhuǎn)變成苯丙酮酸,苯丙酮酸在體內(nèi)積累過多就會損傷嬰兒的中樞神經(jīng)系統(tǒng)。請分析回答下列問題:

1苯丙酮尿癥是由于苯丙氨酸羥化酶基因堿基對發(fā)生了______而引起的一種遺傳病。

2從上述材料分析可知,編碼谷氨酰胺的密碼子為______。

3以下為某家族苯丙酮尿癥設基因為B、b和進行性肌營養(yǎng)不良病設基因為D、d的遺傳家系圖,其中II4家族中沒有出現(xiàn)過進行性肌營養(yǎng)不良病。

圖可知,苯丙酮尿癥是 染色體 性遺傳;進行性肌營養(yǎng)不良病是 染色體 性遺傳病。

②Ⅲ4的基因型是______;II1和II3基因型相同的概率為______。

1與一正常男人婚配,他們所生的孩子最好是______填男孩或女孩;在父親基因型為Bb的情況下,該性別的孩子有可能患苯丙酮尿癥的概率為______。

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科目:高中生物 來源: 題型:

【題目】下列敘述中正確的是

基因在染色體上呈線性排列

基因可以通過控制蛋白質(zhì)分子的合成來控制生物的性狀

細胞有絲分裂各時期的每條染色體上都含有一個DNA分子

DNA分子有特定遺傳效應的雙鏈片段被稱為基因

A.①②③④ B.①③④ C.①④ D.①②④

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科目:高中生物 來源: 題型:

【題目】用差速離心法分離出某動物細胞的甲、乙、丙三種細胞器,測定其中三種有機物的含量如下圖所示。下列有關敘述正確的是

A葡萄糖進入甲分解為CO2和H2O

B乙一定與分泌蛋白的加工修飾有關

C丙合成的物質(zhì)遇雙縮脲試劑呈紫色

D酵母菌與該細胞共有的細胞器只有丙

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